Что вас беспокоит?
Расшифровка анализов
Пришли анализы с первого скрининга прием не скоро хотелось бы узнать все ли в порядке
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте!
Попробуйте, пожалуйста, прикрепить результаты повторно, так как не отображается, а прошло уже достаточно времени.
Если показатели акушерских рисков и хромосомных заболеваний менее 1:100, например, 1:101, 1:102 и т.д., то риски принято считать низкими и тревожиться не стоит.
Здравствуйте прикрепила проверьте
Да, прикрепился, но только результат ХГЧ и PAPP-A, который не оценивается изолированно. Не готовы ли результаты биохимического скрининга?
Не готовы можно сказать что-то с этих результатов?
Нет, к сожалению, эти показатели изолированно не несут диагностической информации.
Увидела, что еще один файл прикрепили, согласно этому документу, все риски считаются низкими, то есть первый скрининг считается успешно пройденным
Принятый ответ
Здравствуйте, Дарья. Приложенные результаты это часть значений , которые используются для расчёта биохимического скрининга. Если больше никаких данных нет это ещё не полный результат. предстоит ещё расчёт рисков на специальном медицинском калькуляторе, куда входит курение, ХГЧ, РАРР белок, данные УЗИ плода, возраст матери , отягощенный акушерский анамнез.
Прикрепила ещё один файл ещё пришли какие-то анализы посмотрите пожалуйста
Теперь все прикреплено верно. Риски низкие , у вас по результату биохимического скринга все хорошо.
То есть всё в порядке можно не переживать?
да, можно не переживать
Принятый ответ
Здравствуйте, Дарья.
По результатам скрининга все риски хромосомных патологий плода низкие.
Низкими считают риски ниже, чем 1:100( то есть 1:101, 1:102, 1:200, 1:1000 и тд).
Малыш растёт здоровым, не волнуйтесь.
Риски осложнений беременности также низкие.
Можно сделать вывод,что скрининг пройден успешно!
Принятый ответ
Здравствуйте, такой результат скрининга расценивают как хороший , так как риски осложнений беременности и хромосомной патологии у плода рассчитали как низкие . Высокими считают риски более 1:100, 1:99 , 1,98 и т д . Не волнуйтесь
Принятый ответ
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Благополучной беременности!
Похожие вопросы по теме
- 14 Октября 202013 ответов
- 14 Июня 202115 ответов
- 16 Октября 20219 ответов
- 25 Мая 20224 ответа