Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сдала анализы при постановке на учет-ТтГ-0,32, при норме 0,35-4,94, Т4-159,27, при норме 62,68-150,84, Т3-норма.
Беременность 8 недель, после криопереноса 5-ти дневки. Мне 37 лет. Также тромбофилия низкого риска.
Из препаратов принимаю -Клексан 0,4(с 1 дня...
Здравствуйте, очень часто в первом триместре беременности происходит снижение уровня ТТГ, подобное состояние называется гестационный гипертиреоз. И чаще всего уровень ТТГ самостоятельно восстанавливается по 10-12 недели беременности. Это связано с тем, что во время беременности отмечается достаточно высокий уровень ХГЧ. Но при снижении уровня ТТГ важно исключение болезни Грейвса. Для этого обычно оценивают антитела к рецептору ТТГ. При отсутствии их повышения обычно не требуется каких-либо дополнительных обследований и контроль ттг проводится в динамике через 3-4 недели
Добрый день. Недавно стала замечать, что стали появляться красные пятна в глазу. Появились и исчезли. Болит шея и грудной отдел, есть остеохондроз, спонделиоз. На погоду раньше не было таких реакций организма. Недавно обследовала вгд, сетчатку, все норма. Знакомый напугал,...
Здравствуйте!
Судя по зрению, для получения прав- преград нет.
Если ВГД в норме, то это скорее не глаукома, но для ее диагностики нужно провести компьютерную периметрию, Окт ДЗН и ВГД по Маклакову.
Для более точной оценки состояния глаз, прикрепите, пожалуйста, фото красных точек, так я смогу предложить возможные варианты
Добрый день. Ранний срок беременности (до 7 недель). В анамнезе 2 ЗБ на ранних сроках; тромбофилия, вызванная мутациями в генах фолатного цикла и PAI 1. С начала беременности назначили клексан в дозировке 0,4 мл 1р/д вечером. Спустя две недели сдала коагулограмму (результаты...
Здравствуйте, во время беременности практически всегда происходит увеличение свертывающей системы крови, и показатели коагулограммы могут на это указывать. Обычно такие мутации не являются клинически значимыми и они не являются показаниями для применения низкомолекулярных гепаринов. Уточните пожалуйста не проводилась ли кариотипирование абортивного материала? Не проводилась ли обследование на антифосфолипидный синдром?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня беременность 27 недель. Выявлена генетическая тромбофилия (мутация Лейдена), нахожусь на терапии Фрагмином 5000 и Кардиомагнилом 75 мг.
На сроке 17 недель была госпитализация, проходила 5 сеансов ГБО, чтобы профилактировать плацентарную недостаточность....
Здравствуйте, Эвелина.
Гипербарическая оксигенация разрешена во втором триместре беременности.
Насыщение кислородом тканей помогает при гипоксии малыша, анемии, плацентарной недостаточности. Конечно, устранить плацентарные нарушения ГБО не сможет, но уменьшить их негативные последствия вполне.
К тому же НМПК 1А степени-это начальные изменения, которые обратимы.
Добрый день. Беременность ЭКО 35+3. Есть генетическая тромбофилия. Доплер нормальный, кровоток хороший. Д-димер 17 мая-1.78. Гематолог сказал пересдать д димер + протеин s. В случае если протеин s будет меньше 50- начинать клексан 0,4. Пересдачача 20.05- д-димер 2.15,...
Добрый день.
Учитывая ваш срок беременности, данные анализов не вижу большой необходимости добавлять еще и клексан.
Но если вы его добавите ничего страшного не будет.
Здравствуйте! Уже 23 дня идет менструация, сильная тошнота, слабость, головокружение,головные боли, бросает в пот. По назначению врача пью Ангиовит и Дюфастон (с 5 по 25 день цикла) с октября 2023 года. С каждым днём становится хуже. В анамнезе врождённая тромбофилия,...
Здравствуйте! А вы были на узи? Что вы лечите дюфастоном?
Менструация 23 дня - это уже кровотечение. Принимайте сейчас транексам по 1000 мг 3 раза в день, курс 5 дней и узи срочно!!!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте вчера сдала анализ на тромбодинамику, результат медикаментозная гипокоагуляция, в 29 недель была нормокоагуляция. С начала беременности Клексан в дозировке 0,4 наследственная тромбофилия, назначил гематолог была потеря беременности срок 6-7 недель , с 12 недели...
Добрый день, Алена !
Результаты коагулограммы зависят от инъекций Клексана
И небольшая гипокоагуляция ожидаемо
И есть нет при этом проявлений кровоточивости ( носовых, десневых и маточных) , обычно прием Тромбоасс и Клексана продолжается
Так как они проследуют разные цели
Тут надо понимать, насколько обосновано был назначен Клексан
Просто наличие наследственной тромбофилии ( имеют значения мутации только факторов FII и FV)
Не является основанием
Нужны еще дополнительные факторы
Можете пожалуйста ознакомиться с факторами ниже и отметить, что у Вас есть Риск тромбозов во время беременности определяется по комплексу следующих факторов :
- Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии;
- Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S);
- Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время;
- Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет;
- Возраст (>35 лет);
- Ожирение;
- ≥3 родов;
- Курение;
- Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени;
- Преэклампсия во время текущей беременности
- ЭКО;
- Многоплодная беременность;
- Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация;
- Неукротимая рвота
- синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр);
- Системная инфекция в настоящее время;
- Ограничение подвижности, обезвоживание.
Добрый день, Федор! Вашей супруге было проведено исследование на наличие полиморфизмов в генах, кодирующих метаболизм фолатов в организме. Полиморфизмы - это не патогенные мутации,при наличии которых мы говорим о развитии заболевания у человека,а лишь предрасположенность к определенным состояниям. У вашей супруги были обнаружены полиморфизмы в генах MTHFR, MTR, MTRR. Это говорит о том,что у нее есть врождённая тенденции к плохому усваиванию фолатов. Возможно она у нее никогда за жизнь не реализуется,но предрасположенность есть. Для того,чтобы оценить состояние фолатного обмена у женщин берут венозную кровь и определяют в ней содержание гомоцистеина. Если этот параметр до 12 мкмоль/ л - все в порядке, предрасположенность не реализуется. В таких случаях рекомендован прием фолатов за 2-3 месяца до зачатия и вплоть до 12 недель беременности в дозе 800 мкг/сут. Если гомоцистеин выше, женщине рекомендуется соблюдать диету,снижающую этот параметр, и дозу фолатов увеличивают до 1200 мкг/сут.
Удачи вам с беременностью!💖
Здравствуйте! Беременность 26 недель, ЭКО. Во время внепланового УЗИ врач провела цервикометрию и указала длину шейки 27мм(поставила риск ИЦН), на 2 скрининге в 20 недель шейка была 44 мм(смотрели через живот). По всем узи все хорошо, тонуса нет, отслоек нет, матка полностью...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, пять месяцев принимаю ксарэлто для лечения тгв, возникшего после катетерной радиочастотной абляции сердца. Диагностирована первичная наследственная. Тромбофилия( гетерозиготная мутация Лейдена). После 3 месяцев приема ксарэлто 20 мг был эпизод маточного...
Здравствуйте, если оба препарата назначены врачами и имеют обоснования, то прием возможен. Перерыв между таблетками не менее 2 часов.
Желательно через 3-4 недели приема препаратов проверить общую биохимию, в частности трансаминазы, билирубин, ГГТП, общий белок, мочевина, креатинин.