Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребенку месяц , родился путем кесарева сечения на 37 неделе, легкие раскрылись неполностью, и была внутриутробная гипоксия , лежали в реанимации. Сейчас беспокоит сон ребенка, днём почти не спит, ночью все хорошо. Сегодня были на плановом узи головного мозга,...
Здравствуйте. Ребенку сейчас 9 месяцев. Кушаем Нутрилон пепти гастро уже 3 месяца. У нас была аллергия высыпания с мокнутием с 1 месяца. Обращались к аллергологу, приписал эту смесь на 3 месяца. Сейчас все хорошо. Можно ли нам перейти на другую смесь и какую?
Анна,добрый вечер!Да,можно пробывать переходить.Молокосодержащие продукты продовали давать?(масло сливочное, молочные каши, со следами-говядину?)
Вообще как правило лучше переходить с гидролизата на частично гидролизованную- в вашем случае нутрилон легкая переносимость, так же постепенно вводя каждый день по 30 мл , когда переведете полностью на нее, то на ней 1-2 мес, затем можно перейти на базовую смесь нутрилон премиум.Нужно до года пробовать вводить кисломолочные продукты(творожки,биолакт, йогурт), пробовать сливочное масло в каши добавлять
Здравствуйте!
Лечила затянувшийся синусит.
Вначале по назначению дежурного лора пропила Амоксиклав, на его фоне было улучшение, но он не помог, тк принимала я его неправильно..симптомы стали возвращаться.
Спустя примерно неделю снова стала пользоваться сс каплями, испугалась,...
Здравствуйте.
На самом деле данный микроорганизм и в норме может быть на слизистых полости носа и ротоглотке. Его присутствие не означает что он является точно причиной воспаления полости носа.
Поэтому вы не являетесь заразной для обычных людей.
Обычно менингит в подобных случаях не развивается.
Мазок сейчас повторно брать нет Смысла. Гемофильная палочка была в небольшом титре, вполне возможно что не было необходимости в применении пнтиснптика Диоксидин.
Диоксидин не может развитить антибиотикорезистентность. Только по отношению к себе , но не резистентность к другим препаратам.
Вполне возможно сто хороший эффект от лечения получился, из-за применения дексаметазона. Но этого было мало для риносинусита. Обычно в подобных случаях применяют для лечения подобные препараты как дексаметазон, только топического действия (локального) это спрей мометазон или флутикозон. Применяют их длительно по 2 впрыска 2 раза в день до исчезновения основных симптомов далее дозу можно снизить и оставить препарат еще на месяц.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, уважаемые доктора! Ситуация такая: сдали копрограмму ребенка, результат прикрепляю, у меня такое ощущение, что у него поджелудке тяжеловато, у нас лактазная недостаточность генотип сс, кал очень светлого цвета, посмотрите, пожалуйста, нужно ли давать ему...
Здравствуйте .
Ребенка что беспокоит ?
Копрограмма не плохая , признаки ферментной недостаточности есть , но это характерно для этого возраста , так как еще не зрелая жкт
У ребёнка в 2 месяца по результатам УЗИ киста в области тела бокового желудочка 6*4, врач УЗД сказала , что образована от кровоизлияния и гипоксии и рекомендовала проконсультироваться с неврологом. По кисте в СС сказала она небольшая, по ней нет проблем, только вторая киста...
Здравствуйте! Псевдокиста никакой опасности не несёт для жизни и развития ребёнка. Рассасывается самостоятельно с возрастом. Лечения не существует.
Если ребёнок развивается согласно возрасту и хорошо набирает вес, переживать не стоит.
По поводу сниженного гемоглобина проконсультироваться с педиатром
Ребенку 3г 10 м такие анализы уже год, без изменения. У нас лактозная недостаточность генотип СС, всю молочку исключили год назад как узнали про нее . нос постоянно заложен . в 2г10м убрали аденоиды и подрезали миндалины . пошли в ясли в 1г10м подхватили лямбли , пролечили...
Здравствуйте, Виктория, будет информативнее, если вы прикрепите сам анализ с референсными значениями лаборатории.
Снижение гемоглобина это повод для дополнительного обследования.
Что касается заложенности носа, стоит проконсультироваться с аллергологом, в таком случае нужно исключить аллергический фон.
Что касается генетического тестирования на непереносимость лактозы, то даже с генотипом СС бывает возможным употребление небольшого количества кисломолочных продуктов, так как часть лактозы переваривает наша микрофлора кишечника.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у меня был поставлен диагноз преддиабет, диагноз поставил терапевт, я выполняю все рекомендации врача, с диетой похудел с 102 кг до 86кг при росте 178. Сдал анализы глюкозотолерантный тест расширенный. Результат: 0'- 5.97; 30' - 7.56; 60' - 10.19; 90' - 7.9;...
Здравствуйте,
Наш дедушка 84 года каждый день около 8 вечера принимает экватор/экламиз 5+10 мг уже несколько лет.
Обычно давление находится в нормальных пределах весь день, но часто учащен пульс до 90-100 сс в минуту.
Но уже 2 раза происходили вечерние скачки давления до 200...
Здравствуйте! В мазке из носа обнаружили эзионофилы. Предположили, что пищевая аллергия может такое дать. Потому что часто после разнообразной еды болит горло и нос закладывает. Рефлюкс есть. Еще обнаружили лактазную недостаточность сс тип, хотя всегда ела молочку. Может эту...
Добрый день, Вы мазок из носа летом сдавали? Есть заложенность носа? Ринорея? Выделения из носа? Зуд, покраснение носа? Зуд в носу?
Нет, не похож , чтоб данные жалобы давала аллергия. Вы сдали Алекс панель на 150 аллергенов?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, у подростка полиморфизм в гене GP1BA (Тромбоцитарный гликопротеин 1 B, -5T>C), rs224309 результат ТТ и Полиморфизм в гене ITGB3 (тромбоцитарный рецептор фибриногена, L33P, T>C), rs5918 результат ТС, а также полиморфизм в гене Serpine 1/PAI-1 (Ингибитор активатора...
Здравствуйте, данные полиморфизмы клинически незначимы и без отягощающих обстоятельств не повышают риска тромбозов, тромбофилией не являются,специального лечения не требуют, встречаются у совершенно здоровых людей.
Варикоцеле лечится у уролога в штатном режиме.