Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
5 ответовДобрый день! У меня синдром Жильбера 7ТА/7ТА. Я решила проверить своих детей, у обоих пришел результат 6ТА/7ТА. Уважаемые доктора, что это значит? Спасибо.
Здравствуйте. Дети с генотипом 6TA/7TA могут иметь риск развития синдрома Жильбера, но это не обязательно означает, что у них он разовьется. Уровень билирубина может варьировать от нормального до слегка повышенного. Иначе говоря, цифровые значения генотипа: 6/6 и менее – вариант нормы. Синдром Жильбера не подтвержден. 6/7 – гетерозиготное носительство. (Как у детей) Т.е. могут (но необязательно) проявляться некоторые симптомы болезни, особенно при определенных условиях (при стрессе, болезни, обезвоживании) 7/7 и более – генетическое подтверждение синдрома Жильбера с развитием соответствующей симптоматики (как у Вас). В любом случае это не повод для беспокойства, тк синдром Жильбера - доброкачественная патология, редко несущая в себе вред для организма.
Синдром отмены
5 ответовЗдравствуйте! Мне 21 год, на протяжении года я пью таблетки «Золофт» (100). Раньше синдром отмены проявлялся если не пила таблетки 2-3 дня, сейчас же если утром (пью таблетки каждое утро) забуду выпить, то ближе к 15 часам дня начинается «пьяная голова». Глазами тяжело...
Здравствуйте! Вам нужно скорее обратиться на очный прием к врачу, который назначал вам лечение!!! Отменять препараты нужно только вместе с врачом!!
Синдром Тернера
9 ответовЗдравствуйте! Хотела уточнить, можно ли внутриутробно по УЗИ заподозрить синдром Тернера? Переживаю, так как не сдавала НИПТ на этот синдром. (НИПТ на Дауна, Эдвардса и Патау низкий риск). А в статьях пишут, что иногда его видят только в подростковом возрасте или во взрослом....
Здравствуйте! Нипт определяет хромосомный набор плода ,по которому можно заподозрить и выявить синдром Дефект межжелудочковой перегородки не является признаком синдрома
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Испуг у новорожденного
6 ответовЗдравствуйте! Ребенок капризничал,плакал и я решила отвлечь его погремушкой. Как только погремушка издала звук ребёнок как будто оцепенел,лицо было испуганно,тело напряжено и ребёнок резко перестал плакать,а делал вдохи или как это назвать как будто только хочет заплакать. Я...
Здравствуйте, синдром Веста так не проявляется. Вероятнее всего ребёнок действительно испугался, но по сути ничего страшного не произошло, малыши в таком возрасте такое быстро забввают
Анализы крови
22 ответаДобрый день,хотела бы узнать на счёт крови ребёнка У нас синдром Веста,и мы на протяжение3-4 месяцев пьём таблетки(депакин и сабрил) Недавно были на ЭЭГ,и заодно сдали кровь Выполнено по методу Вестергрена Эритроциты-понижены(3,34) Средний объём эритроцитов...
День добрый. Болел Ребенок недавно орви? Прикрепить анализ не сможете? Ферритин и железо не сдавали?
Дёргает головой
7 ответовЗдравствуйте,ребёнку 7,5 месяцев,не сидит самостоятельно ,не ползает ну четвереньках,были на очно на приеме у невролога,сказала ждать навыков до 9 месяцев и пока не волноваться,т.к в остальном все хорошо,но смутило то и написала предположительно диагноз «инфантильные...
Видео посмотрела . По видео на эпи приступы не похоже , на всякий случай сделайте ээг
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Судороги перед засыпанием
22 ответаРебенку 6 месяцев будет 29.04. с середины марта начались непонятные судороги во время засыпания при сосании груди или бутылочки, ребенка они не будят при этом, ране они были раз /два в неделю, сейчас проходят почти каждый день раза по два, правда только днём когда засыпает....
Здравствуйте, есть возможность приложить видео?
Синдром CLC
1 ответЗдравствуйте. На экг заключение:синусовый ритм,укороченный интервал PQ(синдром CLC).Подскажите пожалуйста, как это лечить и насколько это опасно?!Периодически мучает учащённое сердцебиение.Мне 40 лет,женщина.
Наталья, здравствуйте! Если у Вас по ЭКГ укорочен PQ+ бывают эпизоды частого сердцебиения в состоянии покоя - это действительно синдром CLC. Поскольку это врожденная аномалия проводящей системы сердца - лечение только хирургическое - РЧА зоны дополнительного пути проведения. Обратитесь к кардиологу по месту жительства с целью оформления квоты на ВТМП (высоко-технологическая медицинская помощь). Доктор Вам подробно опишет порядок необходимых действий для ее оформления. Ничего страшного и опасного в этом синдроме нет. Его просто необходимо устранить
Синдром марфана
2 ответаИмеется синдром марфана ,На узи сердца вывели недостаточность клапанов митрального трёхстворчатого , лёгочного, все 1 степени на сколько это опасно?остальные показастили в норме , спасибо за ответ..
Здравствуйте, недостаточность клапанов 1 степени - допустимый вариант нормы, гемодинамика при этом не нарушена. Лечения не требует. Не переживайте.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Дуэйна
1 ответЗдравствуйте! Ребёнку 4 года , сейчас должен начать заниматься профессиональными танцами, будем проходить мед комиссию. У ребёнка синдром Дуэйна. Может ли это быть противопоказанием к занятиям танцами?
нет