Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, всё показатели в пределах нормы, отклонений нет.
Единственное ,человек является носителем синдрома Жильбера, возможно его передача детям. Синдром Жильбера - это доброкачественная желтуха, в основном проявляется у мальчиков в юношеском возрасте, опасности не представляет
Здравствуйте.
СОЭ- неспецифический маркер воспаления. Он повышается по многим изменениям в организме- от травмы, инфекции/орви, воспаления хронического заболевания до анемии.
Учитывая, что в анамнез тромбоцитопения и анемия, то повышение СОЭ объяснимо.
При снижении гемоглобина рекомендуют начать приём железа (тотема, тардиферон, сорбифер) на 2-3 месяца.
Здравствуйте.
Наличии мелких очагов в легких. Необходимо исключить туберкулез и микобактериоз.
Сдать мокроту на КУМ 3х-кратно. Провести диаскин тест. Посетить фтизиатра
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Елена. Предпочтительней прием препарата эликвис (в том числе и при мутации Лейден).
Курантил - не антикоагулянт, он является дезагрегантом, на свертывающую систему крови (на белковую ее составляющую) он вообще не действует.
При коронавирусной инфекции, тем более при Ваших сопутствующих патологиях обязателен прием именно антикоагулянтов (эликвис, продакса или ксарелто) и контроль коагулограмму (Д-димер, антитромбин III, фибриноген)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У мужа есть сестра ей 4 года девочка не разговаривает толком , и вечно сонная может заснуть и рот всегда приоткрыт по внешним признакам девочка с диагнозом синдрома Дауна ,но мать утверждает , что девочка здорова хотя мои знакомые говорят что видно , что есть это заболевание...
Здравствуйте, Кристина!
Синдром дауна имеет набор характерных внешних признаков (морфотип), например миндалевидные глаза, уплощенное лицо, характерный череп и тд.
Но это заболевание не передается по наследству, может возникнуть абсолютно в любой семье, считается, что риски повышаются с возрастом родителей. Возникает в связи с внезапной ошибкой в период раннего формирования эмбриона, не связана с полом, поэтому не передается по наследству.
Здравствуйте!
При выставлении категории, в первую очередь, оценивают нарушение функции, а не результаты обследований (+ по МРТ без значимой патологии).
Судя по осмотру невролога, нет признаков сдавления нервных корешков, снижения силы, чувствительности и т.д., но, учитывая указание на периодические обострения, наиболее вероятно, что в военкомате присвоят категорию Б
Добрый день! Мы хотим выслать документы на заочную консультацию в Новосибирск по вопросу операции.
Заболевание -Основное заболевание q40.8 симптоматическая эпилепсия,полиморфные припадки в анемезе. Легкое мнестическое снижение. Артерио_венозная мальформация левого полушария...
Здравствуйте,скорее всего МРТ ангиография,она идёт без контраста,КТ ангиография с контрастом,ЭЭГ мониторинг
Вам должны на электронную почту выслать перечень документов,всегда так делают
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, меня мучает какое то заболевание суставов, через каждый 1, 2 месяца на суставах пальцев рук, ног или колена появляется какое то воспаление: покраснение, оттек и сильная боль при движении, проходит через несколько дней но сильно мешает мне работать, подскажите...