Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Ребенок сдал анализ на витмин Д и чувствительность. Результаты генотипирования
Ген Полиморфизм Генотип
VDR rs1544410 G/A
VDR rs2228570 T/T
Витамин D суммарный (25-OH D2 и D3, общий результат) 50.6 нг/мл (4.9 - 55.8*)
Поясните, что с генетической...
Здравствуйте
Вас что-то беспокоит? В связи с чем сдавали генетику?
Ген VDR - это аббревиатура Vitamin D Receptor (рецептор к витамину D). Для генов характерны изменения последовательности ДНК - то есть полиморфизмы, не все их изменения могут быть полезны. И в некоторых вариациях развиваются заболевания.
В вашем случае все отлично - гены работают правильно, если можно так выразиться.
Если находится поломка в гене VDR , то клетки организма неправильно реагируют на витамин Д.
Врач попросила сдать анализы, сейчас 35 недель.
В анамнезе - преэклампсия в прошлой беременности, текущая беременность 4я, проблема со свёртываемостью крови. Есть генетическая расположенность к тромбообразованию, 35 лет.
С 20 недели колю клексан 0,4, сейчас врач сказала...
Здравствуйте, если нет диагностированного тромбоза, то оставляется профилактическая доза 0.4 клексан( на вес 50-90 кг). По Д-димеру тактика не определяется.
С целью профилактики преэклампсии показан прием аспирин( Кардиомагнил) 150 мг до 36 недели беременности.
Здравствуйте! При гастроскопии был обнаружен полип дкп, при биопсии - аденома. Был удален эндоскопически. Сегодня забрала гистологию, а там полип Пейтца Йегерса. Почитала, что это серьезная генетическая болезнь , которая проявляется еще в детстве. Вопрос что дальше делать ?...
Нет, не обязательно в онкодиспансере.
Но и не исключается данный вариант.
Если есть возможность , можно генетику показаться, может Вам специфические тесты проведут.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Заболела, неделю уже заложено горло, кашель отхиркивающий, температура периодически 37.1,вызвала врача назначил антибиотик, азитромицин по 1 таблетки 6 дней, гексорал в горло, от кашля лазолван, но я пью ксарелто пожизненно, так как тромбоз глубоких вен, генетическая...
на эхинококк +. Что ещё нужно пройти? Лимфоциты и эозиноф выше нормы. Д25(OH) 11,7, Паратгормон выше N. Выявлен полиморфизм в гене VDR: rs1544410 в гетерозиготной форме.
G>A (BsmI)
Выявлена генетическая предрасположенность нарушения функциональной
(rs1544410) G\A Фактор...
Здравствуйте, при постановке диагноза «Эхинококкоз» анализ крови является второстепенным методом диагностики,часто бывают ложноположительные результаты.Если найдены какие-либо кисты и при этом кровь положительная,тогда мы можем думать об эхинококке.Если кист нет,то и эхинококкока нет.Чаще всего кисты бывают в печени,редк в легких и еще реже в головном мозге.Для уточнения рекомендовано делать узи органов брюшной полости,рентген легких и в крайнем случае можно и головного мозга,если есть серьезное подозрения.
Добрый день. Присутствует какая-либо генетическая эндокринная патология или нет, мб с-м Клайнфельтера? Не женская фигура у меня? Как у меня с анализами? С женой уже 5-ый месяц не можем зачать ребёнка.
P.S. внимательно изучите все анализы и инструментальные исследования,...
Добрый день!
Синдрома Кляйнфельтера у вас точно нет. У вас нормальный кариотип. При данном синдром у вас был бы кариотип хху. Быть высоким не страшно.
В целом ваши анализы нормальные. Спермограмму не видела только с мар-тестом.
А вот у жены есть подозрение на полип и метроэндометрит. Данная проблема как раз может мешать в наступлении беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, 13 лент нет детей, одна внематочная и замершая беременности в 13 и 13 годах, в 23 году было два ЭКО, после второго заморозили двух эмбрионов. Генетическая тромбофелия, анемия. Сдала анализ на антитела к ХГЧ, подскажите, пожалуйста, что означают мои результаты?...
Здравствуйте! Сдавала тромбодинамику, т.к. есть генетическая тромбофилия. Результат от 10.04 - без клексана, от 19.05 - на клексане 0,4мл. Даже на нем гиперкоагуляция.
Получается, дозы клексана недостаточно для поддержания кровив норме? Риск развития втэо рассчитан на 1...
Вообще не стоит паниковать
Тромбодинамика будет меняться, это ожидаемо на фоне беременности
По нему и по коагулограмме не назначается клексан
Если б набрали 4 балла по выше факторам, то можно было сразу начать клексан с момента подтверждения беременности и 6 Нед после родов
Если 3 балла , то с 28
Нед и 6 Нед после родов
Если 2 балла , то только после родов на 10 дней
У меня всегда пониженные тромбоциты, 110-120, а недавно сдавала анализы тромбоциты 39, лейкоциты 2,8. В этот период была больны, болело горло, общее недомогание. Накануне стала пить антибиотик, и на ночь пила терафлю. Может ли это быть причиной плохих анализов и срочно к...
Здравствуйте, Ксения. На фоне вирусных инфекций возможно снижение тромбоцитов и лейкоцитов. Многие препараты тоже вызывают их снижение. Рекомендую повтоить общий анализ крови с тромбоцитами по Фонио после выздоровления. При сохранении низких показателей тромбоцитов и лейкоцитов нужен очный приём терапевта и дальнейшее дообследование.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетическая тромбофелия. 4 беременность. В первую беременность антенатальная гибель плода на сроке 32недели. Следующие 2 беременности протекали хорошо, на фоне Клексана 0,4 1 раз в день.
Сейчас срок 33,3недели. Такие показатели. Прикрепила назначение гематолога и анализы,...