Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пигментация кожи ребёнка
7 ответовМоему ребёнку 1 год и с первых месяцев жизни я наблюдала два коричневых пятнышка, но ближе к году заметила ещё 3, но менее яркие.все они на ножках. Кол-во этих пятен меня смущает. С источников интернета поняла что это пятна по типу, «кофе с молоком», начитавшись страшилок про...
Это частое явление. Я бы пока не спешил с консультацией генетика и оставил эту ситуацию под наблюдением. При плановых осмотрах невролога, окулиста, лор-врача попросите их внимательно посмотреть на предмет проявлений нейрофиброматоза.
Девочка 6 мес, роды на 39 нед путем операции КС, диагноз при выписке: здоровый новорожденный. Растет и развивается по возрасту. На д-учете не состоит. Привита по календарю. В 6 мес заметили пятно на плече, светло-коричневого цвета, над уровнем кожи не возвышается, не чешется,...
Здравствуйте,Кристина. По фото очаг гиперпигметации ( родимое пятно) визуально-доброкачественное образование кожи. В злокачественное никогда не перерождается, даже если травмировать. Возникновение запрограммировано генетически. Может отмечаться рост или уменьшение в течение жизни. В течение жизни могут менять форму, размеры , оттенок. У детей, чаще всего, светлеет в течение жизни и разрешается самостоятельно. К нейрофиброматозу отношения не имеет. Рекомендую плановый осмотр дерматолога с проведением дерматоскопии для подтверждения диагноза. Не тереть губкой, не травмировать, сушить кожу промакивающими движениями. Закрывать от солнца кремом с спф 50. Динамическое наблюдение 1 раз в год. Не переживайте, всё в порядке. Причин для беспокойства нет) Удачи!
Здравствуйте. У ребёнка с рождения невус смешанного типа на голове, увеличивается относительно роста головы, не выпуклый, гладкий. Консультировались в городе у двух специалистов, один предложил удалить, пока не переродился в злокачественную опухоль, второй хирург...
Анастасия, здравствуйте!Соглашусь с доктором выше. Тоже первый раз слышу , чтобы такие большие невусы, да еще и врожденный удаляли скальпелем. Тем более показаний нет(он не растет, не меняет цвет, не чешется и т п). Чтобы удалить это скальпелем, надо делать потом кожную пластику. Достаточно травматичная операция для ребёнка. Не спешите удалять,проконсультируйтесь с дерматологом, проведите тщательно дерматоскопию.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Головные боли с детства. Всю жизнь
28 ответовЧастые головных боли. Мигрень исключили. Реагирую на смену погоды. Иногда болит весь день и ни один препарат не помогает. Так же в месячные страдаю. У меня генетическое заболевание нейрофиброматоз. Остеохондроз шейного отдела. 14 июля была у невролога. Назначили кавентон....
Здравствуйте По МРТ выявлены очаги в белом веществе головного мозга, однако наличие таких очагов не означает автоматически диагноз рассеянного склероза. В заключении указана необходимость дифференцировать изменения между сосудистым происхождением и демиелинизирующим процессом. Некоторые особенности расположения очагов могут встречаться при рассеянном склерозе, но похожие изменения бывают и при других состояниях например, при сосудистых изменениях, повышенном давлении, мигрени и других факторах. С учётом нейрофиброматоза необходимо оценивать результат индивидуально. Для постановки или исключения диагноза РС одного МРТ недостаточно. Невролог учитывает симптомы, данные осмотра, сравнивает МРТ в динамике. При необходимости может быть назначено МРТ с контрастированием и дополнительные обследования. По описанию исследования нет признаков опухоли, смещения структур мозга или других острых опасных изменений. На данном этапе не нужно заранее ставить себе диагноз рассеянного склероза, дождитесь очной оценки невролога с просмотром самих снимков МРТ и предыдущих исследований.
Пятна у младенца
1 ответПодскажите пожалуйста у младенца где-то с месяцев трех начали появляться светло коричневые пятна, они мелкие, похожи больше на синячки.Одно на животе и где-то штук пять на ногах.Были на приеме у невропатолога, по ее части все в порядке, она спросила есть ли пятна, я сказала,...
Не переживайте. Только на основании пятен ставить диагноз Нейрофиброматоза нельзя. Пройдите обследование у генетика.
Кофейное пятно у ребенка
11 ответовДобрый день! Не так давно заметила пятно на ягодице - думала синяк, но нет, видимо какое-то пигментное пятно. Сразу, конечно, прочитала про нейрофиброматоз. Пятно по всей видимости единичное, других нет, размер в диаметре около 1,5-2 см. Наблюдались у офтальмолога до 3...
Здравствуйте можно фото ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пятно кофейного цвета на коже
8 ответовЗдравствуйте! Ребенку скоро 2 месяца. При осмотре специалистами в месяц я заметила что появилось пятно кофейного цвета на ножке, оно только одно. Что это может быть? При рождении была желтушка, лежал под лампой ребенок 2 дня, сначала пыталась с этим связать, думала пигментное...
Юлия, здравствуйте! Это очаг гиперпигментации кофейное пятно. Опасного ничего нет. Если пятна с резкими будто "изрезанными" границами, их более 5 +подмышечные веснушки+кожные нейрофибромы+поражение нервной системы, или множество кофейных пятен, или сочетание с другими синдромами - подозревается нейрофиброматоз. Поэтому повода у вас для переживаний нет. В большинстве случаев - это вариант нормы и те нарушения, которые сопутствуют генетическим болезням, сложные и диагностируется вскоре после рождения ребенка.
Нейрофиброматоз 1 типа или нет
12 ответовФотографии сейчас прикреплю, на вопросы отвечу под ответами, спасибо
Здравствуйте. Нейрофиброматоз можно заподозрить при наличии пятен в виде кофейный пятен в количестве более 6 штук и больших размеров. Также при задержке развития ребенка. Для исключения необходимо наблюдать. Также можно сдать кровь на Мутацию гена NF1на 17-й хромосоме. Мутация гена NF2на 22-й хромосоме.
Беременность и нейрофиброматоз 2 типа
16 ответовДобрый день! В настоящее время беременности 5 недель,в 2015 и в 2017 году,было лечение на установке Гамма- нож,по поводу лечения 2-х нейрином слухового прохода и 2 менингиомы,одна из которых находится на мостможечковом углу,контрольное МРТ 22.13.2018 года.Без изменений...
Поняла, что диагноз нейрофибоматоз 2 типа? Противопоказаний к вынашиванию нет, но вы должны понимать, что это наследственное заболевание, которое может наследоваться ребенком. Если вы к этому готовы, то вынашивание под контролем нейрохирурга, невролога и акушер-гинеколога. Пусть все будет хорошо!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что с малышом?
16 ответовЗдравствуйте! Я не знаю что мне делать. Подскажите пожалуйста. Моему малышу 4,5 месяца. Где то 1,5 месяца или 2 назад у малыша на попке появилось пятнышко коричневое.... И оно все становилось больше и больше. Я думала что пройдёт.... А сейчас эти пятна разрослись на всю...
Здравствуйте, Наталья. Диагноз нейрофибраматоз по одному пятну нельзя поставить. Вам необходимо показать ребёнка дерматологу и сделать дерматоскопию этого пятна