Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Прошла первый скрининг, сказали всё хорошо, риски низкие. Но смущает твп, 2,48. С первым ребёнком твп был 1,2. Но срок скрининга был меньше.
Беременность 4, до этого был выкидыш на сроке 5 недель, роды в срок (здоровый ребёнок), замершая беременность 9 недель.
здравствуйте! ТВП в норме у вас( норма до 3.0), все риски низкие, ребенок у вас здоровый, поводов для переживаний у вас нет, все хорошо. Легкой беременности)
Делали скрининг ушей в роддоме на второй день рождения ребёнка. Ничего не сказали , но посмотрела результаты и они , по-моему ,сильно разняться . Смущает правое ухо, что показатели отклика ноль и воспроизводимость левого 36,8 , а правого 0,2 . О чем это говорит, что правое...
Здравствуйте
Аудиологический скрининг проводится всем новорожденным в условиях роддома или перинатального центра. Через датчик, который вставляют в ухо новорожденному подается сигнал, а клетки внутреннего уха генерируют ответный импульс, что соответствует пройденному тесту.
В Вашем случае нет поводов для беспокойства, так как скорее всего на фоне первородной смазки в ухе местами не прошел полноценно сигнал. Но скрининг при этом пройдет. Повторно он не делается
Здравствуйте подскажите пожалуйста, 11.10.24 был второй скрининг, после узи был приём гинеколога и она настоятельно рекомендовала госпитализацию, а я не могу т.к сыну 2 года и не с кем оставить, муж постоянно в командировке, очень переживаю , что поставили маловодие, что...
При длине 26 мм на первом скринге конечно нужно было вам назначить данный препарат. Это хорошо что вы его уже принимаете, просто делайте контроль шейки в динамике.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужна консультация генетика. Был первый скрининг 13,5 неделю. И толщина воротникового пространства 2,9мм. Отклонение считается от 3мм. И теперь говорят, что желательно сделать амниоцентез, хотя до этого говорили что для него нужны показатели, которые показывают сильное...
Здравствуйте.
Прикрепите пожалуйста результаты пренатального скрининга.
Оценить нужно все в совокупности. Главным ориентиром являются показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой. Исходя из этих показателей определяется дальнейшая тактика.
Риск ХА плода низкий.
Показаний к проведению инвазивной диагностики нет.
НИПТ при желании можно рассмотреть.
УЗИ в 19-21 недель беременности+ Эхо- кг
Здравствуйте! Проходила первый скрининг ,по УЗИ все параметры в норме ,но расстроили показатели ХГЧ ,я так поняла они нижу нормы для моего срока ,чем это может грозить и что нужно делать?
Высокий риск по ЗРП из-за этого показателя?Нужно ли начинать пить Кардиомагнил?
Добрый день.
Отдельно биохимические показатели никогда не оценивают, конечно. Оценку проводят итоговых полученных рисков (если по ЗРП риски выше 1:100 - 1:99, 1:98 и т.д., то препараты АСК назначают, все верно)
Недавно прошла первый скрининг и сдала кровь на хромосомные отклонения. После консультации с врачом, врач порекомендовала обратиться к генетику, так как есть превышение по показателям.
Мой возраст 26 лет, беременность первая.
При сдаче крови был небольшой токсикоз и...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно.
Единственное, риски развития преэклампсии высокие. Обычно, в подобных случаях показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность после ЭКО. Прошла скрининг по УЗИ все хорошо, а по крови вызвали к генетикам, мне пришли только цифры(хгч и папп-а) скрининг делали в 11,5 недель. Из препаратов принимаю Утрожестан 800 и дюфастон 4 таблетки в день. Фото прилагаю анализов и УЗИ, помогите мне...
Ксения ,здравствуйте
Подскажите , пожалуйста,а сам результат биохимического скрининга с подсчетом рисков вам не выдали ?
Отдельно изолированно ,биохимические маркеры ХГЧ и РАРР-А - не рассматривают ,данные показатели важны только при рассчете индивидуальных рисков.
Данные показатели важны только при рассчетах индивидуальных рисков .
Срок 13.4 недели
Скрининг был на 12.2 неделе.
По УЗИ пороков не обнаружено.
По крови 1:57 двойной тест.
Биохим риск +NT 1:394
Возрастной 1:856
Трисомия 13/18 +NT <1:10000
Скорректированные МоМ и вычисленные риски
fb-hCG 135 ng/ml- 3.55скорр.МоМ
PAPP-P 1.45 mlU/ml...
Доброе утро!
По результатам скрининга вы вошли в группу пограничного риска. Это всего лишь группа риска, которая говорит о необходимости дообследования. Правильно, что выполнили НИПТ. По результатам НИПТ необходима консультация врача генетика.
Здравствуйте, сегодня на приёме врач гинеколог напугала очень сильно меня результатом анализа крови с первого скрининга. Риск задержки развития плода. На консультацию в перинатальный центр записана 5 марта, не могу думать ни о чем теперь. Также обнаружили экстрасистолию,...
Здравствуйте! По малышу все отлично! Он развивается и растёт хорошо, все показатели без отклонений ! Все цифры в норме, не переживайте
По цифрам + низкий papp есть риск Преэклампсии, но это не значит , что Преэклампсия будет, это только риск
Вам назначат препараты аспирина (он абсолютно безопасен для малыша, его используют во всем мире даже на малых сроках беременности)
Кардиомагнил 150мг ( тромбоасс) с 12 недель 1р в день на ночь до 36 недель
Плюс Натекаль д3 1таб 1р а день до 36 нед
Витамин Д 4000ЕД 1р в день
Здоровья Вам и лёгкой беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)