Помогите расшифровать результаты

Юлия Тарадеева16 Июня

5.0

Гинеколог, Маммолог, Акушер

26 586 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте, Ирина.
По результатам скрининга все риски хромосомных патологий плода низкие, как и риски осложнений беременности.
Высокими считаются риски выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:98, 1:97 и тд).
С малышом всё хорошо, скрининг пройден успешно, не волнуйтесь

Зумруд Хайруллаева16 Июня

3.1

Гинеколог, Акушер, Врач УЗД

898 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте, понимаю ваши переживания. Все риски по хромосомным аномалиям низкие , не переживайте . Все в пределах нормы.

Анна Смёрдова16 Июня

3.7

Гинеколог, Акушер

5 567 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте!
Результаты биохимического скрининга принято считать успешными. Все хорошо.
Риски на хромосомные патологии все низкие.
Также низкие риски и на осложнения беременности.

Шушаник Гаспарян16 Июня

3.7

Гинеколог, Акушер

15 595 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте. По данным исследования программой рассчитаны низкие риски по хромосомной аномалии. Также низкие риски по развитию преэклампсии, зрп.
Расчёт бета хгч и рарр-а оцениваются в Мом . Проводится программой перерасчёт. Но самое главное все показатели оцениваются комплексно, самое главное итоговый расчёт рисков. У вас они низкие.

Наталья Лунева16 Июня

2.5

Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог

1 311 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте, результат отличный, риски рождения ребенка с синдромом Дауна, Эдвардса и Патау - низкий, так же низки риски связанные с осложнением течения и вынашивания беременности, возраст у Вас хороший и поэтому дополнительные консультации генетиков не потребуются, только если у кровных родственников со стороны Вас или супруга были серьезные генетические отклонения, если таковых нет, то можно с радостью вынашивать беременность