Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Месяц назад заболела короновирусом, был назначен клексан в дозировке 0,4. Являюсь носителем генетических мутаций: F V Лейден (het) , фибриноген het, PAI (hom), GP IIIa (het), MTHFR, MTRR. Три дня назад перестала колоть клексан. Сегодня пришёл анализ :...
Здравствуйте. Тромбиновое время может повышаться при использовании гепаринов,а клексан является низкомолекулярным гепарином. Проконтролируйте коагулограмму через 1-2 недели. Все остальные показатели у вас в норме,повода переживать сюр настоящее время нет,возобновлять приём константа не нужно.
Добрый день , у меня беременность 14 недель, ночью стало кровить , на узи увидели отслойку 14мм. Так же у меня полиморфизмы генов гетерозигота F13,FGB,MTHFR 677, гомозигота Pai 1и еще есть. Сдала в субботу кровь - фибриноген 3,43 г/л,АЧТВ -29,8,протромбин.время 10,9, РФМк...
Марина, здравствуйте!
Отслойка не обусловлена ни тем, ни другим. Отслойки в целом не имеют отношения к свёртывающей системе крови.
Эффективность и безопасность препарата курантил не доказана, поэтому этот препарат не рекомендован к приему у беременных.
Клексан же назначается только при наличии факторов риска тромбообразования: нет ли у Вас лишнего веса, варикоза нижних конечностей, тяжёлых хронических заболеваний, выявленных тромбофилий, не было ли венозных тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет? Не курите? Какая по счёту беременность? Беременность наступила самостоятельно? Плод один? Не повышалось ли у вас никогда давление?
Данные полиморфизмы клинически не значимы, лечения не требуют. Коагулограмма тоже нормальная.
Здавствуйте! У мальчика 15 лет начался сухой кашель1-2 недели,кот.превратился в хриплый с отхождением слизи.Он постоянно выплевывает слизь.Лечимся у лора,кот.поставил риносинусид.Делали промывания носа и горла.Паракоклюш титр 1:6400,коклюш 1:80.4 раза были приступы жесткого...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Понимаю Ваши переживания, но по результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно!
Добрый день! Первый скрининг плода проводится в сроке 11 недель 6 дней-13 недель 6 дней, не раньше. Если отправляют раньше, могут не увидеть и измерить кость носа, шейную складку и Вам скажут прийти позже
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
А биохимический скрининг,где напротив каждой хромосомной аномалии указаны риски-1:200;1:500;1:1000 и так далее?
Если нет такого анализа, не страшно, наверное ещё в работе.
В любом случае по УЗИ мы не видим отклонений, а по ХГЧ нет клинически значимых отклонений.
Здравствуйте, Елизавета.
У Вас — прекрасные результаты скрининга: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — абсолютно низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Все хорошо.
Здравствуйте.
Главным ориентиром являются показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой.
1:100-1:1000- границы среднего риска. В этом случае можно рассмотреть НИПТ. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.