Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Беременность 10 недель, ктр 34 мм. Хочу сделать прерывание, но предлагают только хирургический, возможно ли на таком сроке сделать вакуум?
Здравствуйте. В такой ситуации действительно показано только хирургическое прерывание, учитывая срок.
Медикаментозное прерывание и, при необходимости, вакуум аспирация на сроке до 8 недель
Здравствуйте. У меня беременность двойней. Как определить срок, если не было задержки. Узи показывает ктр одного плода 8 мм. Второго 10 мм.............................................................
Здравствуйте.
Сегодня была на УЗИ
КТР эмбриона : 35 мм
Сердцебиение :172 уд/мин
Локализация хориона :передняя
Дополнительные сведения : омфалоцеле 6 мм ( физиологическое )
Здравствуйте, на данном сроке беременности 10 недель офалоцелле-это физиологическое состояние, киста пупка, которая обычно проходит к 12-13 неделям. , и для малышей угрозы обычно это никакой не представляет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, 9 неделя беременности акушерская
10 по КТР
Пришел анализ мочи, насколько все критично?
Почему повышены оскалаты?
Биохимический анализ крови хороший.
После 1 скрининга пришёл риск по синдрому Дауна 1:176, после экспертного УЗИ в области риски пересчитали и сделали 1:96. При этом по словам узи у ребенка нет нарушений хромосомных. Плохой анализ обусловлен кровью, её прикрепить не могу - не выдают на руки. Прилагаю экспетное...
Добрый день, мне 36 полных лет , беременность по посл менструации 12 Нед и 6 дней. По Узи все в норме :ктр 73 мм, шейная складка 1,45мм-0,80 мом; носовая кость визуализируется. Оба родителя высокого роста. Мой вес 98,6 кг , рост 177 см. По крови пришли плохие результаты рарр-...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Прошу проконсультировать по результатам 1 скрининга.
Мне 30 лет, беременность первая 12 недель + 1 дн., из заболеваний лишний вес. (при росте 163 см 109 кг.)
По УЗИ врач сказал что все хорошо:
КТР 56 мм.
МоМ шейной складки 1,22 (ТВП 1,8 мм)
Носовая кость 2,6...
Добрый день!
1. В сочетании с высоким значением МоМ свободной бета-субъединицы ХГЧ и особенно ультразвуковыми признаками низкое значение PAPP-A говорит о повышении риска синдрома Дауна (трисомия по 21 хромосоме). Исходя из данных узи и анализов этот пункт вряд ли к Вам относится.
2. Резкое снижение PAPP-A с очень низкими значениями свободной бета-субъединицы ХГЧ свидетельствует о повышенном риске синдрома Эдвардса (трисомия по 18 хромосоме) , а экстремально низкие значения могут указывать на вероятность остановки развития плода. При этом риск синдрома Дауна будет относительно низким (если нет иных признаков. В данном случае важно проведение ультразвукового исследования для определения дальнейшей тактики). Исходя из данных узи и анализов так же данный пункт к Вам вряд ли относится. Это что касается хромосомных аномалий.
Есть еще и нехромосомные аномалии о которых говорит низкий уровень данного анализа.Низкий уровень PAPP-A указывает на высокий риск развития во время этой беременности гипертонических осложнений, остановки развития беременности или внутриутробной гипоксии плода, нарушения функций плаценты, преэклампсии (гипертензия и протеинурия), преждевременных родов. В этом случае рекомендуется динамическое наблюдение , т.е. контроль УЗИ в динамике, первый раз в 18-21 неделю, а дальше по показаниям. Так же контроль артериального давления и наличия белка в анлизе мочи.При снижении PAPP-так же можно сдать анализ на PlGF - плацентарный фактор роста. Показано, что уровень PlGF изменяется у женщин с высоким риском развития преэклампсии. Поэтому, определяя PlGF, возможно оценить вероятность гестоза на поздних сроках беременности.
Проявятся данные нехромосомные нарушения или нет никто точно не скажет,, просто при низком уровень повышен их риск!
Следует так же повторить биохимический скрининг во втором триместре (16-18 недель) и если будут изменения сходить к генетику на консультацию.
Таким образом риск риск 1 на 277 хромосомных аномалий выглядит конечно незначительным и повода переживать особого нет, конечно если не попасть в этот 1. Но это непредсказуемо уже! Не волнуйтесь! Удачи!
Здравствуйте. Расшифруйте пожалуйста результаты крови 1 скрининга.
- преэклампсия до 37 недель - 1 из 173.
- задержка роста плода до 37 нед. - 1 из 294.
- самопроизвольные роды до 34 недель- 1 из 620.
Врач назначает кардиомагнил 75/сут. Говорит высокие риски.
Но дело в том,...
Здравствуйте, высокими считают риски выше, чем 1:100( т е 1:90, 1:50 и т д). У вас пограничный риск. И к тому же смысл в назначении ацетилсалициловой кислоты до 16 недель. При высоких рисках, конечно, оправдано и позднее, но у вас всё нормально
Скрининг, узи все ок, 12.1 нед, по крови:
Преэклампсия 1 из 178
Задержка роста плода 1 из 73
Самопроизвольные роды 1 из 2478
Очень переживаю, что с ребенком из-за задержки, чем чревато, толком ничего не объяснили, к генетикам не отправили, назначили кардиомагнил, поможет...
Здравствуйте, Мария! Рост задержки роста плода не говорит о том что у малыша есть какие то отклонения, риск это только риск, и не обязательно реализуется, чтобы снизить риск все верно, к приему рекомендуется ацетилсалициловая кислота, Кардиомагнил 150 мг на ночь до 36 недель беременности. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы, ежедневно употреблять белковые продукты, яйца творог сыр мясо рыба. УЗИ в 18-21 неделю с проведением Допплера, оценки кровотоков в сосудах плаценты, убедиться что малыш не страдает. Сейчас поводов для переживаний нет. Только прием Кардиомагнил, режим сна и отдыха. Лёгкой беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Пришли результаты первого скрининга. Переживаю, что у меня по 21 хромосоме всего 1:917, а у подруг 1:7000 или 1:12000. И что у меня высокий хгч. Помогите разобраться в результатах и стоит ли сдать нипт и если да, то расширенную панель или стандарт на 10?
Здравствуйте, Александра.
Понимаю вашу тревогу, особенно, когда дело касается желанной беременности. Постараюсь вам помочь.
По результатам скрининга риски хромосомных патологий плода низкие. Высокими считают риски выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:98, 1:97 и т. д).
Однако риск трисомии 21 с 1:101- до 1:2500 считается пограничным.
Абсолютных показаний к НИПТ нет, всё таки риски низкие. Однако, для собственного успокоения не возбраняется выполнить, подойдет вполне панель стандарт.
ХГЧ выше нормы, однако, по отдельности данные показатели не имеют прогностического значения. Часто он повышается при токсикозе в ранние сроки, приёме препаратов прогестерона.