Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
При нормальных результатах первого скрининга обычно уже не проходят второго, по крайней мере, не рассматривают его генетических аспектов.
Такой диагноз по одному "носу" никто устанавливать не может.
Пройти в генетическом центре - пройдите, для собственного успокоения.
Добрый вечер!
39 лет, первая беременность. 13 недель.
Скрининг первый, и дополнительно сдавала нипт.
Во вложении результаты
b-ХГЧ (корр. MoM) низкий
И риски преждевременных родов и приэклампсии. Все плохо?
Здравствуйте.
Не переживайте, по хромосным рискам абсолютно никаких отклонений нет. Малыш здоровый растет, все хорошо.
По акушерским рискам высокий на преэклампсию и преждевременным родам.
Самое главное при высоко рассчитанных рисках это правильная профилактика в виде Кардиомагнила 150 один раз в день на ночь с 12 до 36 недели беременности.
Важно будет также после 20 недели измерять артериальное давление дома три раза в день утром днём и вечером, и фиксировать в тетрадь. На каждый прием сдавать мочу на суточный белок. Если есть возможность то приобрести тест полоски на белок и измерять дома.
Относительно преждевременных родов контроль шейки матки (цервикометрия) с 16 по 24 неделю беременности каждые 14 дней.
Крепкого здоровья вам и вашему малышу.
Здравствуйте, беременность 12 недель, первый скрининг в 11 недель, беременность после эко в свежем протоколе
Сегодня позвонил врач направил на дополнительный анализ нипт, толком не поняла какие отклонения, помогите разобраться
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Прошу расшифровать результаты биохимического скрининга, результаты нипт идеальные риски низкие, а вот по биохимическому ничего не поняла, также прилагаю фото узи первый скрининг.
Заранее всем спасибо за ответы.
Добрый день! Беременность 13 недель. Сдала НИПТ расширенный и скрининг 1 триместра. По результатам скрининга высокий риск задержки роста. Посмотрите, пожалуйста, в совокупности, все ли хорошо??? Я очень сильно переживаю.
Добрый день.
Действительно, все, как вы пишете - риски хромосомной патологии у вас крайне низкий по результатам как скрининга, так и НИПТ.
Риск же рождения маловесного плода не имеет отношение к генетике в принципе. Это риск формирования особенностей развития плаценты и ее функции. И он, действительно, повышен, НИПТ этого не опровергает.
Чтобы снизить его примерно вдвое, нужно принимать Кардиомагнил по 150 мг на ночь до 36 недели. Думаю, вы уже начали прием, и это правильно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Беременность 19 недель, проходила второй скрининг (УЗИ + анализ крови). По УЗИ врач сказал всё хорошо, ребенок здоров. Пришли результаты анализа крови - пониженный эстриол свободный (2,93 нмоль/л), повышенный риск трисомии 21 (1:194).
Первый скрининг и УЗИ и...
Здравствуйте
По представленным данным анатомия и фотометрия плода в норме . Маркеров хромосомной аномалии нет.
Плацента по задней стенке, без структурных изменений. Кровоток без нарушения . Длина шейки матки в норме.
Поводов для беспокойства нет.
По УЗИ всё хорошо, малыш сейчас лежит попой в низ, но 35 недель они активно крутятся. После 33 недель вы будете регулярно проходить ктг плода, на каждом приёме доктор будет проводить осмотр, если что вас направят на УЗИ. Но если у вас есть возможность пройти его самостоятельно , то можно сделать в сроке 32-34 недели.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.