Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ДД. Обнаружили преэклампсия По 1 скринингу. Обнаружен риск. Предлагают пить аспирин. Я вся в сомнениях. Прошу расшифровать подробнее мои результат. Только там ошибка в моем росте- 170см. Буду благодарна
Ольга, здравствуйте
Риск по хромосомным аномалиям низкий, малыш здоров.
Но риск по пэ и задержки роста плода действительно высокий.
Единственный метод профилактики - это прием ацетилсалициловой кислоты 150мг ежедневно с 12недели и по 36неделю беременности.
Также, с учетом риска сзрп, нужно обязательно провести уздг на 2 скрининге. Особое внимание уделить замерам живота с 20недели и узи контроль дополнительно в 28-29нед и 33-35нед
Добрый день!
Получила результаты анализа крови. Посмотрела в интернете и поняла что ХГЧ и РААР завышены. Проходила скрининг в 12 и 6. Помогите расшифровать результат, стоит ли переживать? К гинекологу записана только на след неделе, не дотерплю. Спасибо
Здравствуйте! 25.05 был первый скрининг. 12 и 2 неделя. По узи ктр 58,0мм, твп 2,0мм. Кость носа определяется. ЧСС 160. Кровотоки в норме. Мой рост 158, вес 54,4. Принимаю Утрожестан 200мг 2 раза, фемибион и йод.
ХГЧ 169,68/3,924 МоМ. PAPP 3,580/1,818 МоМ.
Трисомия 21...
Здравствуйте. Нет, утрожестан не влияет на уровень хгч .
Есть риск задержки роста плода до 37 недель. Необходима консультация врача - акушера- гинеколога в стационаре 3 уровня .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброе утро. Сестре 31 год. Беременность первая естественное зачатие. Рост 153, вес 40.700 при заполнение данных не верно указали вес. Помогите расшифровать не понимаем. Какие-то риски повышенные что ли ? Или все нормально ?
Здравствуйте. По обследованию высокий риск задержки развития плода, но не факт что это будет, Поэтому нужно просто более пристально следить за развитием ребёнка по УЗИ. Остальные показатели в норме
Первый скрининг в 12 недель и 4 дня , в этот же день был сдан биохим анализ на патологии плода , помогите расшифровать результаты. К врачу еще не скоро идти.
Здравствуйте, Ирина.
По результатам скрининга все риски хромосомных патологий плода низкие, как и риски осложнений беременности.
Высокими считаются риски выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:98, 1:97 и тд).
С малышом всё хорошо, скрининг пройден успешно, не волнуйтесь
Прошла первый скрининг по Узи сказали что все нормально, прислали анализ крови смотрю по таблицам что очень низкий ХГЧ и низкий порог по возрастным рискам, что это значит и стоит ли переживать на прием только 27 декабря.
Здравствуйте Елена.
Низкие риски - это замечательно, это означает только то, что у вас низкие риски развития тяжелых осложнений беременности и низкие риски ХА у плода.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день ! Сделали скрининг 12 недель , помогите , пожалуйста, расшифровать результаты анализа крови .
Название/показатель Результат
Свободная бета-субъединица хорионического
гонадотропина человека (бета-ХГЧ свободный)
25.5 МЕ/л
Ассоциированный с беременностью протеин А...
Добрый день.
Описан неполный результат 1 скрининга ,а только отдельные показатели.
Биохимические показатели никак нельзя оценить отдельно без автоматической интерпретации. Обычно, ожидают бланк с итоговыми комбинированными рисками.
Если все риски будут меньше 1:100, то принято считать результат хорошим.
Здравствуйте, помогите расшифровать скрининг по крови. Очень переживаю а к врачу только завтра. Смущает РАРР-P прочитала в интернете что цифра должна быть выше в МоМ. По первому скринингу узи все хорошо ничего не выявлено.
Здравствуйте. Мы не оцениваем показатели По отдельности, только в совокупности, по совокупности у вас всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, даже не переживайте
Добрый день. Помогите пожалуйста расшифровать.
Был первый скрининг, по результатам такие цифры:
Риск трисомии 21 - базовый 1:350- индивидуальный риск 1:840
Риск трисомии 13 - базовый 1:2622 - индивидуальный <1:20000
По узи все в норме, потологий не выявлено. В заключении...
Здравствуйте! Риски считаются низкими, если дробь больше, чем 1:100. Один из базовых показателей по трисомии 21 хромосомы 1:350, это считается серой зоной. Я бы порекомендовала обратиться к генетику для консультации, потому что бета ХГЧ 2.1 МоМ, а Рар-а белок 0.526, когда есть такие "ножницы" между двумя этими белками примерно в 1.5 единицы и более, то тоже нужно дообследование по 21 хромосоме. Генетик с вами подробнее побеседует, и вы определитесь, нужен ли НИПТ ( по крови мамы определяют есть хромосомные проблемы у плода путём определения ДНК плода), генетик посоветует вам нужен ли этот анализ( он платный) и если нужен, то на сколько показателей ( там разные есть на 1,5,25, полногеномный).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.