Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пренатальный скрининг
9 ответовЗдравствуйте, по результатам пренатального скрининга вызвали к генетику, риск промежуточный по Дауну и трисомии 18, предлагают НИПт, достаточно дорогой стоит его делать, если риски по сути не высокие, по УЗИ все хорошо
Добрый день. Не бывает рисков «промежуточных». Есть высокие и низкие. Ваши - низкие. Тем, у кого высокие - предлагают инвазивную диагностику. НИПТ находится как бы в стороне от этой системы. То есть - можно его сдать по собственной инициативе и получить результаты для себя. То есть вы можете его пройти, но понятия о повышенной нуждаемости в нипт в отечественной системе не существует.
Риски трисомии
1 ответЗдравствуйте!мне 37лет, 2 беременность 23нед,но тк не было реактивов ввиду санкций,скрининг получила только сегодня!1 скрининг 13 нед 3 дня вот такие риски: трисомия 21 базовый 1 из 170 в скобках(зона внимания по возрасту), индивид 1 из 3398 трисомия 18 Баз 1 из 433 индивид...
Здравствуйте. у вас риски низкие, ребенок здоров) про возраст написали потому что риски повышаются после 35 лет
Скрининг трисомий 2 триместра
8 ответовВ первый скрининг был риск трисомии 18 1:486 Во второй раз пришел результат 1:10000 Возрастной риск 1:1208 Что это значит? Риска больше нет? Могу прикрепить фото результата анализа 2 скрининга.
Здравствуйте. и первый, и второй результат говорит о низких рисках.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомии 21,18, 13
5 ответовС резуль-ми 1 скрининга на 12 нед. направили к генетике. Трисомии21 баз:1/970, индив.1/10060, 18- баз:1/2336, индив.<1/20000, 13 - баз:1/7338, индив.<1/20000 . Подскажите пожалуйста, риск большой?
Добрый день. Это крайне низкие риски. Высокими риски считались бы, если бы составляли 1:100 - 1:150. Видимо, направили потому, что направляют всех. Ничего, кроме поздравлений, от генетика вы не услышите.
Пришли результаты анализа скрининга по крови, свободная бета хгч 2.237, расчтет риска трисомии 13- 1 из 54227, трисомии 18 - 1 из 17235, трисомии 21 - 1 из 7300, опрделение транслакации гена DDIT3 1 из 365, расчет риска при приэклампсии до 37 недель 1 к 45, определение...
Здравствуйте ! Хочу вас немного успокоить Вас, у Вас хорошие результаты скрининга ! ❤️ Риски патологии плода (хромосомные изменения) очень низкие. Все значения рисков ниже 1:100 (то есть 1:102, 1:103 и тд) расцениваются как низкие, а значит шансы на рождение здорового ребёночка у вас великолепные ✨ Несколько повышен риск преэклампсии, но это не обязательно , что этот риск реализуется! В такой ситуации обычно назначают кардиомагнил (ацетилсалициловую кислоту 75 мг) , а также рекомендуют проводить контроль АД уже на более поздних сроках , а также регулярный контроль мочи на предмет появления в нем белка. По поводу уровня хгч . Отдельно показатели не принято оценивать ,необходимо смотреть показатели в совокупности . все данные вносятся в специальную программу, которая учитывает много факторов и далее идет расчёт рисков .
Делала первый скрининг на 13 неделе, по УЗИ патологии не было КТР 67,0; ТВП 2.0.. Но по крови показатели плохие ХГЧ 10,90 МЕ/л / 0,210 МоМ; РАРР-А 0,399 МЕ/л / 0,271 МоМ. Мне 37 лет, вызвали на генетическую консультацию, сделали УЗИ, там поставили патологию -увеличение ТВП (...
Здравствуйте, Катерина. Да, по данным вашего скрининга риски высокие, требуется консультация генетика.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка первого скрининга
5 ответовПодскажите, стоит ли переживать из за риска преждевременных родов , то что результат 1:145? СРОК:12 недель 3 дня Толщина воротникового пространства (ТВП) 1.68 мм Копчико-теменной размер (КТР) 61.2 мм ЧСС плода 166 уд/мин Индивидуальные акушерские риски: Риск преэклампсии ...
Здравствуйте Это просто статистический риск, не обязательно он будет реализован на практике, не переживайте! Он говорит, что у 1 из 145 женщин с таким результатом, как Ваш, будут преждевременные роды, а у остальных все будет своевременно! После 2го скрининга отслеживайте цервикометрию каждые 2 недели.
Первый скрининг, риск 21 трисомии
36 ответовДобрый день! Сделала 1 скрининг 05.12.25. На тот момент срок беременности 12.1 недели . Результаты узи и скрининга прикрепляю. О себе: 30л. Вторая отрицательная группа крови,2 беременность( 1 беременность- здоровый ребенок, родилась с положительным резусом крови, во время...
Здравствуйте, риски хромосомных патологий считаются высокими при значениях 1:100, 1:90, 1:60 и т д. Риск не означает наличие патологии, но при высоких рисках рекомендуется её исключение. Для этого обычно проводится консультация генетика и решение вопроса о проведении инвазивной диагностики или НИПТ. Обычно повышение температуры не влияет на показатели расчёта риска.
Беременность 13 нед 4 дня
7 ответовВычисленный риск Трисомии 13/18 (с учетом NT) > 1:50, что является повышенным риском. Возрастной риск 1-657 биохимический риск 1-419 комбинированный риск на Трисомию 21 1-905 Бета ХГЧ 8,23+++ Носовая кость визуализируется
Здравствуйте!Риск 1: 50-это высокий риск.В таком случае рекомендуется проведение инвазивного исследования.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По результатам исследования трисомия 21 базовый 1:828, индивидуальный 1:298 Трисомия 18 базовый 1:2154, индивидуальный 1:645 Трисомия 13 базовый 1:6719, индивидуальный 1:1810 Просьба высказать ваше мнение относительно Трисомии 21
Добрый день. Это низкие риски аномалий развития плода. Нет повода для переживаний