Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Срок беременности 15 недель и 2 дня, 40 лет, беременность первая. По результатам первого скрининга был риски трисомии 21 1:19, по результатам повторного скрининга риски снижен до 1:328 (сделала узи через неделю, без пересдачи крови). Сделала НИПТ в геномеде...
Здравствуйте
По данным УЗИ 1 скрининга маркеров хромосомной аномалии нет - толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется
Биохимический анализ крови - уровень ХГЧ в пределах нормы (норма от 0,5 Мом), повышен показатель белка Papp a (норма до 2.0 Мом). Риск хромосомной аномалии выявлен низкий , но учитывая показатель белка Papp показана консультация генетика, дополнительное обследование- НИПТ.
По данным УЗИ 2 скрининга - маркеры хромосомной аномалии (гипоплазия носовой кости, гиперэхогенный кишечник), задержка развития плода (вес плода менее 3 процентиль)
Далее, по данным узи предполагаемая масса плода уже не говорит о задержке плода. На последнем узи в 32 недели вес плода 10 процентиль (маловесный плод), нарушения кровотока нет. Врожденных пороков развития плода нет. Выявлен маркер хромосомной аномалии - пиклоэктазия правой почки.
НИПТ сдан - риск синдрома дауна низкий. Ориентируемся на данное исследование
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Судя по предоставленной информации риск хромосомных аномалий плода низкий. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. НИПТ по желанию. Главный ориентир идёт на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой. Риски ниже, чем 1:1000 относятся к низким.
Здравствуйте. Это весь результат?? По результатам этого протокола риски развития хромосомных аномалий плода низкие. Малыш здоровый... обычно протокол нипт выглядит иначе. Возможно это новый протокол...
Добрый день, Ольга !
Из изученных мутаций имеют значение всег лишь факторы FII и FV , в которых у Вас нет мутаций
Соответственно нет генетической тромбофилии
Остальные встречаются у 80% людей и не значимые
Риск тромбозов и необходимость назначения антикоагулянтов в период беременности оценивается не только по анализам, а по комплексу факторов
Можете пожалуйста ознакомиться с факторами ниже и отметить, что у Вас есть Риск тромбозов во время беременности определяется по комплексу следующих факторов :
- Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии;
- Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S);
- Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время;
- Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет;
- Возраст (>35 лет);
- Ожирение;
- ≥3 родов;
- Курение;
- Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени;
- Преэклампсия во время текущей беременности
- ЭКО;
- Многоплодная беременность;
- Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация;
- Неукротимая рвота
- синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр);
- Системная инфекция в настоящее время;
- Ограничение подвижности, обезвоживание.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Первые 3 фото не прогружаются, обновите пожалуйста данные в файле.
По описанию УЗИ плода никаких отклонений и изменений не выявлено.
Оценить биохимический скрининг на данный момент не могу, жду фото
Здравствуйте)
1. ОАК.
Такое изменение уровня лимфоцитов говорит о перенесенной инфекции .
Возможно болели не за долго до сдачи анализа или перенесли бессимптомно .
Данные показатели нормализуются самостоятельно в течении 3-4 недель.
Специфического лечения это не требует.
2. Бх крови .
-Повышение холестерина .
Рекомендовано сдать липидограмму и пройти УЗИ сосудов шеи .
По его результатам , если будут найдены атеросклеротические бляшки , тогда необходим прием статинов .
В данный момент можете начать прием витамина омега -3 1000 мг в сутки( в обращайте внимание на состав данных препаратов , именно ЭПК и ДГК в сумме должны составлять 1000 мг ) .
Соблюдать питание по принципу средиземноморской диеты :
* Зерновые, овощи и фрукты, содержащие сложные углеводы и большое количество клетчатки, должны составлять около 60% рациона. Овощей нужно съедать ежедневно 400 г (треть в свежем виде) и 200 г зерновых продуктов.
* Преобладание в рационе растительных масел.
* Умеренное употребление молочных продуктов. 2-3 яйца в неделю (белок не ограничивается).
* Рыбы, курица и индейка-это продуктами выбора, а постная говядина в рационе должна занимать второе место.
* Количество соли минимальное.
Так же если имеются вредные привычки ( алкоголь , курение ) , стоит отказаться , либо свести к минимуму .
И ввести физическую нагрузку в привычный образ жизни .
- Отклонение инсулина минимально , диагностически не значимо .
3. Моча хорошая , слизь попадает при нарушении техники сбора анализа .
Здравствуйте! Обычно риски оцениваются в комплексе после расчета в специальной программе. Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. Высокими считаются риски 1:100, 1:99, 1:98 и так далее. По отдельности узи или биохимия не очень достоверны. Для оценки скрининга, прикрепите, пожалуйста результаты исследования
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте Анна. Мелкоклеточная лимфома ЖКТ - это злокачественное поражение лимфатической системы. Учитывая возраст, прогноз крайне осторожный, но при своевременном лечении возможно добиться длительной ремиссии. Основой терапии обычно служат препараты хлорамбуцил (по схеме или по назначению онколога) и преднизолон. Также важен гастропротекторный и поддерживающий контроль - рациональная диета (часто гипоаллергенная или гастро), отслеживание веса и состояния ЖКТ. Обязательно регулярный контроль крови и УЗИ. Все остальное назначается для поддержания уровня жизни - противорвотные, обезболивающие, устранение обезвоживания. Как сейчас самочувствие у вашей кошки?