Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Вчерп 26.02 на сроке 13н6д (акуш.срок) пройден 1й скрининг. По узи срок 13н3д было и без особенностей, всё хорошо. А вот по анализу сегодня акушерка сказала, что есть отклонения, надо на 16й неделе переслать анализ. Скажите, что с ребёнком? Переживаю. Анализ...
22 неделя беременности. Беременность первая, 32 года. Результаты анализов 15.04: с реактивный белок 10.9; фибриноген 5.82; лейкоциты 12.17. Результаты 13.05: белок 5.6; фибриноген 5.82; лейкоциты 13.78. С чем может быть связано повышение данных показателей, самочувствие...
Анастасия, здравствуйте! Прикрепляли какие-то файлы? Не вижу прикрепленные документы , прикрепите, пожалуйста, чтобы можно было оценить результаты скрининга и сделать какие-либо выводы. Это ваша первая беременность?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, могли бы вы прикрепить к вопросу результаты скрининга полностью, для оценки ультразвуковых данных, а также показателей скрининга. Оценка именно проводится по индивидуальному риску (учитывающему показатели крови и результаты узи)
Добрый день. Беременность, срок 34 недели. Вчера сделала КТГ, сегодня доплер, прошу расшифровать результаты. Тазовое предлежание . Предстоит плановое кесарево. Первые роды 12 лет назад, КС, крупный плод. Прикрепляю ещё скрининг в 32 недели.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Ктг у Вас отличное: хороший базальный ритм, достаточное количество акцелераций, отсутствие децелераций, показатель stv 9. Физиологический тип КТГ.
По допплеру выявлено нарушение гемодинамики IА степени. Лечение не требуется никакого, кроме пеших прогулок на свежем воздухе. Запись ктг в динамике.
Здравствуйте.
посмотрите пжлст ниже итоги
сидим, дрожим....особенно по синдрому Д
Скрининг на 1 триместр
По менструации 11 недель и 5 дней. По плоду 12-13 недель
Результаты
Твп 1,32мм (норма)
Кости носа: визуализируются, 2,04мм (норма)
Кровоток в венозном протоке pi-0,94,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Был первый скрининг, врач сказал у плода патологий не выявлено, претензий нет.
но меня смущает (твп), очень переживаю, результаты крови ждать 2 недели
1скрининг 13нед.0д
Количество плодов: 1 Частота сердечных сокращений плода (ЧСС): 161 уд. в мин.
Фетометрия соответствует...
Здравствуйте,на сроке 12 недель проходила скрининг, результат готов , но к врачу еще через 2 недели. Скажите пожалуйста,есть какие-то отклонения в показателях ?
Скрининг пройден успешно
Низкие риски хромосомной патологии
Но высокие риски развития прежклампсии
Необходимо начать прием аспикарда 150 мг до 36 недель( для снижения риска)
Здравствуйте, срок беременности 12 недель, сделала 1 скрининг поставили носовую кость 1,3 мм, в диагнозе гипоплазия это страшно? Сделала биохимический анализ крови, всё хорошо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анамнез:
1-аборт
2-роды в 40 нед (установлен пессарий)
3-4 аборт
5- преждевременные в 23 нед ( ни кольцо ни швы не наклали!!!) ицн
6-поздний выкидыш 18 недель ( ицн)
7- роды в 37 нед кесарево сечение ( до беременности сделали серкляж шейки матки)
8-настоящая беременность...
Понимаю,что Вы расстроены. Но риск трисомии 21, пусть и высокий,это не диагноз. В моей практике были случаи,когда риск был выше и рождались здоровые детки
Ваша главная задача пройти дальнейшее обследование,что подтвердить или опровергнуть риски хромосомной патологии.
Лучше всего пройти инвазивную пренатальную диагностику.
Если Вы против инвазивной диагностики,то можете сдать Нипт. В случае если НИПТ придет положительный,дальше проходят инвазивную диагностику для подтверждения. Если хромосомная патология подтверждена ,то собирают консилиум и решают вопрос о прерывании/ пролонгировании беременности.