Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Во время беременности обнаружили гепатит С, 2 генотип, вирусная нагрузка высокая. Родила малыша, гепатит у него подтвердили. Сейчас ребёнку 5 лет, анализы в норме, возможно ли начинать лечение и чем? Генотип тоже 2, можно ли ребёнку посещать детский сад? Сама...
Здравствуйте, Наталья!
Если анализы хорошие и нет прогрессии, то гепатит у детей лечат с 12 лет, посещать сад и школу в будущем можно
Есть вариант лечения с 3х лет, но это в частном порядке под контролем очно врача
Здравствуйте. Мне 19 лет и мне недавно диагностировали ВПЧ, сдала анализ на 16,18 и 45 генотип. У меня выявили 18 генотип. Врач
Помешает ли это как то забеременеть? Если нет, то какие противозачаточные лучше выпить после 36 часов с момента полового акта.
В генах MTHFR и MTR полиморфизмов не обнаружено. В гене MTRR обнаружен полиморфизм с.66A>G (гетерозиготный генотип – А/G).
В гене ангиотензиногена (AGT) полиморфизмов не обнаружено.В гене ACE обнаружен полиморфизм Alu Ins/Del I>D, в гетерозиготной форме. Генотип ins/del.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дорогие доктора, ввиду отсутствия специалистов в моем городе, прошу помощи. При сдаче анализов, были обнаружены антитела к вирусу Гепатита С, в последствии чего были сданы дополнительные анализы на ПЦР качественный и генотип, ответ пришел положительный, генотип 1b, скажите...
Здравствуйте!
В таких ситуациях рассматривают лечение гепатита С.
Противовирусное лечение рекомендуют проводить всем пациентам с гепатитом С не зависимо от степени фиброза или давности инфицирования.
В настоящее время применяются высокоэффективные и безопасные препараты, которые позволяют добиться устойчивого вирусологического ответа в большинстве случаев.
Здравствуйте, Светлана!
Здесь больше всего зависит от Вашего региона, как там обстоят дела с лекарственным обеспечением и далее решать ждать эту терапию или самостоятельно её приобрести. Действительно, на Ваш генотип отлично подойдёт схема софосбувир+велпатасвир курсом 12 недель. Но, необходимо начинать лечение под контролем врача, который ведёт таких пациентов.
Добрый день!
Вирусная нагрузка 3,6*10^4
Шкала metavir F2
Генотип 1
Подскажите, какая схема лечения используется? Возможно ли лечение дженериками?
Врачи только прописывают дополнительные лекарства, и не дают возможности лечиться, тк контактов проверенных у них нет. Как мне быть?
На сайтах продаж дженериков и в интернете. У каждого врача есть свой выбранный поставщик. Но контакты здесь в переписке не публикуются. Это запрещено правилами сайта.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат РНК HCV положительный с концентрацией 1,6х10*3 МЕ/мл. Выявлен 1 генотип HCV. Субтип генотипа HCV выявить невозможно, в связи с
низкой вирусной нагрузкой. Чувствительность тест-системы для типов 1а, 1b, 4, 5, 6 - >5000 МЕ/мл.
Что это значит?
Результат РНК HCV положительный с концентрацией 1,6х10*3 МЕ/мл. Выявлен 1 генотип HCV. Субтип генотипа HCV выявить невозможно, в связи с низкой вирусной нагрузкой. Чувствительность тест-системы для типов 1а, 1b, 4, 5, 6 - >5000 МЕ/мл.
Что это значит?
Здравствуйте, Наталья!
Давайте разберем ваш результат анализа подробнее:
1. Обнаружение РНК (рибонуклеиновой кислоты) вируса гепатита С (HCV) методом ПЦР означает, что у вас есть активная инфекция, то есть вирус размножается в организме.
2. Концентрация вируса (вирусная нагрузка) у вас относительно невысокая - 1600 МЕ/мл. Для сравнения, высокой вирусной нагрузкой считается уровень более 800 000 МЕ/мл.
3. Определение генотипа вируса важно для прогнозирования течения болезни и выбора схемы лечения. У вас выявлен 1-й генотип, который является одним из самых распространенных в мире.
