Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты первого скрининга при беременности Мой возраст 26 лет
Срок беременности 13 недель
Плацентарный фактор роста 39,70 пг/мл эквивалентно 0,667 МоМ
Свободная б единица Хгч 44,3 Ме/л эквивалентно 1,085...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
Ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
При этом по показателям УЗИ видно, признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется.
Учитывая вышеуказанные аргументы, можно говорить, что скрининг пройден успешно, следующее УЗИ проводят с 19 недель (2 скрининг).
Здравствуйте! Помогите расшифровать результаты УЗИ и НСГ новорожденного. Нам 1 месяц 12 дней. Особенно интересует про асимметрию передних рогов боковых поджелудочков
Здравствуйте! По нсг есть асимметрия, но показатели в норме. Передние рога до 4 мм
Основная причина это перенесённая гипоксия внутриутробно или в родах. Как правило все нормализуется самостоятельно до годика. Показаний для медикаментозной терапии нет. Делайте гимнастику регулярно, этого будет достаточно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вероятность высокая, по таким рискам можно сказать что из 161 женщин с такими же показателями как у Вас только у 1 малыш будет с хромосомной аномалией, поэтому не переживать, спокойно ждать результат нипт, чтобы спокойно ожидать рождение малыша
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Здравствуйте. Мне 30 лет, беременность 3, роды вторые. Вторая беременность была замершей на 7-8 недели. Роды естественные в 39 недель. Можно получить расшифровку первого скрининга по крови?
По УЗИ отклонений нет.
Врач сказал все в пределах нормы.
Здравствуйте. Показатели 1 скрининга оценивают в совокупности, по отдельности не рассматриваем . Если ваши цифры по хром патологии 1/ 101, 1/102 и т. Д. Больше 100, в медицине это считаются низкие риски.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите понять, по 21 риск вроде низкий, но отправили опять сдать кровь и к генетику. Возраст 34г. беременность первая, вес 65 кг. Скрининг был 12нед 4д
ЧСС 154уд
КТР 61
ТВП 2,2
Носовая кость визуализируется
Наличие эхо-маркетов не обнаружено
ХГЧ 120,00 Ме/л=2,908...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! Скрининг представляет собой сбор абсолютно всех показателей и расчет рисков идёт на основании всего, а не отдельно взятых показателей, поэтому не переживайте, у вас риски очень низкие и у вас здоровый малыш🙏
Побольше гуляйте на свежем воздухе, соблюдайте питьевой режим, режим сна и отдыха🙏
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Скрининг всегда оценивается комплексно с учетом, данных анамнеза и УЗИ и оценивается соответственно, также комплексно. Отдельно показатели оценивать не следует, так как это обычно не информативно. По результатам скрининга риск хромосомных аномалий очень низкий, дополнительное обследование не требуется