Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка УЗИ 2 скрининг
12 ответовБыл амниоцентез, исключили хромосомные патологии. Сегодня на УЗИ долго рассматривали ребенка, врач сказала что глазки расположены шире нормы и глазницы выпирают, но в протоколе УЗИ об этом ничего не написала. Отправила попить чай и повторно с другим врачом рассматривали. Что...
Если б патология по глазам была выраженна данный диагноз выставили бы на узи. Желудок и мочевой пузырь всегда оценивают на 2 скрининге- тут ничего патологического нет.
Двусторонние КСС, гипоплазия НК
10 ответовЗдравствуйте! Была на втором скрининге в 20 недель и 2 дня, по узи кости носа ниже нормы 5,2 мм, так же в сосудистых сплетениях боковых желудочков мозга анэхогенные включения размерами 5 мм справа и 3 мм слева, генетик отправила на ИПД и сказали, точно хромосомное...
Здравствуйте! КСС обнаруживаются в сроке 18-22 недели и исчезают в 90% случаев самостоятельно в26-28 недель. КСС как маркер ХА (синдром Эдвардса) сочетается с другими множественными нарушениями. В случае подозрения синдрома Дауна КСС не обнаруживаются. Гипоплазия НК на 2 скрининге тоже не является достоверным признаком ХА. В большинстве случаев при обнаружении маркеров ХА по УЗИ на ИПД они не подтверждаются
Результаты первого скрининга
7 ответовДобрый день. Пришли результаты первого скрининга. Помогите расшифровать, всё ли в норме? Особенно есть сомнения по 1) ХГЧ - не мало ли? 2) PAPP-A не превышает ли норму в МоМ? 3) по хромосомным аномалиям вероятность нужно смотреть именно индивидуальную? 4) преэклампсия...
Здравствуйте. 1,2. Норма от 0.5 до 2 МоМ, в принципе, все в норме 3. Да, только индивидуальные риски 4. Это низкий риск, переживать не о чем. Консультация генетика здесь не показана
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Олиготератозооспермия
14 ответовДобрый вечер. Мне 44 года, первая беременность и роды в 26 лет. Абортов не было. Новый брак с мужчиной 31 год ( в предыдущих браках у него 2 сына). За последние 2 года у меня 4 беременность, но все беременности замершие. Я сдала все обследования, которые назначил генетик, все...
Здравствуйте, да возможно, экзогенный тестостерон в сочетании с туринаболом блокирует выработку собственных гормонов гипофиза, которые стимулируют созревание сперматозоидов. Это приводит не только к снижению количества, но и к критическому ухудшению качества спермы. Анаболические стероиды вызывают повреждение ДНК в сперматозоидах. Даже если оплодотворение происходит, эмбрион не может развиваться нормально и останавливается в росте на ранних сроках.
Риски хромосомных заболеваний
11 ответовЗдравствуйте 18 марта сдавала скрининг по узи носовая кость была 1.8 вызвали сегодня к генетику и на пересдачу узи, сегодня по узи все хорошо но что то с кровью не так, генетик направляет на прокол либо на нипт на платной основе, разъясните пожалуйста что не так с анализами и...
Здравствуйте! Понимаю Ваши переживания, что по данным скрининга имеется высокий РИСК синдрома Дауна, не 100%диагноз В таких случаях рекомендуется провести НИПТ, поскольку это более точный скрининговый метод, для понимания дальнейших шагах.
Низкая плацента
8 ответовНизкая плацента на втором скрининге, после сдачи анализов гинеколог сильно напугала (говорит что может подняться еще) но и наговорила кучу всего Хотела бы чтобы помогли разобраться На таксоплазмоз пересдать сказала через 2 недели, но генетик глядя на эти анализы сказала...
Здравствуйте! Антитела G к токсоплазмозу говорят что Вы когда с ними встречались, это не говорит о том что сейчас болеете. Не виду самого узи. Да, низкая плацента считается если менее 20 мм от внутреннего зева находится и когда малыш и матка начнут активно расти, плацента ещё может подняться, не переживайте
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность, пороки развития
5 ответовВ общем, ходила на 1 скрининг, там выявили расширенное твп и маленький нос, сделала прокол, по проколу исключили все хромосомные аномалии, пошла на узи, на узи заключение такое: мвпр-впс, мультикистозная дисплазия левой почки, гиперэхогенный фокус в левом желудочке сердца,...
Здравствуйте Вопрос о прерывании решается консилиумом врачей . По представленным данным, показания к медикаментозному прерыванию есть. По узи сочетанные пороки развития плода - порок сердца плода , где необходима консультация кардиолога. Врожденный порок мочеполовой системы , где необходима консультация детского уролога . Конечно, только женщина вправе решать и выбор за ней .
Генетика и узиста смутили показания крови и показания и размеры малыша при втором скрининге , генетик рекомендовал сдать НИПТ Т21. Диагноз при направлении: Беременность 19нед.3дня 10.04.2026г -беременность 12нед.3дня ТВП-1,80мм ХГЧ-1,830 МоМ; РАРР-А 0,535МоМ Индивид.риск по...
Здравствуйте! Представленные результаты интерпретируют как без отклонений. Норма рарр и ХГЧ от 0,5 до 2,0 Мом. Риск хросомных аномалий считается низким, если цифры выше чем 1/1000, риски низкие. Носовая кость при проведении второго скрининга не является маркером хромосомной аномалии, у малыша вероятно генетически маленький носик. Показаний для проведения нипт и консультации генетика нет. Если есть желание и возможность можно сдать кровь нипт, но, повторюсь, исходя из представленных данных показаний нет. Если тревожно можно повторить УЗИ в 24-26 недель, или планово по рекомендациям 34-36 недель. Лёгкой беременности!
Здравствуйте! Сегодня проходила 2 скрининг (расчетный срок берем. 20 недель 6 дней), по показателям все в норме, плод соответствует 21 нед и 6 дням, но указали что носовая кость меньше нижней нормы (5,6 при нижней норме 5,8), что это может означать в плане здоровья, развития...
Здравствуйте, не волнуйтесь, на втором скрининге неинформативно оценивать размер носовой кости, только на первом. Если по первому скринингу все риски низкие, то нет никаких поводов для волнения
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Можно ли попробовать забеременеть?
13 ответовЗдравствуйте. Мне 37 лет. Есть 3 ребенка. Последние 2 беременности замерли ( 1 - в 8 Нед; 2 - в 12 Нед). У мужа все анализы хорошие. Генетик сказала, что у меня тоже все хорошо, но в анализе тромбофилия есть мутация, из-за этого может быть и замер ребенок. Сказала можно ещё...
Оптимально всё сдавать в середине цикла