Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, переживаю как скажется на беременности (6 недель) синдром Жильбера(гипербилирубинемия не ясного генеза)
Билирубин общий 33.9
Билирубин прямой 11.4
УЗИ печени квр 144;левая доля 57,правая доля 121
К сожалению ничего предотвратить не возможно, у всех разная физиология и беременность даётся всем женщинам по разному. Чаще гуляйте, кушайте больше фруктов и овощей!
Добрый день, сходили на медосмотр в 1 месяц. Невролог написала заключение Последствия перинатального поражения цнс смешанного генеза. Ранний восстановительнвй период. С-м нарушение мышечной тонуса. Скажите пожалуйста серьёзно ли это?
КТ-признаки единичных, очаговых образований паренхимы сигментов s4 s5 правого легкого (внутрилегочный лимфоузел?, узловой пневмофиброз?, нельзя исключить вторичный характер генеза). ЭД : 4.33 мЗв. Прошу подсказать это серьезно или нет. Спасибо
Здравствуйте. Если нет жалоб, ничего делать пока не нужно. Повторите КТ через 3-6 месяцев для контроля. Если нет роста и изменений- это след от предыдущего воспаления, бронхита, ОРВИ, пневмонии. Вредные привычки есть?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Если КТ с контрастом показала патологическое утолщение стенок/ опухоль восходящего отдела ободочной кишки + очаговые структуры печени вторичного генеза. Какова вероятность,что это рак и какая стадия? Фкс ещё не следан
Петр, здравствуйте!
Вероятность подтверждения злокачественного процесса в кишечнике высокие, учитывая еще наличие вторичных изменений в печени.
Но, диагноз выставляется только по результатам гистологического исследования.
Необходимо в срочном порядке выполнить колоноскопию с биопсией. Сдать маркеры РЭА, СА 19-9.
Добрый вечер! КТ-признаки двусторонней полисегментарной пневмонии, вероятно, вирусного генеза, с
поражением ~15 % паренхимы правого лёгкого и 10-15 % левого лёгкого. КТ-1
Болею 6 день. Темп 37-37,5, кашель.
Добрый день. Я была у кардиолога и мне он поставил диагноз : Миокардиодистрофия смешанного генеза Н0. Миграция водителя ритма, недостаточность ТК 1 ст.Посмотрел общий анализ крови,и сказал сходить к гематологу.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На днях сдавала мазок на ВПЧ и цитологию.
Пришли результаты
ДНК ВПЧ ВКР, 18, 16, 45 не обнаружено
но
ДНК участка beta-Глобинового генеза 2.47 * 10в3
Что это значит?
Помогите с результатом мрт. Ранее делал мрт писали что очаги сосудистого генеза, сейчас дисцилякуторного. И что за зона высокой интенсивности на т2ви в лобной затылочной височной. Ангиографию делал, без потологмй.
Здравствуйте. 1 тесла считается тоже очень мощным аппаратом, по этому думаю нет то что не разглядели не может быть. Но вообще когда в динамике проходите чтобы погрешностей не было лучше смотреть на одном и том же аппарате, в том же самом месте, предоставив диск и заключение прошлое, чтобы именно в динамике смотрели.
МР картина немногочисленных гидрофильных очагов в белом веществе больших полушарий головного мозга, вероятно сосудистого/резидуального генеза (рекомендован МР контроль). МР-признаки умеренного расширения наружных ликворных пространств. Локальное расширение ретроцеребеллярного...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 2 дня назад у ребёнка резко поднялась температура до 39.8, на утро шея опухла, лемфоузлы и на ощупь горячая. Анализы показали острый лейкоцитоз, доктор сказал больше 20, сама не разбираюсь. СЭО повышено. Анализов на руках нет. Назначили только цефтриаксон один...