Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность уже 17 недель По анализам крови тремисия 21 ( базовый риск 1 из 816)( индивидуальный 1 из 234) врачь говорит что есть риск синдром дауна. Ещё по УЗИ первый скрининг поставили диагноз ( реверсивный кровоток в венозном поток) есть ли риск?
Здравствуйте,помогите со скрининг ом,сейчас 20 недель,поставили нарушение гемодинамики 1а,
Мне уже ставили это нарушение на 17 недели, ничего не изменилось,оно так и осталось,чем это грозит?слева рудиментарный рог матки.
На 1 скрининге высокий риск прэклампсии поставили и...
Здравствуйте, данное нарушение кровотока может пройти самостоятельно в динамике, но наблюдение за ним должно быть - динамический контроль ДМ. Главное что кровоток малыша не страдает. Обычно с целью дообследования назначается контроль бак посевов мочи , бак посев из носа и зева, цервикального канала чтобы исключить инфекционную причину.
Здравствуйте, на днях был первый скрининг. По УЗИ все показатели в норме. Скрининг крови повышенный риск синдрома Дауна по бх маркерам 1:249, чем этот показатель отличается от Синдрома Дауна без бх маркеров? Нужно ли делать НИПТ? Мне 33 года, первые роды в 2021 году, ребенок...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.
По результатам первого скрининга: УЗИ в норме, пороков развития и увеличения ТВП нет. Повышенный риск синдрома Дауна обусловлен только биохимическими маркерами, расчётный риск 1:249 — это промежуточная («серая») зона, не подтверждающая патологию, но и не исключающая её.
В похожих ситуациях следующим шагом является проведение НИПТ. Этот тест безопасен, информативен (>99% чувствительности для Т21) и позволяет исключить или подтвердить хромосомные аномалии без риска для беременности.
Инвазивные методы (биопсия хориона, амниоцентез) нужны только при положительном НИПТ или других серьёзных находках.
Берегите себя🍀
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдала анализ крови в 12,4 недели.
Пришел результат прэклампсия до 37 недели -1:143
Риск задержки плода до 37 недели-1:135
Назначили кардиомагнил до 36 недели ,150 мг и стоит ли пить? Или риск высоких побочек?
Добрый день!
Да, кардиомагнил есть смысл использовать. Преэклампсия из-задержка роста плода это те состояния, которые не лечатся по сути. Существует лишь профилактика этих состояний. Это то, что вам показано. Всегда лучше профилактировать, чем искать как улучшить течение проблемы. Прием кардиомагнила безопасен и используется в международной практике очень давно как профилактика преэклампсии и ЗРП. ВЫ можете спокойно принимать препарат и не бояться
11 прошла 1 скринг, увелично твп 2.8 , носовая кость есть, сказали высокий риск СД, отправили на УЗИ в другой город , по итогу твп 2,8 , носовая кость 3,2 ктр 77 по УЗИ 13,5 недель по месячным было 13.3 . Нашли патологическую трискупидальную регургидацию со скоростью...
Здравствуйте, да, это считается высоким риском, выше, чем 1:100( то есть 1:90, 1:50 и т. д), то есть из 87 женщин с такими же показателями, как у вас родится ребенок с синдромом Дауна, в общей популяции это является высоким риском. Но это совершенно необязательно, что 100℅ ребенок болен. Дождитесь НИПТ его достоверность 98-99% , он более достоверный, чем скрининг
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
02.12.22 был первый скрининг(14 недель)Результат-риск преэклампсии 1:14.
С давлением обычно проблем не было,да и сейчас(20 недель) скачков сильных не было,белка в моче нет,отеков нет. Прописан кардиомагнил,стоит ли его принимать?
Добрый день!
Пришел первый скрининг, помогите разобраться. Какие дальнейшие действия.
Беременность плановая, год назад была замершея на сроке 8 недель.
Результаты скрининга: биохимический риск +NT 1:489 двойной тест 1:77 возрастной риск 1:231 трисомия 13/18+NT <1:10000 ниже...
Здравствуйте, по результатам проведённого скрининга не определяется ультразвуковых маркеров хромосомных патологий, по расчётам риска риски считаются низкими, так как они выше 1:100. Но значения в промежутке от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, так называемым средним рискам и дополнительно при наличии возможности может проводиться НИПТ.
Кто нибудь может объяснить по рискам? И что нужно делать? Сдала анализ на скрининг пришли вот такие результаты. До приема ещё есть время. От переживаний сойду с ума. Есть риск задержки роста плода?
Здравствуйте! Все риски патологии плода низкие, малыш растет здоровым. И Риск ЗРП тоже низкий, не знаю почему высокий написали, показатели больше 1:100 говорит о низком риске, у вас 1:121. , скорее опечатка там . Переживать не нужно ,все хорошо у вас
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Скажите пожалуйста, высокий ли риск генетических аномалий у ребёнка? Срок 13 недель, сделала скрининг,по УЗИ всё хорошо, сдала кровь на генетику:бета ХГЧ-101 нг/мл,
протеин А-2.39 мМл/мл.Моя врач сказала, что высокий риск синдрома Дауна и нужна консультация с...