Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ктр 71мм, бипариетальный размер 20мм, окружность головы 81мм, окружность живота 71мм, длина бедра правой и левой ноги 10мм.
хгч: 28,72МЕ/л/0,942 МоМ
РАРР-А: 0,853 МЕ/л/0,215 МоМ.
предложили делать биопсию
https://sprosivracha.com/questions/2736652-hgch-pokazyvaet-beremennost-no-mesyachnye
Предыдущий вопрос прикрепляю
Хгч по динамике
16.12-579
19.12-1654
21.12-1606
23.12-489
21 по скорой уехала с сильными болями в левом яичнике.Есть выделения алого цвета без...
Здравствуйте!
Учитывая выраженность болевого синдрома, обычно проводят анализ на ХГЧ еще раз. Если на фоне кровянистых выделений ХГЧ снова уменьшится, то это может говорить о биохимической беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, делали ли УЗИ печени? Сдавали ли анализы на гепатиты? В крови есть признаки нарушения свертываемости крови (за синтез факторов свертывания крови отвечает во многом печень), так же очень првышены лимфоциты - признак вирусной инфекции. Возможно, перенесли так коронавирусную инфекцию. Принимайте вит.Д 2000, омега 3 1000, необходима консультация гематолога. Для облегчения подкашливания, можно делать ингаляции Беродуал 15 капель+ 2 мл физ. раствора
Через 15-20 мин
500мкг пульмикорта+2 мл физ. р- ра 2 р в день
Через компрессионный или МЕШ небулайзер
Здравствуйте, на сроке 13,1 недель делала скрининг, сегодня забрала у акушера свой анализ и мне показалось что бета хгч низкий,0.317 МоМ. РАРР 1,447 мом. акушер ничего не сказал. Скажите на сколько это критично?
По первому скринингу уровень хгч 4,129 Мом; PAPP 1,340 Мом, направили к генетику, толком ничего не сказала, жду 2 скрининга, какова вероятность что что-то не так? Стоит ли переживать? По узи все хорошо
Добрый день.
Высокий уровень ХГЧ - это маркер хромосомных аномалий.
Ждать второго скрининга не нужно.
нужно, чтобы врач-специалист проанализировал ваши данные (биохимический + ультразвуковой скрининги) при помощи специальной программы и решил бы вопрос: нужны ли вам инвазивные методы диагностики ("прокол") или же нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 1 скриннинг на сроке 12 недель,1 день. ХГЧ 3,038 МоМ, РАР-1,284 МоМ. КТР-55,2. ТВП-1,67 мм, кость носа определяется. Ставят риски по Трисомии 21-1:880. Нужно ли сдавать НИПТ?
Здравствуйте, Анна!
Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:880 - это объективно именно низкий риск синдрома Дауна, тем более когда нет узи-признаков синдрома (что уже - замечательно).
Но вот доп. обследование в виде НИПТа в первую очередь выполнить в такой ситуации действительно целесообразно, если есть возможность, потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»:, средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле и не менее точно.
Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально.
Свободная бета-субьединица хгч- 20,09МЕ/л / 0,918 МоМ РАРР-А 4,942МЕ/л. / 1,403 МоМ Можно ли знать по этим данным примерный точный срок беременности? По акушерским 13 недель и 3 дня
Хочу знать потробнее
По данным показателям о сроке трудно судить, к тому же хгч начинает снижаться. Одно могу сказать, Вы имеете низкий риск хромосомных аномалий. Ориентируйтесь на узи
Здравствуйте, помогите разобраться с анализами. Гинеколог направляет к генетику. Рарр-а 1.960ме/л /0.454 мом
Св. Бета-суб. ХГЧ 37,63/1, 069 мом. Данные на 13 неделе
. Сейчас 15 недель. По УЗИ всё хорошо
Добрый день.
Сниженный рарра при нормальном хгч скорее говорит о риске формировпния маловесного плода, нежели о генетической проблеме.
Однако, итоговые риски низкие, потому что остальные показатели "перевесили" по своей значимости и все риски - низкие.
Вам не нужна медико-генетическая помощь.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Делали скрининг 13 недель, показатели меня свели с ума! Свободная бета-субъединица ХГЧ: 0,70 МЕ/л/ 0,016 Мом
РАРР-а: 0,159 МЕ/л/ 0,059 Мом. Это может быть ошибкой? Подскажите пожалуйста, что делать?