СпросиВрача
Главная
Вопросы
Консультация акушера
Вопрос №2294894

Что вас беспокоит?

Есть ли риск 21 хромосомы

Беременность уже 17 недель По анализам крови тремисия 21 ( базовый риск 1 из 816)( индивидуальный 1 из 234) врачь говорит что есть риск синдром дауна. Ещё по УЗИ первый скрининг поставили диагноз ( реверсивный кровоток в венозном поток) есть ли риск?

Моче каменная болезнь
28 лет
22 Июля 2024·Просмотров: 227·Наталья

Ответы могли устареть

Ответы врачей в этом вопросе даны больше двух лет назад — медицина не стоит на месте. Получите новые персональные рекомендации акушера уже через 10 минут.

Здравствуйте. У вас пограничный риск трисомии 21. Рекомендую сдать анализ нипт, потом консультация генетика

- отвечает СпросиВрача –
Наталья
Клиент

Асиет Шихамовна, что такое пограничный риск?

И не низкий и не высокий. С большей вероятностью что ребёнок здоровый. Но необходимо точно знать

- отвечает СпросиВрача –
Наталья
Клиент

Асиет Шихамовна, у меня УЗИ в 20 недель будет. Там увидят есть ли риск?

Принятый ответ

По узи могут определить по размеру носа и ушей, но нипт достовернее

Здравствуйте
На 2 узи и далее могут абсолютно отсутствовать признаки синдрома Дауна
По возможности сдайте нипт , либо Пройдите амниоцентез, чтобы быть уверенной в здоровье малыша

Добрый день.
Есть, конечно. Он всегда есть, но в вашем случае - небольшой.
Всего лишь 1 случай на 234 женщины с вашими результатами скрининга.
Это низкий риск, не требующий реагирования.

Добрый день!
В скрининге описывается риск. Это значит, что результат 1/234 означает, что у 1 женщины с вашими показателями из 234 будет синдром Дауна. То есть 100% нельзя исключить наличие синдрома. Данный риск считается средним( от 1/100-1/1000) и требует проведения НИПТ для полного исключения синдрома Дауна. Это исследование имеет 99% информативности, тк обнаруживает хромосомы плода в вашем кровотоке.

Здравствуйтевысркий риск - это менее 1/100,когда требуется инвазивная диагностика(амнитцентез). 1/250-1/100- пограничный или серая зона. Желательно пройти НИПТ.

- отвечает СпросиВрача –
Наталья
Клиент

Алевтина, НИПТ Т21 (Геномед): скрининг 21 хромосомы, синдрома Дауна. можно пройти только один? Они точно покажет? Или лучше комплекс всех?

Здравствуйте, у вас, у сожалению, скрининг показывает очень высокий риск синдрома Дауна , вам необходима инвазивная диагностика, плацентоцентез или кордоцентез, если не готовы такого ребёнка рожать

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.