Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Афс и ат к днк
21 ответДобрый день. В 2019 были 2 неразвив.беременности Начала обследования обнаружена ген тромбофилия и ат к афс Сейчас беременна срок 10нед Пересдала на афс у ревмотолога и другие ревмопробы . К днк +?. И по афс так же ростут Очень боюсь если это скв? Пару месяцев назад...
У вас как минимум три варианта диагноза.1.Наследственная тромбофилия (наиболее вероятно, раз ген нашли). 2. Первичный антифосфолипидный синдром. Он сам по себе, без скв существует. 3. Вторичный афс на фоне системной красной волчанки. Пока не сдадите полный иммуноблот анти Ана и полный набор по антифосфолипидному синдрому, диагноза не будет. Как могут быть положительны анти днк и отрицателен уровень ана, мне неясно. Анти днк это и есть один из ана. А анф=ана, это фактически один анализ.
Проверить анализы
7 ответовДобрый день. В 2023 году была замершая беременность, проходила обследование, гематолог дал заключение: Тромбофилия низкого риска гетерозиготные мутации FGB , PAI 1 , MTHFR , MTRR. В рекомендациях указал о вероятном диагнозе акушерского АФС, при наступлении беременности...
Небольшая профилактическая доза не навредит. Рекомендуется на очном приеме с врачом обсудить факторы риска тромбозов и обоснованность назначения клексана.
Добрый день! Пришла кровь. Везде есть отклонения. Единственное, врач мне разрешила скушать что-нибудь легкое перед сдачей, так как ехать далеко. Я позавтракала питьевым йогуртом и бутербродиком с плавленным сыром и белым хлебом. Помогите разобраться пожалуйста в анализах....
Здравствуйте, не волнуйтесь пожалуйста, такой результат обычно расценивают как хороший, как вы видите отклонения не значительные, те принцы которые вы видите указываются для не беременных. Во время беременности происходит изменение во многих системах организма
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Было две неразвивающиеся беременности , детей нет. Врачи не озвучивают каких-то проблем с нашей стороны. На данный момент планируем беременность, восстанавливаюсь после ЗБ, пьем с мужем витамины. Слышала что бывают проблемы со стороны гематологии (свертываемость крови,...
Здравствуйте, Светлана. В данной ситуации проводится исследование, с целью исключения тромбофилии: - ПЦР диагностика маркеров тромбофилии: F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR, - Анализ уровня Антитромбина 3, протеина С, S, гомоцистеина. - Исключение АФС: анализ уровня волчаночного антикоагулянта, АТ к кардиолипинам, бета2-гликопротеину. По результатам исследований уже можно будет рассчитать риски и назначить прегравидарную подготовку.
Повышен д-димер
2 ответаЗдравствуйте! У меня наследственная тромбофилия, после первых родов было 2 замерших беременности, потом в след.берем-ть колола клексан 0.4 (был повышен рфмк, д димер был в норме). Сейчас наступила берем-ть, в 4,5 недели сдала д-димер 1,25 при норме до 0.5, рфмк 4,5 в норме,...
Сдайте тромбодинамику ( такой анализ). По д-димеру нельзя назначать клексан. У всех беременных д-димер варьирует в широких пределах, клинической значимости не имеет.
Постоянная анемия
6 ответовВсю жизнь страдаю анемией, периодически пью железо. Полтора года назад забеременела , во время беременности выявилось что у меня тромбофилия. Пила разжижающие. После родов мне ничего насчет тромобофилии не сказали. Но вот полтора года прошло, решила проверить состояние...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Из значимого у вас выявлен только железодефицит. С очным врачом рассмотрите прием тардиферон 80 мг 1-2 раза в день 6-8 недель. Целевой ферритин 30 нг/мл и выше. Все хронические патологии важно держать в стадии компенсации.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность 9 недель, с 5 недель врач (платно) назначил клексан дважды в день, поскольку из 2х плодных яиц развивается одно (второе пустое). При постановке на учёт несколько врачей ак-гин. рекомендуют колоть 1 раз в день. Мой вес 74 кг при росте 170 см. Кроме...
Здравствуйте. Обычно клексан колется 1 р/д. На ваш вес доза 0,4 ед
Вторая Беременность 23 недели. По узи 24 недели 2 дня. Резус фактора отрицательный. Сегодня сдала кровь на антителла. Наследственная тромбофилия. (Первая беременность, на 15 недели отслойка плаценты. 2 месяца на сохранении, 2 месяца кровотечения, 23 неделя медикаментозный...
Здравствуйте. Какие препараты принимаете на данный момент?
Ковид температура
21 ответЗдравствуйте! Два дня назад лежал в больнице три дня с кишечной коликой. После выписки вчера заболел: поднялась температура 38,5-38,9, болела голова, ломило тело. Вчера выпил таблетку ингаверина, ночью – цитрамон и парацетамол. Сегодня сделал тест на ковид, и он подтвердился....
Илья, здравствуйте! Ознакомилась с вопросом. Исходя из полученной информации могу предположить что данное состояние обусловлено вирусные инфекцией – COVID-19. Холодные конечности могут быть связаны со спазмом сосудов на фоне высокой температуры. Подскажите пожалуйста как чувствуйте себя сейчас ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гомозиготная мутация
2 ответаНахожусь на 26 недели беременности. Сдала тромбофилический скрининг по рекомендации врача гематолога, т.к. у мамы был инсульт. Результат анализа. Тромбофилия - скрининг Дата исследования: 20.08.2025; F2: G20210A G/G Аллельный вариант, ассоциированный с нарушением гемостаза,...
Здравствуйте Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G|G - нормальный аллель. Мутации фолатного цикла есть у 80-90% населения. Если уровень гомоцистеина в норме (норма до 15), то фолиевая кислота хорошо усваивается, не смотря на наличие мутации. Поводов для беспокойства нет.