Первый скрининг

Елена Абрамович18 Июля 2025

5.0

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно.

Единственное, риски развития преэклампсии высокие. Обычно, в подобных случаях показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.

Эльвина Салихова18 Июля 2025

4.8

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте
Не волнуйтесь
Индивидуальные риски хромосомных аномалий малыша -низкие . Ребеночек растет здоровым .

Отмечается высокий риск развиться преэклампсии. Но данное состояние отлично профилактируется ,приемом кардиомагнила 150 мг до 36й недели беременности.

Это всего лишь риск и вовсе не обязательно,что он реализуется

Ольга Астаповская18 Июля 2025

4.9

Акушер

Эксперт сервиса

Принятый ответ

Здравствуйте.
Консультация генетика в такой ситуации обычно рутинно нецелесообразна, ведь такие результаты скрининга в комплексе считаются хорошими: индивидуальные риски и по малышу, и по большинству осложнений беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Генетик нужен, когда риски по трисомиям 13, 18 или 21 выше этих значений, при прочих рисках акушерских осложнений (что обсудим ниже) роль генетика и его консультации не слишком понятна, ведь здесь речь не о малыше.
Есть единственный нюанс в виде высокого риска преэклампсии (высокий - выше, чем 1:100).
Преэклампсия — это такое осложнение беременности, которое может произойти во второй её половине (!) и связано с неправильной закладкой и трансформацией кровеносных сосудов. Высокий риск не означает, что это непременно случится, просто это возможно с большей вероятностью, чем у других женщин.
Преэклампсия по своей сути — это когда у женщины начинает повышаться артериальное давление выше 140/90 и появляется белок в моче после 20 недели беременности. Белок можно обнаружить в общем анализе мочи либо же отслеживать самостоятельно с помощью специальных тест-полосок, например, Урибел. Они очень просты в использовании и достоверно показывают наличие белка в моче.
В такой ситуации для снижения этого риска целесообразен прием ацетилсалициловой кислоты в дозе именно 150 мг в сутки на ночь с 12 до 36 недели. Это достоверно снижает риски развития этого осложнения. Это — безопасная терапия, она прописана в клинических протоколах и должна быть рекомендована беременной, если есть цель этот риск снизить.

Резеда Шагалиева19 Июля 2025

4.2

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте.


Не переживайте, по хромосным рискам абсолютно никаких отклонений нет. Малыш здоровый растет, все хорошо.


По акушерским рискам высокий на преэклампсию.
Самое главное при высоко рассчитанных рисках это правильная профилактика в виде Кардиомагнила 150 один раз в день на ночь с 12 до 36 недели беременности.
Важно будет также после 20 недели измерять артериальное давление дома три раза в день утром днём и вечером, и фиксировать в тетрадь. На каждый прием сдавать мочу на суточный белок. Если есть возможность то приобрести тест полоски на белок и измерять дома.

Крепкого здоровья вам и вашему малышу.

Анна Серебрякова21 Июля 2025

4.7

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте.
По данным УЗИ и биохимического скрининга, индивидуальные риски хромосомных аномалий (включая Трисомию 21) низкие: 1:17855 при пороговом значении 1:250. Ультразвуковые маркеры в норме: ТВП 1.2 мм, носовая кость визуализируется, анатомия плода без особенностей.
Оснований для проведения НИПТ по клиническим показаниям — нет.
Показанием к консультации генетика является отклонение МоМ <0.5 или высокий риск по Т21, что отсутствует. Ваш возраст также не входит в группу риска.
Обычно рекомендуют продолжить плановое ведение беременности.
Берегите себя🍀