Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Показания холтера
1 ответЗдравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать показания холтера, о чем они говорят Общее число комплексов 128800, артефактов 708 Общее число QRS 119318 Ср ЧСС 90уд/мин NNср 663 мс Макс ЧСС 155уд/мин Общее число ЖЭС 8774(365,8/час,6.81% от QRS) Одиночных ЖЭС 6238, Эпизодов...
Говорят о том, что есть довольно много экстрасистол. Обратитесь к кардиологу.
Нарушение цикла
23 ответаДобрый день! мне 47 лет. В апреле этого года впервые месячные приходят уже в третий раз. В феврале с 15 по 20 число, в марте с 14 по 18 число. А в апреле со 2 по 10 число,с 17 по 22 и сегодня 27 число начались мажущие...Является ли это нарушением цикла в связи с климаксом?
Здравствуйте. Перименопаузальные изменения. Но, Вам рекомендовано провести УЗИ органов малого, оценить толщину эндометрия, структуру яичников. При отсутствии патологии рекомендую приём гестагенных препаратов, установка спирали Мирена
Муковисцидоз
1 ответДобрый день, подскажите пожалуйста, если у одного из родителей обнаружена мутация гена Муковисцидоз (кистозный фиброз), просто носитель, второй родитель здоровый, ребенок может быть просто носителем?
Здравствуйте. Мутация гена, вызывающая муковисцидоз (кистозный фиброз), передается по аутосомно-рецессивному типу. Это означает, что для развития заболевания ребенку необходимо унаследовать мутировавший ген от обоих родителей. Если ребенок получает мутировавший ген только от одного родителя, он становится носителем, но, как правило, не проявляет симптомов заболевания.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вопрос генетику
27 ответовЗдравствуйте! Беременна вторым ребёнком срок маленький 4 недели. У первого ребёнка носительство Гена СМА. Какова вероятность, что ребёнок может родиться с носительством или с СМА ?
Здравствуйте,вероятность 25%.
Здравствуйте! Скажите пожалуйста при дисплазии соединительной ткани, ткань становится слабой, потому что нарушение гена и становится меньше коллагена? Его становится меньше или нарушается его качество?
Здравствуйте! Нарушается его качество из-за замены аминокислот. Он становится более расяжимым. Количество не изменяется.
Около 5 дней тянет поясницу справа и периодически справа в области пупка и чуть ниже и правее слегка ноющие неприятные ощущения ( не интенсивные) , не усиливающиеся. Температура в норме, стул и мочеиспускание тоже. Вчера сходил в поликлинику к дежурному врачу. Он прощупал...
Добрый день. Поводов для беспокойства пока не просматривается. В ОАК - вариант нормы, возможно, недавно перенесли острую вирусную инфекцию, либо было обострение хронического заболевания ЛОР-органов. Возможно, что просто столкнулись с болезнетворным вирусом, заболевание не развилось, а кровь отреагировала. Сейчас ограничение контактов, нормализация атмосферы дома, в нос - солевые растворы (аквамарис, аквалор), виферон гель, витамины (особенно витамин С), адаптогены.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышено число абсолютных лимфоцитов
5 ответовЗдравствуйте, пролежали в больнице с тошнотой и жалобами на боли в животе. На момент выписки состояние улучшилось, но очень смущает рост лимфоцитов. Ещё в начале сентября абсолютное значение не было увеличенным, а к выписке стало больше. Что это может быть? На вирусы проверен...
Вероника, калий влияет на работу сердца. Возможно , такой результат анализа был артефактом. И лучше проконтролировать . Так же сделать узи почек, пробу Реберга, и посмотреть калий, натрий, хлор в суточной моче. Возможно на результат повлияло питание.
Повышен д-димер. Колоть ли клексан
5 ответовЗдравствуйте! Была замершая год назад. Сейчас На 25 неделе беременности. По скринингам все хорошо, без патологий. Но на последнем узи нарушение кровотока в левой маточной артерии - РI 1,28. В начале делала уколы клексан 0,4. На консультации у гематолога сказали контролировать...
Здравствуйте! Беременность - это всегда гиперкоагуляция (наблюдается сгущение крови ). Так наш умный организм защищает нас от кровопотери в родах. Измерение Д димера не информативно оценивать при беременности , потому что он повышен абсолютно у всех беременных. По результатам анализов у вас не обнаружено значимых мутаций , которые могли бы влиять на вынашивание беременности.
Добрый день! Мне 36 лет. 10 лет состою на учете у гемотолога по заболеванию эссенциальной тромбоцитемии. В январе этого года стало плохо по состоянию здоровья. Сильно увеличилась печень, асцит. В апреле сдала все анализы (биохимический анализ на данный момент...
Елена, здравствуйте. Выявление этой мутации означает наличие у Вас миелопролиферативного заболевания. Одной из разновидностей которого является эссенциальная тромбоцитемия. Определение этой мутации используется для постановки диагноза.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия и беременность
6 ответовДобрый день! В анамнезе беременность с преждевремеными родами в 24 недели. Ребёнок прожил 18 дней и умер. В заключении по плаценте участки тромбоза межворсинчатого пространства с некробиозом ворсин. Начали обследовать на тромбофилию. Результат следующий: 1. Полиморфный...
Оксана, здравствуйте. По приведенным исследованиям признаков тромбофилии нет. Из генетических исследований значение имеют мутации F2 и F5 — первые две строчки; в приведенном анализе они не обнаружены. Все остальные полиморфизмы риск тромбоза не повышают, тромбофилиями не являются, на течение беременности не влияют, опасности не представляют. При диагностике антифосфолипидного синдрома антитела к кардиолипину и бета-2-гликопротеину сдаются раздельными титрами, и значимым является повышение титра антител более 40 (вне зависимости от референсов лаборатории). По приведенным исследованиям нет признаков антифосфолипидного синдрома. Обследование проведено полноценно и позволяет говорить, что признаков тромбофиили в данном случае нет, и какое-либо нарушение работы свертывающей системы не являлась причиной патологии беременности.