Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Попробуйте, пожалуйста, прикрепить результаты повторно, так как не отображается, а прошло уже достаточно времени.
Если показатели акушерских рисков и хромосомных заболеваний менее 1:100, например, 1:101, 1:102 и т.д., то риски принято считать низкими и тревожиться не стоит.
Добрый день.
Это идеальный результат. Все риски признаны программой крайне низкими - 1:10.000 и менее по каждому варианту хромосомной патологии.
У вас все хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Не переживайте, по хромосным рискам абсолютно никаких отклонений нет. Малыш здоровый растет, все хорошо.
По акушерским рискам высокий на преэклампсию.
Самое главное при высоко рассчитанных рисках это правильная профилактика в виде Кардиомагнила 150 один раз в день на ночь с 12 до 36 недели беременности.
Важно будет также после 20 недели измерять артериальное давление дома три раза в день утром днём и вечером, и фиксировать в тетрадь. На каждый прием сдавать мочу на суточный белок. Если есть возможность то приобрести тест полоски на белок и измерять дома.
Крепкого здоровья вам и вашему малышу.
Добрый день, Надежда.
На УЗИ плода: полное предлежание хориона. Необходимо соблюдать половой и физический покой. Контроль на 2м скрининге (обычно плацента поднимается выше). Вам показана консультация лечащего акушер-гинеколога.
По результатам Астрайи - риски хромосомных аномалий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) у Вас низкие. Поводов для беспокойства нет.
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. Риск по трисомии 21 хромосомы относят к серой зоне. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
добрый день! в целом, скрининг пройден успешно, риски по хромосомным аномалиям у вас низкие (вам нужно смотреть колонку индивидуального риска, это лично ваш риски).
риски акушерских патологий в целом тоже низкие, высокий риск только по развитию преэклампсии до 42 нед.
в таком случае можно рекомендовать прием препаратов ацетилсалициловой кислоты (например, аспирин, кардиомагнил) по 150 мг / сутки до 36 нед.
да, до 42 нед ходить , конечно, вы не будете, но понятие ДО 42 нед - достаточно растяжимое.