Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сдавала анализы. Ттг ниже нормы. Результат 0.01.т4 норма.
Периодически сердцебиение, мышечная слабость, тремор пальцев рук, бессонница, плохо сплю, просыпаюсь несколько раз, либо долго засыпаю. Когда сердцебиение тревожность, раздражительность. С пищеварением...
Здравствуйте. Необходимо сдать кровь на ат к р ТТГ для исключения болезни Грейвса, если они будут отрицательные, то контроль ТТГ и т4св через 3 месяца и терапии не требуется. Боли при пальпации щж как я понимаю нет?
Здравствуйте! Мальчику 9 полных лет. По анализам повышен ттг. В прошлый раз был 5, сейчас больше 6. Длительно пьет йодомарин по 100 мг, по узи давно обнаружены кисты. По анализам крови также низкий ферритин, раннее принимал мальтофер 3 месяца, ферритин вырос незначительно (с...
Здравствуйте. Ферритин хотя и не целевой, по общему анализу крови сейчас с железом все неплохо. Можно пока только остановиться на питании, богатом железом. Проконтролировать ферритин через 3 месяца.
Витамин Д даете?
Можно продолжать прием йодомарина, пока ТТГ повышен некритично, требует только наблюдения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 26.рост 165, вес 53. Не курю, алкоголь не употребляю.
Веду здоровый подвижный образ жизни. Активно занимаюсь спортом всю жизнь, последние 3,5 года тренажерный зал. Летом велосипед /зимой лыжи. Аэробные ввсокоинтенсивные тренировки, утром ежедневная зарядка,...
На соске появилась папиллома вытянутой формы, за год выросла на ~3мм.
Если это имеет значение, были бородавки, которые продержались 3 года, удаление разными способами не помогало, прошли сами.
Из диагнозов - субклинический гипотериоз, ттг 5,88, ат тпо 19,5.
Здравствуйте! Сделали кариотип ребенку. Результат
46Х,i(X),(q10).Объясните пожалуйста что это значит? Какое заболевание и как это лечится? Ребенку 7 лет 11 месяцев. Беспокоит низкий рост 110 см. Гормоны роста в норме, есть субклинический гипотериоз.
На гормонах всю жизнь жить не надо - гормон роста даются только до достижения костного возраста 15 лет. Эстрогены даются с целью имитации нормального пубертата с 12 лет. А иногда, если с маткой и придатками все в норме, то пубертат наступает самостоятельно. Необходимо сделать узи малого таза для определения строения матки и придатков. Женщины с этим синдромом беременеют и рожают детей. Главное начать во время лечение в детском возрасте. И то может быть у вас мозаичный вариант , который сопровождается минимальными проявлениями.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Принимаю эутирокс, так как есть субклинический гипотериоз. И заметила, что волосы на эутироксе начали выпадать сильнее. Еще сильнее, чем до начала его приёма. И месячные стали очень скудными. Может ли это быть связано с приёмом эутирокса?
Здравствуйте! Вы планируете беременность? Если нет, то субклинический гипотиреоз не требует лечения. Сдайте кровь на витамин Д, ферритин, т.к низкий уровень данных показателей может способствовать выпадению волос
Требуется расшифровка анализов. Поставлен диагноз субклинический гипотермоз, эутирокс принимаю несколько лет по 88., ранее анализ на ат к тпо показывал меньше антител 363, что может вызвать их повышение? И в норме ли железо , поскольку ферритин ниже 70?
Добрый день. Пожалуйста, расшифруйте результат анализа. Назначили после трех неудачных ВМИ и ЭКО.
Причины бесплодия не найдены. Только субклинический гипотериоз.
У мамы хронический тромбофлибит.
Куда мне идти с этим анализом? Гематологу?
Может это быть причиной моих неудач?
Тамара, здравствуйте!
По генетическому анализу: наследственные тромбофилии у Вас не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной неудач, лечения никакого не требуют.
Мутации фолатного цикла встречаются практически у всех, назначения специальных форм фолатов это также не требует (доказательств в пользу такого лечения выявлено не было).
Что касается антител к бета-2 гликопротеину: количество суммарных антител не информативно, нужно сдавать отдельно IgM и IgG. Если они также будут выше нормы, то нужно пересдать их повторно через 12 недель (не ранее). Если снова будет выявлен положительный результат, тогда можно будет говорить о наличии проблем свёртывающей системы крови. При нормальных значениях связь неудач со свёртывающей системой крови исключается.
По поводу ТТГ необходима консультация эндокринолога.
Хронический тромбофлебит в плане наследственности не учитывается, так как это не имеет связи с наследственной предрасположенностью к тромбозам.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.