Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг первый
15 ответовЗдравствуйте, был первый скрининг, но как мне кажется врач ошибся в некоторых показаниях. Поставила мне увеличенный 4 желудочек 2.3 С чего я взяла, что она ошиблась, на приеме часто переделывала показания. На сколько серьёзно заключение, меня направили в мгц, но после того...
Здравствуйте! УЗИ может допускать погрешности в измерениях и является субъективным методом оценки. В целом ,малыш развит гармонично ,отставания по размерам нет . Необходимо дождаться анализа крови с рассчетом хромосомных рисков .. и пересмотр УЗИ .
2 скрининг
17 ответовДобрый день Сегодня прошла 2-ой скрининг Беременность 2. По месячным 20 недель Скажите пожалуйста, стоит ли переживать К гинекологу пока не пойду. Посмотрите пожалуйста заключение И по поводу тонуса на узи- меня не беспокоят не боли не выделения Заключение прикрепила Если...
Здравствуйте! Кисты сосудистых сплетений могут встречаться и у совершенно здоровых детей. Примерно 2-3% детей рождаются с такими кистами и к 1 году они благополучно рассасываются. На развитие головного мозга, на нервно-психическое развитие такие кисты влияние не оказывают. А в подавляющем большинстве случаев, кисты самопроизвольно исчезают уже к 3му скринингу. Почему кисты сосудистых сплетений относят к малых маркерам ХА. Потому чтоу плодов с хромосомными аномалиями ( в основном, с синдромом Эдвардса) они будут обнаруживаться немного чаще. Но! При синдроме Эдвардса, непременно, будут выявлены и множественные пороки развития, помимо кист. Изолированно наличие кист сосудистого сплетения - это не показание для инвазивной диагностики, например. Для собственного спокойствия можете только выполнить НИПТ, если есть такая возможность. В целом, результат УЗИ в норме
Первый скрининг
16 ответовЗдравствуй. Прошла первый скрининг. Узи все хорошо. Кровь пришла с риском синдрома дауна 1:573. Пересдала кровь пришел другой результат. 1:4709 Генетик напугал больным ребенком. И навязывал услуги по сдачи нипт. Как считаете нужен ли при таких рисках? И почему мог первый...
Здравствуйте. скрининг крови полностью протокол можете прикрепить?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
5 ответовЗдравствуйте. 33 года, третья беременность, Сегодня был первый скрининг узи, протокол прикладываю. Кровь будет готова через пару недель, в связи с этим переживания, может ли при хорошем узи по крови быть все плохо? Дата п.м.29 мая 2024.Первые две беременности были прекрасные,...
Здравствуйте. По результатам узи у вас все хорошо , признаков хромосомной патологии не выявлено .
Первый скрининг
14 ответовЗдравствуйте. Первый скрининг 12 нед, на узи не визуализируется мочевой пузырь. Почки, желудок, передняя брюшной стенка, кишечник в норме. Врач узи сказала, что может быть он опорожнен и поэтому не виден, хотя по сроку беременности уже должна быть визуализация. В заключении...
Здравствуйте. Пробовать ещё в скрининговый срок до 13,6. Если он опорожнен- должен же и наполниться. Если нет- в 19 недель. Как обычно 2й скрининг. Вы делали УЗИ в перинатальном центре?
Первый скрининг
5 ответовЗдравствуйте.Возрась-39 лет, сделала скрининг в 12 недель. По результатам: Хгч-1.8 МоМ РАРР-А- 0.72 МоМ, По УЗИ-шейная складка 1.7 мм(1.15 МоМ), носовая кость 2мм. Результат ставят Биохим.тест-1:190 Двойной тест-1:71 Возрастной риск-1:97 Сейчас сделали НИПТ,жду результатов....
Здравствуйте. Нет, инвазивный тест не нужно. НИПТ достоверный относительно синдрома Дауна на 99%. Нужно дождаться результатов. Ваш скриниг означает, что у одной женщины из 190 с такими показателями как у вас по биохимии родится ребёнок с хромосомной патологией.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кардиомагнил при беременности
2 ответаЗдравствуйте, мне 22 года, беременность первая. Рост/вес: 165/56. Недавно на явке заставили подписать согласие на аспирин и выписали Кардиомагнил, не объяснив зачем его нужно принимать. Знакомые медики смотрели анализы крови, все оказалось в пределах нормы, никаких...
Здравствуйте, Ксения. Какие у вас риски на 1 скрининге?
Кардиомагнил при беременности
5 ответовБеременность 8 недель. УзИ от 04.04 прикрепляю. Перед этой беременностью 2 замершие (15 недель- плацентарная недостаточность(по узи 1 триместра все было хорошо, рисков по биохим скрин не было) , потом на 5 неделях). Сдала кровь на коагуляцию , тоже прикрепляю. До этого...
Здравствуйте С учетом прелосиавоеннрй информации, дозировка препарат не большая Но согласно клинических протоколов, для избежания плацентарной недостаточности, прием кардиомагнила рекомендовано до 16 недель Чтобы эффект был достойным
Беременность 2й скрининг
5 ответовЗдравствуйте, сходила на второй скрининг , и появилось вопросы которые прочла в заключение. Первое это ВПР 5-7% и симптом гольфного мяча . Переживаю , что это ? И что делать ? Прикреплю результаты узи
Такой необходимости нет. УЗИ лучше сделать на 30-32 нед
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 Биохимический скрининг
8 ответовЗдравствуйте, расшифруйте 1 биохимический скрининг. Высок ли риск по трисомии 21? Нужно ли делать прокол? Прилагаю 2 скрининга, которые я сделала +нипт. Везде разные данные. На что мне ориентироваться, подскажите?
Здравствуйте! В подобной ситуации риск трисомии по 21 паре - 205, учитывая референсы программы риск оценивается как повышенный, но согласно федеральным клиническим рекомендациям риск 1:101;1:102;1:103 считается низким. В подобной ситуации целесообразно выполнить НИПТ тест - это когда из венозной крови матери выделяют ДНК плода и проводят анализ (точность 99%). Также рекомендуют консультацию генетика. Риск 1:205 означает, что у 1 женщины из 205 с такими же результатами скрининга родится ребенок с синдромом Дауна, другими словами это просто риск и совсем не значит, что он реализуется. Инвазивная диагностика (прокол) обычно рекомендуют при истинно высоком риске по результатам скрининга, а это 1:100;1:99;1:98 и так далее или при высоком риске выявленном по результатам НИПТ