Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнку назначили сдачу аллергопанели. Фото прикрепляю. Нужна ли какая то подготовка для сдачи? Сейчас у ребёнка активная фаза аллергии, распух глаз и заложенность носа. Принимаем зодак, а так же капаем дексиметазон. Можно при этих условиях сдавать анализ?
Дникита, добрый день. Местные лекарственные препараты для глаз и носа не влияют на сдачу крови. Так как вам рекомендовано сдавать методом IMMUNO CAP разрешён даже приём зодака, но я бы вам рекомендовала его на пару дней отменить.
Здравствуйте, первый скрининг показал увеличение ТВП, генетики хромосомные аномалии опровергли. Делили НИПТ - все показатели низкие. На первом скрининге кость носа определялась хорошо, на втором скрининге поставили укорочение при значении 4.5 мм. Есть ли повод переживать?
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Если при наличии консультации генетика и проведение генетического теста все в порядке, то повода для беспокойства нет. Вероятнее всего это такая особенность малыша – его внешность.
На первом скрининге узи не обнаружили носовую кость,и пришли плохие анализы крови,что показывает эти результаты?ничего подробно не объяснил. Отправляют на биопсию жидкости ,и что то дальше надо решать
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла первый скрининг узи15.08, 16.08 сдала кровь! Помогите пожалуйста расшифровать результаты скрининга и понять есть ли какие то риски или нарушения на скрининге 1 триместра? Фото узи и анализа крови прилагаю
Здравствуйте, планируется процедура Эко. Супруг сдал спремограмму с мар-тестом и у него сразу взяли на хранение
Но анализы пришли после криоконсервации, интересует на сколько это влияет для процедуры, пропустят ли меня дальше
Но криоконсервация, повторюсь, уже сделана, так...
Здравствуйте, по результатам спермограммы отмечается нормальное количество нормальных форм сперматозоидов, при норме от 4% их как раз и содержится 4%, нет признаков иммунологического бесплодия. Подобная сперма оценивается как фертильная
Ребенку 7 недель, на грудном вскармливании, много капризничает, особенно в вечерние часы, при неонатальном скрининге был повышен ИРТ (84 при норме до 65), второй скрининге не делали, так как результаты первого были потеряны поликлиникой. Потовая проба на приборе нанодакт 48,...
Дерматолог, Венеролог, Педиатр, Детский дерматолог
Поняла. тогда возможно у малыша сейчас идёт период младенческой дисхезии
Кряхтение, плач, красное личиков - это признаки младенческой дисхезии, малыш учится контролирововать мышцы живота, анальный сфинктер, акт дефекации.
Как Вы можете ему помочь:
- выкладывать на животик до кормления
- делать массаж живота
- высаживать в позу Будды, тигр на ветке
Всё же рекомендую соблюдать диету маме и через 2-3 недели оценить стул и самочувствие малыша
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетика и узиста смутили показания крови и показания и размеры малыша при втором скрининге , генетик рекомендовал сдать НИПТ Т21.
Диагноз при направлении: Беременность 19нед.3дня
10.04.2026г -беременность 12нед.3дня
ТВП-1,80мм
ХГЧ-1,830 МоМ; РАРР-А 0,535МоМ
Индивид.риск по...
Здравствуйте! Представленные результаты интерпретируют как без отклонений. Норма рарр и ХГЧ от 0,5 до 2,0 Мом. Риск хросомных аномалий считается низким, если цифры выше чем 1/1000, риски низкие. Носовая кость при проведении второго скрининга не является маркером хромосомной аномалии, у малыша вероятно генетически маленький носик. Показаний для проведения нипт и консультации генетика нет. Если есть желание и возможность можно сдать кровь нипт, но, повторюсь, исходя из представленных данных показаний нет.
Если тревожно можно повторить УЗИ в 24-26 недель, или планово по рекомендациям 34-36 недель.
Лёгкой беременности!
Здравствуйте, 13.3 недели, поставили расширение яремных лимфатических протоков, назначили ипд, по принатальном скрининге крови сказали риски низкие , безопасно ли делать ипд на сроке 14 недель?
Здравствуйте
По данным узи отмечается маркер хромосомной аномалии - расширение яремных лимфатических протоков . По биохимическому скринингу выявлено снижение уровня ХГЧ (0.406 Мом)
Очная консультация генетика. Инвазивная диагностика желательна с 16 недели беременности
По анализом крови подаёт гемоглобин и ферритин , при этом пропивали препарат железа . У ребенка появилась сыпь , сначала под коленями , походе на крапивницу , потом по всему телу , но по телу как обычная сыпь. Так же через неделю после сыпи появилась диарея и сдали анализы
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребенку 10 полных лет, жалуется на боли в животе, постоянную тошноту, аппетит плохой. Не тошнит только от картошки. УЗИ прилагаю. Непонятно что указал врач. Молчала как рыба. Педиатр назначил анализы крови. Сдадим. Но я так переживаю, сдача только через 4 дня....