Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подойдет ли такой 1 скрининг
16 ответовДобрый день. Планирую сделать первый пренатальный скрининг в частной клинике. Мне прислали пример отчета скрининга. Подскажите, пожалуйста, подойдет ли такой скрининг для предоставления в женскую консультацию? Или лучше сделать НИПТ и какой? п.с. во вложении пример...
Здравствуйте. Да, в целом, такой скрининг в системе Prisca подходит для 1 скрининга. Но если Вы ещё на этапе выбора, лучше, если есть возможность, отдать предпочтение скринингу в программе Astraia, в отличие от Приски, в ней еще рассчитываются риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов), в то время как в Prisca - только риски хромосомных аномалий.
Добрый день! После плохого 1 скрининга сделала прокол( биопсию ворсин хориона) Результат хороший. Кариотип в норме, 46хх. Нервов изрядно себе и ребеночку потрепала конечно. Теперь боюсь 2 скрининга. Там тоже что то может быть не так, или после хорошего результата бвх...
Здравствуйте, что плохого было на скрининге? Можете прикрепить фото?
Второй узи-скрининг
8 ответовДобрый вечер. Прошла сегодня второй скрининг, врач узи сказала , что маленькая носовая кость 4, 5 мм. После первого скрининга сдавала кровь и не было выявлено никаких патологий. Скажите пожалуйста, что по второму скринингу, очень переживаю насчет размера носовой кости. Для...
Ирина, здравствуйте! Понимаю Вашу тревогу, но стоит сказать о том, что прогностическую ценность носовая хкость имеет на 1м скрининге - она должна просто визуализироваться. Оценка длины носовых костей на 2м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге. Если риски были низкие, то все в порядке, не переживайте!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
КТР в 11 недель
10 ответовЗдравствуйте. Пришла на УЗИ первого скрининга. Определили КТР плода 42 мм, срок поставили 11 недель+ 1.Сказали, что для скрининга ещё маленький эмбрион и лучше прийти через 1,5 -2 недели. Но на УЗИ все время поджимал головку. Есть вероятность, что КТР определён неправильно? И...
Здравствуйте. Вы описали очень распространённую ситуацию. Многим беременным в 11 недель приходится приезжать на скрининг снова, не переживайте пожалуйста, малыш просто еще мал. Лучше сделать скрининг чуть позже, чтобы не пропустить ничего важного. Первый скрининг проводится до срока 13 недель 6 дней включительно. У вас ещё много времени
Добрый день, посмотрите пожалуйста результат узи 2 скрининга, шейка 34мм короткая? Просто врач почему то ничего не сказал но выделил жирным. На первом скрининге шейка была 40мм. Переживаю, так дата посещения гинеколога 13 марта, и вот нужно ли гинеколога посетить в срочном...
Шейка матки с течением беременности будет по-немногу укорачиваться - это закономерно. Это даже может быть и просто погрешность измерения.
Повышенный хгч первый скрининг
5 ответовЗдравствуйте, прилагаю результаты первого скрининга, хгч повышен, стоит ли переживать? Нужно делать нипт?
Здравствуйте. Все показатели оцениваем комплексно, по отдельности не смотрят, у вас все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым,поводов для переживаний нет. А вот риск Преэклампсии до 42 недель высокий, с 12 недель по 36 недель принимайте Кардиомагнил 150 мг в сутки . Нипт не показан вам
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триметра беременности
14 ответовДобрый день, хотелось бы получить консультация по результатам 1 скрининга беременности документы прилагаю
Здравствуйте. Судя по вышеуказанным данным риск хромосомных аномалий у плода низкий. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Показаний к консультации генетика нет. НИПТ по желанию. Главный ориентир идёт на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой.
Первый скрининг расшифровка
3 ответаДобрый день. Просьба расшифровать результаты первого скрининга, какие риски? Узи и Кровь приложила.
Здравствуйте, все риски хромосомных патологий и осложнений беременности низкие. С малышом все в порядке. Единственное по узи предлежание хориона, но как правило с увеличением срока беременности плацента может подниматься. Сейчас же необходимо пока соблюдать физический и половой покой
После скрининга и сдачи крови , попала в высокий риск трисомия 21 /1:10
Здравствуйте. По скринингу диагноз хромосомной патологии не ставим. Если бы это было возможным, тогда речь о дообследовании можно было не вести. При высоком риске конечно стоит пройти инвазивную диагностику. Вполне возможно, что все будет хорошо, шансы есть.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1
10 ответовИнтересует расшифровка скрининга . Трисомия 21 базовый риск 1:486 Индивидуальный риск >1:4
Здравствуйте, прикрепить, пожалуйста, результаты