Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат скрининга!!!
6 ответовЗдравствуйте дорогие врачи! Посмотрите пожалуйста результаты! До гинеколога своего дойду позже,хотелось бы услышать ваше мнение. Смущает риск на синдром Дауна, и преэклампсия. Успокойте меня пожалуйста!
Здравствуйте! Риски по генетическим патологичм у вас низкие.Риск преэклампмии высокий,но это не значит,что она обязательно разовьется.Для проыилактики преэклампсии нужно начать принимать Кардиомагнил по 150 мг в сктки до 36 недель беременности.
Расшифровка скрининга
8 ответовВ 13 недель был скрининг . Пришёл результат PAPP-A 1,001 хочу 1, 667МОМ прочитала что PAPP-A на этом сроке должен быть от 1.03 . Ещё написано риск 21 1:5420 , тр 18 1: 20000, то 13 1: 20000. Что это значит , заранее спасибо
Здравствуйте. Пороков нет. Все хорошо
Результаты скрининга
20 ответовДобрый вечер! В данный момент у меня 5 беременность, из них у меня было 2 родов, другая беременность замершая и один аборт. Сейчас планирую рожать, но сегодня позвонили с поликлиники и сказали, что пришли результаты по крови и выявлены минимальные риски в связи с возрастом...
Здравствуйте.прикрепите анализы
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
7 ответовДобрый день,делала скрининг на на 12 недели 3 дня ,все в норме ,кроме есть риск к преэклампсии до 34 недели 1:1998, до 37 1:419, до 42 1:58.Аспирин принимать нельзя тк тромбоцитопатия ,что тогда делать в этом случае?Papp-p 5400 Ме/л,pigf 29,30 pg/ml
Добрый день. Если нельзя осуществлять профилактику, значит, и не нужно. К тому же редкая беременность достигает 42 недель. В качестве меры профилактики можно принимать кальций д³ по 500 мг х 2 раза в день до 36 недели (вместо кардиомагнила).
Расшифровка скрининга
13 ответовЗдравствуйте, мне 32 года.беременна первым ребёнком.на сроке 12 недель делала скрининг (узи ,сдача крови)помогите пожалуйста расшифровать данные результаты,есть какие либо угрозы,отклонения, паталогии?
Здравствуйте! Все риски патологии плода низкие, малыш здоровым растет. Показатели больше 1:100 говорит о низком риске, поводов для переживаний нет. Легкой беременности вам.
Результаты скрининга
3 ответаДоброе утро. Прошу помощи в расшифровке результата. Вроде все хорошо, но один показатель меня смущает, а именно ОГ* Там показатели вышли за линию. Понимаю, что паниковать не стоит, но на всякий случай интересуюсь: что это такое? (К врачу через неделю, до этого времени сойду...
ОГ это объём головы, он немного уменьшен, но соотношение головы и живота в норме, это самое главное.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
10 ответовЗдравствуйте. Сегодня был первый скрининг. По УЗИ сказали все хорошо, при получении анализов крови сказали есть небольшие риски. Может ли это быть связано с возрастом, мне 38 лет. Вторые роды, есть дочка. Хронических заболеваний у меня и мужа нет, у меня избыточная масса...
Здравствуйте. Не переживайте, по хромосным рискам абсолютно никаких отклонений нет. Малыш здоровый растет, все хорошо. Нипт можно пройти если есть возможность. По акушерским рискам высокий на преэклампсию. Самое главное при высоко рассчитанных рисках это правильная профилактика в виде Кардиомагнила 150 один раз в день на ночь с 12 до 36 недели беременности. Важно будет также после 20 недели измерять артериальное давление дома три раза в день утром днём и вечером, и фиксировать в тетрадь. На каждый прием сдавать мочу на суточный белок. Если есть возможность то приобрести тест полоски на белок и измерять дома. Крепкого здоровья вам и вашему малышу.
Расшифровка скрининга
21 ответЗдравствуйте, прошла 1 скрининг срок беременности 12 нед+4 дня по кто. Кровь сдавала в 11 нед+5 дн, а УЗИ 12 нед+4 дн Чсс плода 165 уд/мин Ктр 61,0 мм Твп 1,74 мм Бпр 18 мм Ог 74,0 мм Ож 57,0 мм Кость носа определяется Биохимия материнской сыворотки: Свободная...
Здравствуйте! Могли бы Вы загрузить сам протокол, чтобы визуально с ним полно ознакомиться? Пока же прокомментирую именно Ваше описание. Объективно мы видим весьма неплохие результаты скрининга: индивидуальные риски (а смотрим именно графу ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ риски) по синдромам — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:184 - это объективно низкий риск синдрома Дауна, о нем пойдет речь ниже отдельно. Но вот доп. обследование в виде НИПТа в первую очередь выполнить в такой ситуации могут рекомендовать, потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной», средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле. Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально.
Результаты скрининга
2 ответаДобрый день! Прошла 1 скрининг, по узи все отлично, по крови тоже, НО, гинеколог говорит что два показателя чуть ниже нормы, ХГЧ И ПАПП, и отправляет к генетику, так сказать на всякий случай, скажите пожалуйста есть ли смысл вообще идти к генетику?
Здравствуйте, отдельно показатели крови обычно не оцениваются, они используются для расчёта рисков, по результатам проведённого скрининга риски хромосомно патологии низкие, ниже средних значений. По результатам узи не отмечается маркеров хромосомно патологии. При подобных результатах скрининга он считается пройдённым успешно и дообследование обычно не требуется.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
8 ответовЗдравствуйте. Помогите расшифровать 1скрининг. Срок б 12н 1день. Бета-ХГЧ 106.0 нг/мл 2.51 скоро. МоМ. PAPP-A 5.22 мМе/мл 0.84 скорр. МоМ. Шейная скл. 1.20. Ктр 63мм. Риски: биохим. Риск +nt 1:2335 ниже пор. Отсечки. Двойной тест 1:395 ниже пор. Отсечки. Возрастной риск...
Здравствуйте. У вас хороший скрининг. Риски по порокам низкие