Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что такое Днк мбт
2 ответаНа флюрографии показало округлое образование в верхней доли левого легкого. Анализы ничего не выявляли, только слегка увеличен диаскин тест. Мскт с контрастом то же не дал ответа. Комиссия решила на операцию. Сделали операцию. Анализ показал : выявлено днк мбт, мутация к Н. В...
Здравствуйте, МБТ И ДНК МБТ - это виды обследования на туберкулёз. МБТ - микобактерии туберкулеза - выявляются методом посева. А ДНК МБТ подтверждает, что выявлены действительно микобактерии туберкулёза - выявляется методом ПЦР -действительно выявлены ДНК возбудителя туберкулёза. Каждый живой организм имеет свою ДНК. При обследовании выявлены ДНК МБТ. Гинеколог также должен назначить обследование, осмотр, гистологическое исследование мазка.
Здравствуйте, меня зовут Надежда, мне 34 года, д/з бесплодие 1, сочетанного генеза. Первая попытка ЭКО неудачная (Б не наступила). Далее анализы выявили повышенный Д-димер (862 мкг/л) и полиморфизм в гене F5-мутация Лейден rs6025 (Arg506Gln, G>A): гетерозигота GA....
Добрый день, да лечение компетентное. Клексан компенсирует гиперкоагуляцию вызванную мутацией Лейдена, а Метафоллин и Ангиовит уменьшит уровень гомоцистеина, который увеличивает вероятность тромбоза. Если не найдете Метафоллин, можете заменить все на Фемибион II, но в целом клексан надо конечно оставить. Желательно также сдать анализ на тромбодинамику или тест генерации тромбина.
Повышены тромбоциты
9 ответовНа протяжении 3 лет( началось во время беременности) тромбоциты 370-400-430-410-445-400 и т.д. Узи брюшной полости норма, по гинекологии и узи молочных желёз норма, желудок норма гастроскопия ( Геморой и синдром раздробленностью кишечника, флюрография и кт грудной клетки...
Здравствуйте. Вам нужно пересдать тромбоциты с ручным подсчетом по Фонио. Этот метод максимально достоверный и исключает погрешность,которая бывает при подсчете на автоматическом анализаторе.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ на мутации BRCA 1/2, CHEK2
25 ответовЗдравствуйте! На фоне обнаруженного у мамы в 72 года ТНРМЖ я для себя сдала анализ в инвитро методом ПЦР на определение мутаций в генах BRCA 1,2, CHEK2, NBS. Анализ пришёл отрицательный, скрин прилагаю, маме такой анализ в онкологии не брали, сейчас она в процессе прохождения...
Здоровья Вам!
Эндометриоз и тромбофилия
15 ответовДобрый день. Мне 37 лет. Были одни роды (кс). Примерно год беспокоят обильные месячные на 3й день. Первый 2 дня скудно, на 3й - льет. Приходится каждые 2 часа менять самую большую прокладку. Дальше опять скудно, больше мажет. Сегодня (на 8 д.ц) сделала узи (во вложении)....
Здравствуйте! Если вы планируете беременность в ближайшие полгода, тогда лечение не требуется, так как лечение допустим препаратом Визанна назначается на полгода минимум Беременность наступает также как и без эндометриоза, поэтому не переживайте
ОАК и СРБ при беременности
11 ответовЗдравствуйте! Ситуация следующая - дома болеет старший ребенок (насморк, кашель, педиатр ничего страшного не выявил). Я неделю назад, видимо, подхватила от неё - немного першило горло (полоскала хлоргексидином + лизобакт) и заложенность носа была пару дней (промывала...
Была рада помочь! Если остались вопросы - спрашивайте)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Фенилкетонурия
2 ответаДобрый день! Я беременна, сдала НИПТ, в результатах обнаружено «гетерозиготное носительство мутации rs5030858 в гене PAH». Рекомендуют сдать анализ и мужу. Вопрос: какой смысл сдавать анализ мужу, если в гене РАН около 1000 вариантов мутаций вызывающих фенилкетонурию, а...
Здравствуйте, Екатерина! Мутация, найденная у вас,известна как R408W. Это самая распространенная мутация, вызывающая фенилкетонурию. Основная цель анализа для вашего мужа -проверить, не является ли он носителем именно этой же частой мутации (R408W) или нескольких других наиболее распространенных. Также возможно сдать анализ - секвенирование гена PAH. В вашем случае (являетесь только носителем) соблюдение диеты во время беременности не требуется. Строгая диета необходима в том случае, когда беременная женщина страдает ФКУ
Новаринг и Оки
17 ответовОчень переживаю. Подскажите пожалуйста, есть вероятность беременности? Заболела с 1 числа ноября- с 2-5 ноября принимала два раза в день Оки в порошке, клацид ср, эладис. 5 числа был па с эякуляцией внутрь По циклу это был 25 день цикла. И 17 ноября числа был половой акт...
Здравствуйте. Не переживайте, нет никакой вероятности, вы уже длительное время используете гормональный препарат и он оказывает контрацептивный эффект, всё в порядке, беременность так не наступит, продолжайте использовать препарат дальше
Расшифровка анализов
5 ответовСдавала фем16 и посев на определение чувствительности ( подозрение было на молочницу). По фем 16 кандида не обнаружена, гинеколог очно по анализам установил диагноз бак.вагиноз, вульвит. Прокомментировала анализы так есть повышение условно-патогенной флоры, значительное...
Здравствуйте. Это лечение и не поможет, Используйте вагинально клиндацин б пролонг один раз в день 6 дней и наружно наносите крем Пимафукорт 2-3 раза в день 7 дней
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лающий кашель у ребёнка
5 ответовЗдравствуйте! Ребёнок, 7 лет. Аллергия на берёзу, кошку, амброзию. Прошлые года аллергия проявлялась соплями. 2 года капаем АСИТ. Сегодня ночью случился сильный приступ ларинготраихита (?) (так я называю лающий кашель). Кашель невозможно было остановить. В горло заглянуть...
Добрый день! Нужно исключать бронхиальную астму. Для этого нужно сделать Функцию Внешнего Дыхания с пробой с бронхолитиком. Делают педиатр (не у всех есть) или пульмонолог