Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Функционально 2-х створчатый АК. Минимальная приклапанная недостаточность аортального клапана. Ребенку 6 лет. Можно ли это вылечить? Как это может сказаться в дальнейшем?
Кардиолог, Функциональный диагност, Детский кардиолог, Аритмолог
Здравствуйте, по описанию камеры сердца не расширены, сократительная спрсобность в норме, регургитации физиологические. Аортальный клапан двустворчатый, две створки спаяны между собой, поэтому получается вместо трех створок - работает две. Это не влияет на работу сердца, сейчас не требует лечения.
Просто наблюдаем.
Каких-то ограничений нет.
Но рекомендую делать узи сердца раз в год для контроля
Здравствуйте. Можете загрузить полностью результат 1 скрининга , чтобы оценить результаты и дать соответсвенно рекомендации. По вашим данным , все хорошо. Все риски низкие ( результат более 1:100) , но нужно оценить все комплексно . По узи тоже если все хорошо, то скрининг прошел успешно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Татьяна! Лучшие витамины - это те, что поступают с пищей, то есть сезонные и разнообразные фрукты и овощи. Сделайте питание ребенка сбалансированным и разнообразным. Из лекарственных форм на постоянной основе рекомендуется профилактический прием витамина Д (Вигантол, Аквадетрим, либо Дэтриферол) в соответствии с национальной программой, также требуется правильно выстроенный режим сна и бодрствования.
Для детей не рекомендуются к приему поливитаминные комплексы, поскольку:
- в них присутствуют неоптимальные дозировки витаминов, микро- и макроэлементов. Чаще всего, там предельно маленькие дозы вещества
- некоторые компоненты, входящие в состав, требует раздельного приема между собой
- большинство «витамин» находятся в неактивной форме
- мультивитамины являются БАДами и многие из них не проходят должного контроля качества, а значит их эффективность и безопасность может ставиться под сомнение
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, у ребенка х-образные ноги. Ходили к хирургу -ортопеду , сделали рентген коленного сустава. В заключении написали "Расширены метафизы бедренных и б/б костей. Структура костей не изменена"
Подскажите,что это значит ?. Когда пришли за...
Здравствуйте.
Все дети рождаются с О-образными ногами.
В 2-3 года О-образная деформация сменяется Х-образной и окончательная форма нижних конечностей формируется в 5-6 лет.
Первым делом, нужно измерить угол искривления угломером у ортопеда на приёме.
До 5 градусов - это норма. Если будет больше, нужно делать точные измерения по снимкам.
Так же нужно быть уверенным, что нет дисплазии ТБС (кокса вара), которая провоцирует вальгус в коленных суставах.
Нужно сдать анализ на витамин Д (все формы) и кальций крови.
Лечение назначается после установления точного диагноза.
Если угол искривления 6-15 градусов, назначают консервативное лечение, а если больше - нужна операция.
Консервативно назначается массаж, аппликации с парафином и грязью, электромиостимуляция нижних конечностей и ЛФК.
Ходить босиком можно только по массажным коврикам в качестве лечебной процедуры, а остальное время в специальной антивальгусной обуви с высоким задником и каблуком Томаса.
Витамин Д 1000 МЕ в день - профилактическая доза.
И так, рекомендовано
1. Рентгенография ТБС на дисплазию.
2. Измерение угла вальгуса в коленных суставах по рентгенограмме.
Описание рентгенограммы не отвечает ни на какие вопросы. Нужен сам снимок.
3. Комплексный анализ на витамин Д и кальций.
По приложенному фото сзади я патологического вальгуса т.е. патологической Х-образности не вижу.
Но это визуальная оценка, а нужны точные измерения.
Дообследование и лечение проводить, если вальгус в коленных суставах будет больше 5 градусов.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте! По результатам скрининга риски трисомий у плода низкие, так как высокими риски считаются 1:100, пограничными считаются 1:101-1:600. Риски 1:601 считаются низкими. В данном случае риски низкие , волноваться не стоит
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ребёнку 1.4. Стала замечать что ноги как будто х-образной формы (фото прилагаю). В интернете прочитала что может быть признаком рахита и других заболеваний. Витамин д даём, но не давали последнюю неделю-полторы. Подскажите пожалуйста, стоит ли бить тревогу?
Здравствуйте! Такие жалобы могут быть признаком зрительного переутомления или проявлением нарушения рефракции (строения оптической системы глаза) . В таком случае необходим осмотр офтальмолога с использованием капель, расширяющих зрачок.
До приёма постарайтесь ограничить экранное время ребёнка до 1 ч в день с перерывами каждые 10-15 минут, чем меньше тем лучше.
Дочь проходила первый скрининг и кровь на генотип. После обследования сказали, что плохая кровь. Подозрение на трисомию по 13 и 18 хромосомам. Сделали прокол и взяли на анализ ворсинку. Сегодня по телефону ей сообщили, что подтвердилась трисомия по 18 хромосоме и предложили...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста что это за риски здесь
Трисомия 13: 47659
Трисомия 18: 36056
Трисомия 21: 167
И почему они отличаются от этих,
Состояние Базовый риск Индивидуальный (скоректированный) риск
Трисомия 21 1 из 699 1 из 167
Трисомия 18 1 из 1803 <1 из 20000
Трисомия 13 1...
Здравствуйте
Первая колонка - это базовый риск - это общепопуляционный риск , то есть риск хромосомных аномалий у женщин примерно такого же возраста как у вас, и таких исходных данных как у вас
Вторая колонка - индивидуальный риск - это тот риск, который пересчитан с учётом показателей крови по результату биохимического скрининга.
То есть это индивидуальный риск данной беременности
С учётом результатов есть пограничный риск по хромосомной аномалии, в таких случаях как правило рекомендуется консультацией генетика и проведение такого исследования как НИПТ
НИПТ - это не инвазивная методика, точность которой составляет более 95%, в то время как точность биохимического скрининга несколько ниже
Если по результату НИПТ риски будут низкие, значит всё хорошо
Также стоит отметить что у вас выявлен высокий риск задержки роста плода
В таких случаях как правило рекомендуется прием ацетилсалициловой кислоты 150мг на ночь с двенадцатой недели по 36ую, в качестве профилактики