4. Внутри 1-го генотипа выделяют субтипы (1a, 1b и др.), которые могут иметь некоторые особенности в плане ответа на терапию. Однако в вашем случае субтип определить не удалось из-за низкой вирусной нагрузки.
5. Для многих тест-систем, используемых для определения субтипов, необходима более высокая концентрация вируса в крови (как правило, более 5000 МЕ/мл для субтипов 1a, 1b, 4, 5, 6). При низкой вирусной нагрузке субтип часто установить не удается, что не является критичным.
Что это значит для вас:
1. Наличие активной инфекции HCV с 1-м генотипом - показание для противовирусной терапии. Современные схемы лечения (софосбувир + ледипасвир, софосбувир + велпатасвир и др.) позволяют достичь полного излечения более чем в 90% случаев.
2. Невозможность определить субтип в вашем случае не помешает назначить эффективную терапию. Большинство современных схем лечения "работают" против всех субтипов 1-го генотипа.
3. Низкая вирусная нагрузка является благоприятным прогностическим признаком. Она часто указывает на менее агрессивное течение инфекции и лучший ответ на терапию.
4. Тем не менее, учитывая ваш возраст (56 лет) и вероятную длительность инфекции, я рекомендую не откладывать визит к инфекционисту или гепатологу. Необходимо оценить общее состояние вашей печени (биохимический анализ крови, фибротест или фиброскан) и обсудить оптимальные варианты лечения.
Помните, что благодаря современным противовирусным препаратам гепатит С стал полностью излечимым заболеванием в подавляющем большинстве случаев. Главное - вовремя начать терапию и предотвратить развитие серьезных осложнений (цирроза, рака печени).
Желаю вам скорейшего выздоровления и крепкого здоровья! Обязательно обратитесь к специалисту для подбора оптимальной схемы лечения.
Здравствуйте!
1. Генотип (ТА)6/(ТА)7 указывает на наличие синдрома Жильбера.
В норме генотип должен быть (ТА)6/(ТА)6.
Синдром Жильбера - это генетически обусловленная патология печени.
Синдром Жильбера является одной из наиболее распространённых генетических патологий.
По результатам печёночных проб обнаружено повышение общего билирубина.
Общий билирубин состоит из 2 - х фракций:
А. Прямого билирубина.
Б. Непрямого билирубина.
В вашем случае общий билирубин повышен преимущественно за счёт непрямой фракции.
Такие результаты типичны для синдрома Жильбера.
2. Синдром Жильбера, к счастью, является неопасным заболеванием.
Это обусловлено тем, что синдром Жильбера не может давать никаких осложнений.
Цирроз, рак печени и другие заболевания никогда не развиваются как осложнения синдрома Жильбера.
Применение лекарственных препаратов для лечения синдрома Жильбера не показано.
Синдром Жильбера протекает с чередующимися стадиями обострения и ремиссии.
Приступы сопровождаются пожелтением кожи и склер + снижением жизненного тонуса (апатия, снижение энергии, сонливость, "разбитость").
Приступ синдрома Жильбера обычно протекает на протяжении нескольких дней и не требует применения лекарственных препаратов.
Спустя несколько дней желтуха проходит самостоятельно.
Приступ синдрома Жильбера могут провоцировать следующие факторы:
А. Хронический дефицит сна.
Б. Переутомление.
В. Чрезмерные физические нагрузки.
Г. Переохлаждение.
Д. Алкоголь.
Поэтому желательно, по возможности, избегать всех перечисленных факторов.
Вне приступа синдром Жильбера обычно не проявляет себя никакими симптомами.
Поэтому для лечение синдрома Жильбера не показано применение каких-либо лекарственных препаратов.
3. Для контроля печёночных проб в динамике желательно 1 раз в 3 месяца сдавать кровь на общий билирубин + фракции билирубина (прямой и непрямой).
Если через 3 месяца показатели билирубина снизятся, это будет говорить о наличии положительной динамики.
Если у вас остались вопросы, пожалуйста, спрашивайте.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болею гепатитомС с 2006г, не лечилась. Сходила в этом году в Инвитро здала анализ 324Пл , генотип определился 3а/в, это значит ПЦР+ ? Так как гепатит качество ниразу не здавала. Вопрос если определили генотип то значит и вирус есть ? Или надо обязательно здать РНК качество