Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, у меня подтвержденный синдром Жильбера, был у двух врачей, итог - "Ничего делать не надо, ничего не исправить".
2 года назад получил диагноз "биллиарный сладж" (могу ошибаться в точном написании, но суть в том, что в желчном, как я понял, начали образовываться...
Схема, которые вам прописали от застоя желчи и следующим этапом Корвалол в принципе и единственная, которая возможна. Фенобарбитал в корвалоле снижает билирубин довольно хорошо, Хотя содержится в мизерных дозах. Препарат тяжелый, если назначать основноую лекарственную форму то вам это не понравится. К по этому, Корвалол остаются неплохим вариантом. Между болезнью Жильбера и застоем желчи связи нет. Для того, чтобы у вас вовремя опорожнялся желчный пузырь нужно правильно питаться, основой для питания должен быть стол номер 5 по певзнеру. Количества употребление пищи пять в день. Небольшими порциями, для того, чтобы желчь выходила И желчного пузыря равномерное и постоянно
Добрый день! У ребёнка 3г генетическим анализом выявлен синдром жильбера 7/7 (сдавали по направлению гастроэнтеролога , т.к. был повышен билирубин)
Подскажите, такой генотип может быть только врожденным, т.е он передался по наследству от родителей?
Может ли быть такое что...
Здравствуйте!
Синдром Жильбера это врожденное состояние, связанное с недостаточной активностью фермента печени УДФГТ.
Из-за этого обмен билирубина замедляется и количество непрямой фракции билирубина увеличивается, что и придаёт склерам и коже желтушную окраску.
Это мутация в гене, с таким генотипом ребенок родился, это наследственность, никак в течении жизни генотип синдрома измениться не может.
Добрый день! У меня синдром Жильбера 7ТА/7ТА. Я решила проверить своих детей, у обоих пришел результат 6ТА/7ТА. Уважаемые доктора, что это значит? Спасибо.
Здравствуйте.
Дети с генотипом 6TA/7TA могут иметь риск развития синдрома Жильбера, но это не обязательно означает, что у них он разовьется. Уровень билирубина может варьировать от нормального до слегка повышенного.
Иначе говоря, цифровые значения генотипа:
6/6 и менее – вариант нормы. Синдром Жильбера не подтвержден.
6/7 – гетерозиготное носительство. (Как у детей) Т.е. могут (но необязательно) проявляться некоторые симптомы болезни, особенно при определенных условиях (при стрессе, болезни, обезвоживании)
7/7 и более – генетическое подтверждение синдрома Жильбера с развитием соответствующей симптоматики (как у Вас).
В любом случае это не повод для беспокойства, тк синдром Жильбера - доброкачественная патология, редко несущая в себе вред для организма.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У меня синдром жильбера(сдавала генетический тест) и всегда ранее при сдаче биохимии билирубин был повышен.
Сегодня сдала кровь и билирубин прямой ( 4.2 при референсе <8.6) и общий(15.40 при референсе 5.00-21.00) в норме.
Может ли быть в норме билирубин при...
Здравствуйте! Конечно может. Провокатором повышения билирубина при синдроме Жильбера является стресс, алкоголь, инсоляция, чрезмерная физическая нагрузка и т. д. Показатель может самостоятельно приходить в норму.
Здравствуйте, после сложной операции по удалению зуба мудрости, в совокупности с последующим лечением антибиотиками и противовоспалительными+антигистаминными, у меня был повышен билирубин на протяжении года. Общий 56, непрямой 50, прямой 6. Терапевт назначил Гептрал, который...
Здравствуйте! Пришел результат генетического анализа на синдром Жильбера. Сдавала, поскольку в крови зачастую превышен уровень билирубина (35+), лишь раз видела цифру 11. Помогите интерпретировать результат анализа🙏🏻
Здравствуйте!!
Ознакомилась с вопросом!
Исходя из полученной информации в данном случае Синдром Жильбера является подтвержденым.
Это доброкачественное повышение билирубина. Специального лечения не требуется
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Имеется болезнь Жильбера, обнаружена в 2010 году, подтверждена генетическим анализом. В 2010 году пройдено лечение в больнице. На текущий момент появились высыпания на теле, обратился к дерматологу, после чего дерматолог направил на анализы. Выписал Аскорутин и...
Здравствуйте!
Синдром Жильбера - это не заболевание, а генетическая особенность, кожными высыпаниями он не сопровождается, единственное проявление - периодическое повышение уровня непрямого билирубина.
Кожные высыпания практически всегда связаны с заболеванием именно кожи, обращаться необходимо к дерматологу.
Добрый день!
У меня синдром Жильбера.
В интернете очень противоречивая информация по поводу питания.
В некоторых статьях пишут, что не требуется специальное питание, т.к. этот синдром не оказывает влияние на качество жизни и билирубин до 100 безопасен. Однако этому мнению я...
Здравствуйте! Синдром Жильбера является часто встречающейся патологией, которая действительно не оказывает большого влияния на качество жизни. Людям с синдромом Жильбера не нужно придерживаться каких то строгих диет, важно просто соблюдать некоторые правила питания. В рационе должны присутствовать достаточное количество клетчатки, это овощи, фрукты и зелень. Хорошо включить продукты из цельнозерновой муки, хлеб, крупы.
Исключить из рациона всю концентрированную пищу, это острые, копчёные, чрезмерно жирные блюда. Обратить внимание на употребление морепродуктов(мидии, кальмары, креветки) , они могут повышать билирубин. Ограничить (не исключить полностью) употребление шоколада, можно молочный, но избегать высокого процента какао бобов.
Следить за рационом стоит не потому что мы окажем какое то влияние на сам синдром Жильбера, а будем способствовать поддержанию нормальной реологии желчи, она будет жидкой, хорошо подаваться из желчного пузыря, тем самым минимизируя неприятные клинические проявления.
У ребенка синдром Жильбера. Какие должны быть наши действия? Какой образ жизни? Нужно ли какими-то лекарствами поддерживать? Какое должно быть питание? Можно ли заниматься спортом (спортивная акробатика)?
Ревматоидный фактор увеличен, незначительно. Нужно уточнить у ревматолога, нужно ли дообследование.
Щелочная фосфат аза может увеличиваться при воспалении, стрессах, нагрузках, при заболеваниях скелета.
Альфа амилаза на верхней границе нормы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подтвердился синдром Жильбера 7.7 по генетическому тесту . Нужно ли с этим что делать? По узи есть небольшой застой желчи. Больше ничего не беспокоит. Так же сейчас есть подтвержденный ДТЗ