Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уважаемые врачи. Сегодня поехала на 2 скрининг и мне сообщили что ребенок умер. Примерно неделю-две назад. Болей никаких. Выделений тоже. Шевеления чувствовала ещё 4 дня назад(как мне казалось). Первый скрининг идеальный. Узи в 17 недель идеальное. Нипт в 13 недель низкие...
Здравствуйте! Соболезную вашей потере. Желаю вам сил и поддержки!
Что касается возможных причин антенатальной гибели после развития водянки плода - это генетические аномалии и пороки развития плода, инфекции, перенесенные во время беременности, а так же гемолитическая болезнь (при резус-конфликте, если беременность не первая).
Поэтому д.б. патологоанатомическое исследование плода и плаценты, оболочек, которые точно скажут причину гибели
После рекомендуется исследование на инфекции (TORCH, фемофлор)
Добрый день !
На первом скрининге по узи показало что у плода гипоплазия носовой кости. Также сдала кровь на риск развития хромосомных аномалий. Спустя время мне позвонили генетики из МОНИИАГ и пригласили к ним, еще раз сделали узи, которое подтвердило гипоплазию носовой...
Здравствуйте 20 лет, первая беременность, срок 13 недель..По результатам 1 скрининга в 13 недель и 3 дней на УЗИ кость носа - 2.2. ТВП 1.87, КТР 73 мм, ЧСС158, толщина воротниковой зоны остальные показатели развития и строения плода в норме по УЗИ. После анализа крови...
Здравствуйте.
Дело в том, что ТВП и укорочение носовой кости — не единственные и не обязательные маркеры хромосомных аномалий. Показатель кости носа 2,2 в 13 недель вписывается в нижние границы нормы. В скрининге укорочение и отсутствие действительно равнозначно одинаково отмечаются одним способом.
Максимально достоверным из всех уже проведенных исследований считается именно программный расчет рисков. Риск ниже 1:100 (1:101, 1:500, 1:1000 и т. д.) считается НИЗКИМ. В таком случае риск действительно считается низким, несмотря на такие исходные данные.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск, рассчитанный машиной на скрининге , находится в числовом промежутке от 1:100 до 1:2500 (как в данном случае). То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. И вот в таком случае женщине предлагается обычно НИПТ - такой анализ крови, который более достоверно, чем скрининг рассчитывает риски хромосомных аномалий у малыша. Можно сделать НИПТ прицельно только на синдром Дауна (трисомия 21), это дешевле. Но по сути прямых показаний к этому нет, риск, повторюсь, по-прежнему остается низким. В конечном итоге, риск того, что малыш имеет хромосомную патологию в такой ситуации – весьма низкий.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Срок беременности 24 нед.5 дней.
Сегодня при прохождении ГТТ врач слушала сердцебиение плода, час было 175 уд/мин. Тут же отправила на узи, аппарат там старинный, конечно, но посмотрели пуповину, сказали, по верхней границе нормы ( вроде так, на руки мне ничего...
Здравствуйте! Сегодня сделали четвертое КТГ , по трем из них есть вопросы, либо тахикардия, либо по верхней границе. Два раза делала доплер- по результату всё хорошо.
Я понимаю, что идя на эту процедуру я нервничаю заранее, но ничего не могу с собой поделать. Каждый раз...
Здравствуйте! 33 недели беременности, беременность первая.
С 17 февраля находилась на дневном стационаре с симфизитом, 24 февраля пришла на абдоминальную процедуру, перед ней сделали ктг, чсс плода 166-180,признаков гипоксии не было, но вызвали скорую, в перинатальном...
Здравствуйте!
Сколько по времени длилось измерение?
ЧСС плода в покое выше 160 считается повышенным. Если же при движении и какое-то время после него, это нормально.
Если в покое и более 30 минут изменение, и ЧСС он падало ниже 160, то вызывать скорую. Есть обсервационное отделении патологии беременных, в которых госпитализируют с признаком и ОРВИ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, что делать в таком случае.
Заключение : Пиелоэктазия справа. Щелевидная лоханка слева.
Что в таком случаи делать и к кому обращаться?
Нужно ли сдавать оам и лак?
Здравствуйте. Расширение может быть связано с тем, что выполнили УЗИ на полный мочевой пузырь. В этом случае стоит перепроверить УЗИ почек на пустой мочевой пузырь. Также необходимо сдать общий анализ мочи с соблюдением всех правил сбора, общий анализ крови, биохимический анализ крови на показатели работы почек-креатинин, мочевина.
Добрый день, делали узи по сроку беременности 19.1 нашли у гидронефроз, сторона справа, дилятация справа умеренная, паренхима справа 5 мм. Пиелоэктазия слева. На сколько опасно? Врачи хотят собирать консилиум.
Найденные на УЗИ умеренный гидронефроз справа (расширение лоханки до 1 см при сохраненной толщине паренхимы 5 мм) и пиелоэктазия (расширение лоханки) слева у плода на 19 неделях — относительно частая находка, и в большинстве случаев такие изменения неопасны и не требуют вмешательства во время беременности.
Согласно современным данным, изолированный односторонний гидронефроз умеренной степени часто разрешается самостоятельно до или после родов. Пиелоэктазия слева также обычно носит доброкачественный характер. Ключевым является сохранная толщина паренхимы почки справа (5 мм), что указывает на хорошую функцию.
Рекомендуют динамическое наблюдение: контрольное УЗИ через 4-6 недель для оценки стабильности или регресса изменений. Крайне редко прогрессирование требует консультации детского уролога после рождения. Прогноз для ребенка в данной ситуации чаще благоприятный.
Помогите расшифровать результаты ПЭТ КТ(Признаки метаболически активной лимфоденопатии,метаболически активные образования обеих плевральных полостей,диффузная гиперфиксация фдг в костном мозге,гипераккумуляция фдг в мышцах,двусторонняя пиелоэктазия (больше слева)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, малышу 3 месяца, по назначению невролога рекомендован массаж. Подскажите, можно ли его делать, если на узи в 1 месяц у ребенка была обнаружена пиелоэктазия справа? Результаты узи прикрепляю
Добрый день.
Пиелоэктазия умеренная и не вызовет каких либо нарушений.
Желательно делать УЗИ 1 раз в 3 месяца до года для оценки динамики развития почек.
Массаж ребенку не противопоказан, можно делать без рисков для почек.