Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдала анализы. Копии прилагаю. ПЦР на ЗППП.
ВПЧ колличественно (16,18,31,52) -ПОЛОЖИТЕЛЬНО!!! ЧТО ВСЕ 4, ПРИСУТСТВУЮТ?
Просто ВПЧ - ОТРИЦАТЕЛЬНО.
Я понимаю последствия ВПЧ, страшно очень...
Прилагаю мазок на флору. Там всё в порядке? Прошу пояснить.
Результаты онкоцитологии,...
Здравствуйте.
Необязательно, какой-то 1 из.
Файлы, пока что, не видно.
Благодарю, увидела.
Это отличный невоспалительный мазок с преобладанием полезной флоры (лактобактерии).
ВПЧ высокоонкогенного типа опасны тем, что при длительном нахождении в организме они могут приводить к развитию дисплазии или раку шейки матки. Однако, развиваются данные состояния далеко не у всех (в течение жизни каждый человек хоть раз является носителем того или иного типа ВПЧ). Выполните кольпоскопию. Если КС-картина без особенностей, то никаких дополнительных мероприятий не требуется
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, необходимы результаты анализов и обследований( копии) из амбулаторной карты для того, что бы показать их другому врачу в другой клинике. Могут ли мне отказать в их выдаче? Мне их попросить у врача? Как это делается?
Здравствуйте, Елена!
Согласно закончу, каждый пациент имеет право получить заверенную копию амбулаторной карты (со всеми обследованиями и приемами врачей). Для этого нужно обратиться в регистратуру поликлиники, где вы проходили лечение и написать письменно заявление.
Саму карту на руки не выдадут, но отказать в выдаче копии (или выписке с указанием всех обследований) по закончу поликлиника не имеет права.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, скорее всего речь идёт о эссенциальной тромбоцитемии. Это хроническое условно доброкачественое опухолевое заболевание крови. Гидроксикарбамид направлен на снижение числа тромбоцитов, аспирин на предупреждение сосудистых событий и тромбозов. Если гидреа плохо переносится, то можно рассматривать с очным врачом анагрелид, например.
Добрый день! Что значит результат анализа: "smn1 - обнаружен, smn2 - обнаружен. Делеция экзона 7 гена smn1 в гомозиготном состоянии не зарегистрирована." Спасибо!
Здравствуйте. У меня повышен Д-димер 391 от июля 2019г. В августе 550. Сдала несколько анализов :
Протеин С-131,1. Протеин S- 122. Гомоцистеин 10, 6.
Генотип G/G обнаружен патологический вариант 66G гена редуктозы метионинстазы (MTRR) в гомозиготном состоянии.
Генотип G/A...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 47,раньше небыло болей в области сердца,лёг в больницу, провел иследования огк,эхокг,вэм,экг ,через неделю выписали с неопределённый диагнозом стенокардия неуточненная,очень страшно ,выписали лекарства лозартан,аторвастатин,бисопролол,эзомепразол. Врач толком ничего не...
Добрый день.
Мне 27 лет. В 25 начала беременеть (первый раз, никогда не беременела, выкидышей абортов не было), не получалось больше года. У мужа все ок по спермограмме.
Пошла к репродуктологу:
1) проверили гормоны - был повышен 17 он прогестерон (раза в 2-2,5 выше нормы),...
Добрый день, Юлия! У вас обнаружили мутацию в гене GJB2, отвечающую за развитие тугоухости. Каждый из нас является носителем нескольких рецессивных мутаций, поэтому в этой ситуации нет ничего страшного. Чтобы оценить риски для малыша, необходимо узнать,есть ли у вашего супруга мутации в этом гене. По результату приложенного анализа была просмотрена только одна самая частая мутация в этом гене -35delG. Ее носителем ваш супруг не является. Это уже очень хороший результат. Но чтобы оценить риск полноценно необходимо было посмотреть ген GJB2 на все возможные мутации,а не одну самую частую. Необходимое вам исследование - полное секвенирование гена GJB2. Однако даже если ваш супруг окажется носителем мутации в этом гене,риск для малыша составит только 25%.
Чтобы оценить риски хромосомной патологии,прикрепите пожалуйста 1-ю страницу НИПТ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В анализе обнаружили гомозиготную мутацию гена PAI-1, гетерозиготную форму гену F7 и FGB. Планирую беременность, что-то для профилактики нужно принимать?
Здравствуйте. Выявленные полиморфизмы генов гемостаза не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, специального лечения не требуют.
К генетической тромбофилии относятся только мутации генов F2 и F5 .