Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенок плохо набирает. С рождения на хипп. Сейчас решили ввести смесь для плохонабирщих нутрилак Пре. Один раз пока на ночь или ночью. Как правильно ввести ее ? Полностью с хипп не хотим уходить.
Здравствуйте!
С каким весом и ростом родился ребенок и какие прибавки по месяцам? Сколько смеси давали и даете?
Кроме низких прибавок по весу, есть ли еще жалобы?
Добрый день! Делаю чек-ап. Уролог назначил анализы, которые я сдал (см. скрины).
По анализам все ок. При мануальном осмотре уролог обнаружил небольшое воспаление в правой зоне простаты.
В ОАК у меня постоянно снижены лейкоциты, лет 5 точно. Вроде как организм борется...
Добрый день. После замершей беременности, эмбрион отдали на хориондиагностику. Получила результат, можете помочь в расшифровке. Заключение: Кариотип аномальный, несбалансированный, дополнительный материал неизвестного происхождения на коротком плече хромосомы 9.
Скажите, что...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мне 22 года, беременность 1, по первому скринингу риск по трисомии 21 хромосомы 1/210, по УЗИ при этом все хорошо. Стоит ли беспокоиться? Также выявили риски по развитию преэклампсии и задержке развития плода. 1/35
После замершей беременности на 6 неделе сделала Анеускрин тест.
Беременность первая.
Помогите, пожалуйста расшифровать результаты🙏
Правильно ли я понимаю, что у меня просто был генетический сбой в виде трисомии 16 хромосомы и других генетических патологий нет?
Спасибо
Здравствуйте.
Да, вы все правильно поняли.
Причина замирания беременности ясна. Данная хромосомная аномалия несовместима с жизнью. Вашей вины здесь нет, проконтролировать данную ситуацию вы никак не могли. Риск анеуплоидий повышается с возрастом. Часто это случай отдельной беременности.
Из рекомендаций можно сдать анализ на кариотип Вам и супругу с целью исключения сбалансированных транслокаций. Но такие ситуации все таки, как правило, спорадические и не требуют специальных обследований.
Сейчас идет 33 неделя беременности , была на 3 скрининге , врач посмотрел анализ крови при первом скрининге и посоветовал сдать НИПТ , ИМЕННО 21 ХРОМОСОМУ . Переживаю , есть в этом необходимость ?
Здравствуйте. Хотя высоким считается риск 1:100 и менее ( 1:99, 1:98 и т.д.), значения до 1:150 являются пограничными и, желательно, сдать НИПТ для большей уверенности, что с малышом все хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Моей бабушке где-то год назад чуть больше удалили образование в почке
Переодически она проходит всякие обследования и сдает анализы
И все всегда хорошо
Но тут делала кт
И вот какое заключение ей написали
И хотелось бы понимать на сколько это серьезно, какие ещё доп...
Здравствуйте
Учитывая такую находку по лёгким рекомендуется получить второе мнение и обратиться к торакальному онкологу в онкодиспансер (при себе обязательно имейте на руках диск с КТ) - для пересмотра.
В консилиуме с участием рентгенологов будет принято решение о характере данного очага и дальнейшей тактике.
С огромной долей вероятности речь идёт об очаговом пневмофиброзе.
Однако, учитывая маленький размер, пока, к сожалению, нельзя достоверно исключить метастаз рака почки или периферическое образование.
Тактика здесь едина - активное динамическое наблюдение - следующий КТ-контроль через 3-4 месяца.
Скажу честно - это может быть метастаз рака почки - иногда они бывают солидарными (единичными)
Но ответ даст только время
Сейчас никаких активных действий не требуется
Хочу узнать пол ребенка. На 13 неделе сказали девочка, причем врач была уверена, а на 16 неделе этот же врач сказала что мальчик. кто в итоге будет? На 16 неделе же более информативно? Или мне сдавать кровь на хромосомы?
Здравствуйте, делала первый скрининг 17.08,на узи сказали что увеличен воротниковый отдел норма 2,6 у меня 2,8,а носовая кость точечная,не могут померить,кровь на хромосомы сегодня получила результат,можете сказать по нему все хорошо?НИПТ нужно сдать?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, в 2020 году родила дочь. 2021 и 2022 две замершие беременности подряд. При второй беременности сдали материал на анализы, подскажите что означает следующее заключение анализа
Результат:
Молекулярно-генетический кариотип: rsa(1-22)x2, (X)x1- выявлена моносомия...
Мария, здравствуйте! Плод не развивался и погиб из-за того, что получается нехватка одной половой хромосомы. Это состояние, к сожалению, летально для плода.
Вам необходима консультация гинеколога (гинеколога-эндокринолога), супругу - консультация андролога. Начните с этих специалистов.
_____________________
С уважением, Евгений!