Риски 1 скрининга — вопрос №2584114

Question

Риски 1 скрининга — вопрос №2584114

Екатерина

46 просмотров

1 ноября 2024

Здравствуйте. Расшифровать 1 скрининг. Нужно ли переживать, если базовые риски высокие и нужны ли доп. обследования НИПТ?

Возраст: 43

Хронические болезни: Вич

Вопрос закрыт

расшифровка генетиком 1 скрининга

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гинеколога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гинеколога

НЕ ЗНАЕТЕ, К КОМУ ОБРАТИТЬСЯ? МЫ ПОМОЖЕМ!

Выберите один из популярных запросов:

5 ответов врачей

Пожаловаться

Екатерина, 1 ноября 2024

Клиент

Екатерина Александровна, Огромное спасибо. Почему-то генетик отправляет меня на НИПТ. Говорит индивидуальный риск по 21 хромосом 1:700 считается высоким. Разве это так?

Пожаловаться

Топилина Екатерина Александровна, 1 ноября 2024

Гинеколог

Нет, это низкий риск

Пожаловаться

Екатерина, 1 ноября 2024

Клиент

Екатерина Сергеевна, , Огромное спасибо. Почему-то генетик отправляет меня на НИПТ. Говорит индивидуальный риск по 21 хромосом 1:700 считается высоким. Разве это так?

Пожаловаться

Залецкая Екатерина Сергеевна, 1 ноября 2024

Акушер, Гинеколог

Это низкий риск.
Но по возрасту могут рекомендовать дообследоваться.

Достоверность первого скрининга около 70 %, домтовернрсть НИПТ около 90%

Пожаловаться

Екатерина, 1 ноября 2024

Клиент

Игорь Игоревич, Спасибо, вы меня успокоили

Пожаловаться

Екатерина, 1 ноября 2024

Клиент

Игорь Игоревич, , Огромное спасибо. Почему-то генетик отправляет меня на НИПТ. Говорит индивидуальный риск по 21 хромосом 1:700 считается высоким. Разве это так?

Пожаловаться

Поспелов Игорь Игоревич, 1 ноября 2024

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Нет, высокий - это 1:100 и выше. У вас - низкий.

+ 1

Пожаловаться

Екатерина, 1 ноября 2024

Клиент

Асиет Шихамовна, спасибо

+ 1

Пожаловаться

Екатерина, 1 ноября 2024

Клиент

Асиет Шихамовна, Благодарю за ответ.

Пожаловаться

Ягумова Асиет Шихамовна, 1 ноября 2024

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Пожалуйста

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Порвалась защита во время полового акта

4 ответа

1 час назад

800.00 р.

Анонимный пользователь

Обильные выделения после долгого отсутствия месячных

3 ответа

1 час назад

800.00 р.

Татьяна

Цервикальный скрининг, соскоб

4 ответа

3 часа назад

700.00 р.

Анонимный пользователь

Цитограмма умеренного воспаления при беременности

5 ответов

3 часа назад

800.00 р.

Ксения, Москва

Выделения из сосков

4 ответа

4 часа назад

800.00 р.

Анонимный пользователь

Пролиферация железистого эпителия

5 ответов

5 часов назад

700.00 р.

Юлия, Котлас

Крупный плод и вероятность генетических отклонений

3 ответа

5 часов назад

1099.00 р.

Анонимный пользователь

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою медицинскую консультацию онлайн.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Accepted Answer · 2024-11-01T15:14:56+03:00

Пожаловаться

Топилина Екатерина Александровна, 1 ноября 2024

Гинеколог

Здравствуйте. Мы смотрим риски индивидуальные, они у вас низкие, всё в порядке, ребёнок растёт здоровым

Принятый ответ

Залецкая Екатерина Сергеевна, 1 ноября 2024 · Accepted Answer · 2024-11-01T15:16:31+03:00

Здравствуйте.

Ориентируемся на индивидуальные риски.
Они рассчитаны на основании УЗИ, Биохимии, анамнеза, возраста.
Риск базовый основан только на возрасте.
По результату скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
В дообследовании вы не нуждаетесь.

Высокий риск преждевременных родов.

Нужно контролировать шейку матки по УЗИ до 25-26 неделе, далее на кресле осмотр

Поспелов Игорь Игоревич, 1 ноября 2024 · Accepted Answer · 2024-11-01T15:18:33+03:00

Базовые риски - это риски для всех женщин вашего возраста.
К вам имеют отношение - индивидуальные риски. И они все низкие, кроме риска преждевременных родов.
Инвазивная диагностика вам не показана, а НИПТ вы всегда можете сдать по собственному желанию, «показаний» к нипт не существует.

Ягумова Асиет Шихамовна, 1 ноября 2024 · Accepted Answer · 2024-11-01T15:20:07+03:00

Пожаловаться

Ягумова Асиет Шихамовна, 1 ноября 2024

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Здравствуйте. Нужно смотреть индивидуальные риски. У вас они низкие. Хромосомных аномалий нет у плода

Принятый ответ

Лаго Марина, 6 ноября 2024 · Accepted Answer · 2024-11-06T15:08:44+03:00

Пожаловаться

Лаго Марина, 6 ноября 2024

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте! По результату прохождения первого скрининга индивидуальный риск по хромосомной патологии плода у Вас низкий, в дообследовании нет необходимости.

Принятый ответ