Первый скрининг — вопрос №1303015

Question

Первый скрининг — вопрос №1303015

Татьяна, Тольятти

304 просмотра

9 марта 2023

Здравствуй. Прошла первый скрининг. Узи все хорошо.
Кровь пришла с риском синдрома дауна 1:573.
Пересдала кровь пришел другой результат. 1:4709
Генетик напугал больным ребенком. И навязывал услуги по сдачи нипт.
Как считаете нужен ли при таких рисках? И почему мог первый тест прийти очень плохой а последующий лучше.
Спасибо.

Возраст: 26

Хронические болезни: Бронхиальная астма

Вопрос закрыт

скрининг результат

нужен ли нипт

На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация акушера

7 ответов врачей

Пожаловаться

Бузарова Галимат Нарзановна, 9 марта 2023

Акушер, Гинеколог

то что вы написали риски у вас все патологии низкие,малыш растет здоровым. Показатели больше 1:100 говорит о низком риске. Скрининг ,который прикрепили, у вас идеальный, все показатели больше 1:100 , все риски патологии плода низкие, пововдов для переживаний нет. У вас нет показаний для проведения НИПТ.

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Татьяна, 9 марта 2023

Клиент

Галимат, прикрепила все документы.

Пожаловаться

Бузарова Галимат Нарзановна, 9 марта 2023

Акушер, Гинеколог

что первый протокол отличный, что второй протокол, все риски низкие. , можно было повторно и не пересдавать. По узи все хорошо тоже, ребеночек здоровый. Легкой вам беременности!

Пожаловаться

Татьяна, 9 марта 2023

Клиент

Светлана, прикрепила результаты

Пожаловаться

Калявина Светлана Николаевна, 9 марта 2023

Гинеколог, Маммолог, Акушер

По узи отклонений нет. Носовая кость визуализируется. Толщина воротникового пространства в норме

Пожаловаться

Татьяна, 9 марта 2023

Клиент

Ольга, может ли на низкий порог повлиять простудные заболевание?
На момент скрининга болела

Пожаловаться

Дуда Ольга Витальевна, 9 марта 2023

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Крайне маловероятно. Обычно, наоборот, даёт ложновысокие риски по б/х маркерам.

Пожаловаться

Татьяна, 9 марта 2023

Клиент

Ольга, не правильно выразилась. Простуда могла спровоцировать риски 1:573.
А сейчас при здоровом состоянии 1:4709?
К какому результату больше склоняться?
И на сколько информативен этот анализ на моем сроке?

Пожаловаться

Дуда Ольга Витальевна, 9 марта 2023

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

И тот, и другой риски оцениваются как низкие! Высокий - это 1:100, 1:99 и т.д. чем меньше знаменатель, тем выше риск.
Информативен тот, который Вы сдавали в один день с узи.

Пожаловаться

Цветкова Вера Николаевна, 9 марта 2023

Акушер, Гинеколог, Репродуктолог

Добрый день!
С одной стороны цифры менее 1:100 (в том числе 1:572) считаются низким риском. С другой стороны, риск по синдрому Дауна у вас несколько выше. СЕйчас по рекомендациям при риске 1:100 до 1:1000 показано проведение НИПТ. На это есть вполне серьёзное обоснование. Скрининг - обследование с целью выявления групп женщин, с выявление высокого риска. Риск-это не достоверные диагноз. Он может быть, а может его не быть. Низкий риск совсем не значит, что синдрома Дауна у плода нет. Это значит что при цифре рисков 1:573 у одной женщины из 573 с теми же показателями крови как у вас будет синдром Дауна у плода. Достоверность скрининга тоже небольшая, потому что смотрят опреленные показатели, не говорящие о достоверности синдрома Дауна. Это косвенные признаки. То есть мы сейчас действительно не можем утверждать, что у вас нет синдрома Дауна. Но риск при этом низкий, да. Поэтому я рекомендую по возможности провести НИПТ конкретно на 21 хромосому плода. Но вы можете и отказаться от проведения данного обследования.

Пожаловаться

Кенетова Мая Ауесовна, 14 марта 2023

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Здравствуйте, по скринингу риски низкие, хромосомных аномалий нет, малыш растёт здоровенький, не переживайте

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Расшифровка 1 скрининг

5 ответов

24 января

Ирина

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Бузарова Галимат Нарзановна, 9 марта 2023 · Accepted Answer · 2023-03-09T15:28:50+03:00

Пожаловаться

Бузарова Галимат Нарзановна, 9 марта 2023

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте. скрининг крови полностью протокол можете прикрепить?

Принятый ответ

Калявина Светлана Николаевна, 9 марта 2023 · Accepted Answer · 2023-03-09T15:32:37+03:00

Пожаловаться

Калявина Светлана Николаевна, 9 марта 2023

Гинеколог, Маммолог, Акушер

Здравствуйте. У вас и первый результат скрининга хороший . Низкий риск синдрома дауна .
Можете прикрепить результат узи с 1 скрининга ?

Принятый ответ

Зенина Алина Владимировна, 9 марта 2023 · Accepted Answer · 2023-03-09T15:33:56+03:00

Здравствуйте! Все риски у вас по скринингу, в том числе риски по развитию хромосомных аномалий, низкие. (Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше).
По УЗИ маркеры хромосомных аномалий тоже не выявлены - ТВП норма, носовая кость есть.
Однако у вас риск по трисомии 21 хоть и низкий , но выше базового все равно. В таких случаях я рекомендую своим пациенткам пройти НИПТ на трисомию 21, чтобы наверняка быть уверенной , что с малышом все хорошо.

Поспелов Игорь Игоревич, 9 марта 2023 · Accepted Answer · 2023-03-09T15:38:17+03:00

Добрый день.
И первая, и вторая цифра - это низкие риски, ниже порога отсечки. Стало быть, НИПТ не обязателен.
Почему анализы "изменились" -- трудно сказать. О плацентарных гормонах мы еще далеко не все знаем. В том числе, не знаем, какое они имеют отношение к рискам хромосомной патологии, это еще изучается.

Дуда Ольга Витальевна, 9 марта 2023 · Accepted Answer · 2023-03-09T15:39:01+03:00

Здравствуйте. Скрининг оценивается комплексно: узи-параметры и б/х показатели. При этом для точности- узи и сдачу крови проводят в один день. По результатам даже первого исследования- риски хромосомной патологии низкие. 1:573 является низким риском! Низкие также риски по зрп, преждевременным родам, развитию преэклампсии.