Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Рекомендуется проводить обработку хлоргексидином, накладывать мазь Левомеколь, 2 раза в день. Обратитесь в ближайшее время к ЛОР-врачу для осмотра и вскрытия гнойника при необходимости.
Берегите себя!
Здравствуйте, да, это вполне оправдано, риск по трисомии 21 хромосомы высокий и плюс имеется гипоплазия носовой кости - как один из маркеров хромосомной патологии, поэтому более информативно и диагностически значимо именно проведение инвазивной диагностики
Убрать серёжку лечит повязками с хлорфилпт спиртовой 2 р в день 5-7 дней. Произошло инфицирование при смене сережки на будущее имеете ввиду надо не менее 30 мин Серёжка должна быть в спиртосодержащей растворы потом выставление.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 56 лет, женщина, 161см, 53,5кг. В последние несколько лет я очень страдаю от проблем с позвоночником (снижение высоты дисков, дегидратация, жировая дегенерация тел позвонков, многочисленные циркулярные экструзии, фасеточный синдром). Чтобы облегчить свое...
Пять месяцев назад был остеосинтез шейки бедра тремя винтами. Последний снимок показал замедленную консолидацию. Разрешили приступать на 40%. Ничего не болело, была свобода движения в ноге. Но случайно оступилась и дала очень сильную нагрузку на ногу. Теперь при движении...
Добрый вечер. Обязательно снимок делайте, т.к. возможно смещение винтов в полость сустава. Шейка бедра очень капризная к консолидации , все может закончится ложным суставом , и эндопротезированием.
Рентген снимки покажите.
Здравствуйте, грыжа l5-s1 ,правая нога в районе бедра немеет с внешней стороны, прострелы левой ноги до стопы, постоянный болевой синдром в районе поясницы, более ярко выраженный при движение, наклонах, вставание с кровати/дивана, на мрт грыжа l5-s1 0.6 см, протрузия l4-l5...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 12 лет. Заложен нос справа. Врач отправил сделать снимок. В результате написали заключение на основании снимка: гайморит справа. Описание снимка: пристеночное затемнение в правой гайморовой пазух с горизонтальным уровнем, возможно за счет воспалительных изменений...
На МРТ была обнаружена киста вчп 17*21*18мм. Около года беспокоит заложенность носа слева, дышит только правая ноздря. Можно ли убрать кисту через прокол (по типу как гайморит) или все же лучше операция? Врач предложил через прокол, но сказал, что при таком способе киста...
Здравствуйте
А киста с проблемной стороны?
Да,врач верно говорит, проколоть он просто нарушит её целостность и киста опорожнится и может полностью восстановиться вновь так как капсула сохранена. Самый лучший метод удаления конечно хирургический,но если есть показания: нарушение дыхания, давящие боли,дискомфорт со стороны кисты.
Рекомендуют сделать прокол для более точного определения есть патология или нет по синдрому Эдвардса. По УЗИ два раза в сроке 14-15 недель все прекрасно, а вот кровь подвела . Не хочу рисковать ребенком .Посоветуйте, можно ли заменить прокол тестом и будет ли результат теста...
Заставить вас делать процедуру, конечно никто не будет, но, если вы сами желаете получить ответ на вопрос, здоров ваш малыш или нет, то рекомендую вам прислушаться к специалистам. Риск, безусловно есть, но, это наиболее достоверная диагностика. Желаю вам обоим здоровья.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Через неделю сделала повторный скрининг, твп не норм, есть результаты крови. Генетик отправляет либо на прокол с взяиием околоплодных вод на 16 неделе, либо платно сдать кровь за 30 тысяч, говорит вероятность такая же высокая если всё плохо прерывать, если норм...
Здравствуйте, Мария. Всё так, как говорит генетик. Риск рождения ребёнка с хромосомными аномалиями действительно высокий. Лучше выполнить аниоцентез (забор околоплодных вод) на 16 неделе. Если диагноз подтвердится, решается вопрос о прерывании беременности. Если выполнить НИПС ( это кровь) и анализ покажет, что аномалий нет, можно аниоцентез не делать. А если НИПС покажет, что аномалии есть, то для того, что бы прервали беременность, всё равно придётся выполнить аниоцентез.