Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
6 ответов17.05.2024 Трисомия 21: базовый риск 1: 819. Индивидуальный (скорректированный) риск 1: 747. Трисомия 18: базовый риск 1: 2085. Индивидуальный (скорректированный) риск 1: 20000. Трисомия 13: базовый риск 1: 6518. Индивидуальный (скорректированный) риск 1: 20000. Риск развития...
Добрый день. Результаты скрининга очень хорошие, риски как хромосомной, так и перинатальной патологии - низкие. Отдельные показатели скрининга не анализируются. Генетик скажет вам то же самое.
Первый скрининг
7 ответовНужно ли сдавать НИПТ при таких показателях? Какова вероятность рождения ребенка с СД?
Здравствуйте . При подобных показателях скрининга можно предположить повышенный статистический шанс хромосомной патологии у плода в данном случае трисомии 21 (синдрома Дауна). Важно отметить, что подобные результаты анализов не являются окончательным диагнозом, а лишь указывают на необходимость дополнительной диагностики . В данной ситуации рекомендуют обычно выполнить НИПТ. Подтвердить или окончательно опровергнуть диагноз возможно только после проведения обследований
Первый скрининг
1 ответРасшифруйте, пожалуйста, данные скринга в 12 нед+3дн. Ктр - 60 мм. Твп - 1,40 мм. ЧСС-153 уд/мин Венозный проток PI-0,87 Длина цервикального канала-28мм Трисомия 21 базовый риск 1:606 (индивидуальный 1:12118). Трисомия 18 базовый 1:1452 (индивидуальный <1:20000). Трисомия...
Здравствуйте, высокий риск - это когда 1:250 и менее. Высокий риск родов до 34 недели. Преждевременными роды считаются с 22 недель. Рекомендую вам проводить цервикометрию (измерения длины шейки матки) каждые 2-4 недели. При появление схваткообразных болей, обращаться в роддом для токолитической терапии (остановка родовой деятельности). И помните, это риски, это не означает, что с вероятностью на 100% это случится. Предупреждён, значит вооружён.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
1 ответЗдравствуйте. Подскажите,пожалуйста, на первом скрининге в 12 недель 3 дня в левом яичнике обнаружено Анэхогенное образование d25мм кистозное желтое тело? Эта опасная киста? Чем ее лечить? Может ли она навредить беременности?
Здравствуйте, согласно современным рекомендациям киста желтого тела диагностируется от 3 см, у вас просто желтое тело. Опасности никакой не несёт. В следующий скрининг нужно проконтролировать размеры, вероятно уже ничего не обнаружат.
Первый скрининг
8 ответовДобрый день. Была на скрининге 12 недель и 1 день. 27 лет. На консультацию лечащего врача только через 3 дня. Специалист УЗИ в заключении поставила асимметрию хориальных сплетений. По скринингу высокий риск ЗРП. Подскажите пожалуйста, сильно критическая ситуация?
Здравствуйте, Арина. Асимметрия хориальных сплетений обычно не указывает прямо на какую-либо патологию и нуждается чаще всего лишь в наблюдении в динамике. Что касается ЗРП. Это такое осложнение беременности, которое может произойти во второй её половине и связано, вероятно, с неправильной закладкой и трансформацией кровеносных сосудов. Высокий риск не означает, что эти события непременно случатся, просто это возможно с большей вероятностью, чем у других женщин. Задержку роста малыша можно отследить только по узи, которое будет проводиться в дальнейшем по мере течения беременности. В такой ситуации для снижения этих рисков рекомендуется прием ацетилсалициловой кислоты в дозе именно 150 мг в сутки на ночь с 12 до 36 недели. Это достоверно снижает риски развития этого осложнения. Это — безопасная терапия, она прописана в клинических протоколах и должна быть рекомендована беременной, если есть показания. Не переживайте, пожалуйста, риск - это всего лишь риск. Его выявление нужно для того, чтобы вовремя предпринять профилактические меры для его снижения и более тщательно наблюдать за Вами и малышом. Но совсем не обязательно, что этот риск реализуется.
Первый скрининг
1 ответЗдравствуйте, показатели по узи все в норме, врач сказал, что всё хорошо, но тревожит запись - носовая кость: оценка затруднена ПИ в венозном протоке: 0 мм
Здравствуйте. Протокол узи и результаты скрининга прикрепите , пожалуйста.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
12 ответовПо УЗИ на 1 скрининге все хорошо. По результату анализа крови ставят высокий риск преэклампсии 1:32, и риск задержки роста плода 1:89. РАРР-А 0,87 (Astraia -0.83) Free hCGВ 1,57 (1,65) Это очень плохо?
Да, Аспирин - это основной препарат, остальные - вспомогательные
Первый скрининг
4 ответаПожалуйста, объясните - все ли нормально? Очень переживаю. Возраст 35 недель. Ребенку на момент исследования 12 недель и 4 дня
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Первый скрининг
1 ответсрок беременности 14 недель. мой вес 38 кг. В результатах 1 скрининга показатель PAPP-A , Скорр.МоМ- 0.34. Генетик направмла еще раз на пересдачу. Говорит ли это об аномалии плода? Или такой пониженный показатель из-за моего веса?
Добрый вечер! Данный показатель не зависит от веса
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
21 ответЗдравствуйте, с женой были на скрининге 2 дня назад... 12 недель и 2 дня срок. Жене 33 года никаких хронических заболеваний нет, не у неë, не у меня. На УЗИ сказали что кость носа не сформировалась к этому сроку, отправили сдать кровь, сдали кровь на патологии где 100 это...
Здравствуйте Риски 1:255 говорят о том, что в 254 случаях ребенок будет здоров, и лишь в 1 с хромосомной патологией. Нужно дополнительно проконсультироваться с генетиком, потому что риск промежуточный. Возможно, порекомендует инвазивную диагностику, потому что НИПТ не определяет мозаицизм, например