Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Описание лимфоузлов по мрт шеи
8 ответовЗдравствуйте! Переболела ковид с 15 по 25 января. С ужасными, нестерпимыми, выкручивающими болями в мышцах и суставах. Сводило каждую мышцу и жгло, как судорогой. После ковида уже 7-ой день сильнейшие боли и жжение по всей левой стороне: плечо, шея, предплечье....
Здравствуйте. думаю причина ваших симптомов это остеохондроз шейного отдела позвоночника стоит его лечить. нужно к неврологу очно попасть. Сейчас пока можно диклофенак гель на болезненные места к позвоночнику и нимесулид внутрь принимать по 1 таб 2 раза в сутки и омезом желудок защищать. так же стоит комплексные нейровитамины типа нейробион принимать Будьте здоровы
Описание МРТ у ребенка 9 лет
44 ответаЗдравствуйте . Мальчику 9 лет . С рождения , усиленно реабилитации , процедуры , бак , бос , томатис , занятия , ноотропы , занятия с педагогами. , спорт .В младенчестве не ползал ребенок , моторные проблемы , потом дефицит когнитивный и сенсорный. Диагноз был до 7 лет - ж...
да, неверное строение оболочки, нетипичное. Причина может быть как гипоксия, генетическая поломка, так и перенесенная внутриутробно инфекция, концов сейчас не найти причины. Не вижу показаний исходя из этого в обращении к генетику. если ребенок полностью компенсирован будет, то и не продлят инвалидность на комиссии МСЭ. Анализы для генетика должны исходить из изучения всех остальных болезней, в таких ситуациях стоит консультирвоаться очно генетиком если надумаете и смотреть всю карту история развития ребенка, очень непростой вопрос. Но будь поломка генетическая, информация эта -никак на лечение не влияет, поэтому я своим пациентам не рекомендую такие исследования, только если именно важно узнать причину, так как не важно какая причина - на эти очаги в мозге и развитие и проблемы- специфического лечения ( в зависимости именно от причины) нету.
Первый скрининг
3 ответаЗдравствуйте. Расшифруйте пожалуйста результат скрининга. Вчера была на узи для себя после скрининга и обнаружили «плацентарную полку». Сейчас срок 14 недель . Сказали к 20 неделям должна пройти и это просто особенность. Это не опасно?
Здравствуйте! У вас хороший скрининг. Все риски по биохимии низкие , малыш здоров. По УЗИ- анатомия малыша в норме, шейка отличная, единственное ,к чему можно придраться- хорион у внутреннего зева. Опасности никакой нет. С ростом малыша плацента (хорион) будет подниматься вверх. Сейчас вам нужно соблюдать половой покой и физ нагрузки умеренные (без фанатизма) до 2 скрининга, тк низкое расположение плаценты может давать кровянистые выделения, а лишние поводы для волнения вам ни к чему.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день По результатам второго скрининга в 20 недель врач обозначил, что носовая кость маленькая 4.7. По результатам первого скрининга отклонений не выявлено. Подскажите, есть необходимость делать НИПТ? И стоит ли за это переживать?
Добрый день. Нет, не стоит переживать. Измерение НК не входит в программу 2го скрининга - этот вопрос уже решен в ходе первого. Просто забудьте. Не у всех людей большие носы.
Расшифровка мазка
12 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста все ли в норме или мне переживать. У врача ещё не была. Адекватность цитологического образца: Адекватный Клетки зоны трансформации: Присутствуют Признак воспаления: Отсутствуют Описание цитограммы (окраска по Папаниколау): В полученном...
Добрый день! Ваша цитология по отсутствию атипических клеток идеальна. Есть реактивные изменения, что может быть вызвано воспалением. Сдайте фемофлор скрин
Здравствуйте, помогите расшифровать анализ - кровь скрининга 1 триместра. Не большая ли вероятность преэкламсии , все ли хорошо с хромосомами? Также вопрос по приему утрожестана. На 12 неделе нашли отслойку хориона и гематому на стадии организации, мучили сильные боли,...
Здравствуйте! По скринингу все хорошо. Риски хромосомных аномалий плода низкие , малыш растет здоровым . Риски акушерских осложнений так же низкие . В дообследовании не нуждаетесь . Спокойно продолжайте прием утрожестана в дозе 600 мг /сут, никакого негативного влияния он не оказывает . Все это устарелая информация , касалась она совсем не Утрожестана .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Переживаю по поводу второго скрининга.. так как первый был хорош по результатам. А второй: головное предлежание, низкое положение головки у плода, кисты сосудистых сплетений в головном мозге у плода, гипертонус миометрия, экстрахориальный тип плаценты. Узист мне только...
Здравствуйте, Екатерина. Эти кисты могут быть у здорового плода. Если остальные показатели нормальные, не стоит переживать (судя по заключению, остальные показатели в норме). Кисты должны пройти к 30 неделе. Но они могут быть и у здоровых детей и у здоровых взрослых. Дипиридамол скорее всего назначили по другой причине. Если вам в назначениях что-то непонятно, не стесняйтесь спрашивать своего доктора, порой даже пациенты задают один и тот же вопрос несколько раз, если не поняли ответ и это нормально
Дополнительные узи
1 ответСкажите пожалуйста, до первого скрининга ещё 2 недели. А предыдущее узи было 3 недели назад. Переживаю за состояние малыша. Могу ли я платно сделать УЗИ в ближайшие дни, до первого скрининга. Не часто ли это?
Добрый вечер! Ничего не надо делать, спокойно ждите скрининг
Добрый день. Беременность на данный момент 13 недель и 4 дня. Беременность 2. 6 лет назад была замершая. Возраст 28 лет. Имеется избыточный вес. --------------------------------------------- В 12 недель прошла 1 скрининг и получила неутешительные результаты. Повышенные...
Данное осложнение беременности развивается после 20 недель беременности,, характеризуется повышением АД, отеками и выделением белка с мочей. Не переживайте это выявлен только риск, необязательно что преэклампсия случится , для профилактики вам назначен данный препарат. Это не показание для прерывания беременности. Наследственность мужа не влияет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Посмотрите пожалуйста результаты первого скрининга
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Стоит сказать, что риски предельно низкие (ниже не бывает). Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)