Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски синдрома дауна
12 ответовХочу узнать на сколько высоки риски дауна Первый скрининг И сдала анализ крови а 16 неделе
Здравствуйте! По первому скринингу все расчетные риски в том числе по трисомии 21 ( синдрому Дауна) у Вас низкие. Низкими являются значения выше 1:1000. У вас риск по трисомии 21 1:4404. По трисомии 18 1:10556 и по трисомии 13 <1:20000. Кровь на РАРР в норме , Вхгч незначительно снижен( норма от 0,5 до 2) отдельно на эти показатели не смотрим, смотрим именно на расчетный риск, риски у Вас низкие. По УЗИ все хорошо ТВП в пределах нормы, носовая кость определяется. Рекомендации - УЗИ в 20 Нед.
Лечение синдрома Жильбера
10 ответовДобрый день. По результатам анализов повышен билирубин общий, прямой и непрямой. УЗИ брюшной полости не показало камней. Так же обнаружили токмоплазмоз и хиликобактер. Цвет лица бываем желтый, 2 года высыпания на теле и крайне время появилась краснота на шее. Начала...
Здравствуйте! При синдроме Жильбера в первую очередь рекомендуют избегать провоцирующие факторы, такие как: -переутомление, стрессовые ситуации; -голодание или большие промежутки между приемами пищи; -ограничить жирные сорта мяса и консервированные продукты; -тяжелые физические нагрузки; -инсоляция (не загорать); -прием некоторых лекарственных препаратов (парацетамол, анаболические стероиды, нестероидные противовоспалительные препараты, гормоны). При уровне билирубина свыше 45-50 мкмоль/л может быть рекомендован прием корвалол (он содержит фенобарбитал), согласно инструкции по 25 капель на ночь в течении 10 дней. Для нормализации уровня прямого билирубина используют урсосан, в дозе 10-15 мг на кг веса в сутки. На счет токсоплазмоза вероятнее всего обнаружены положительные IgG, правильно я понимаю?
Риск синдрома дауна
8 ответовЗдравствуйте, сдала первый скрининг в 13 недель, пришли такие результаты, написано высокий риск можете пожалуйста расшифровать
Добрый день,к сожалению у вас риск синдрома дауна высокий. Менее 1:100 означает повышенный риск. В вашем случае нужна консультация генетика и так же пройти НИПТ или амниоцентез.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Экг синдрома WPW
13 ответовЗдравствуйте.беспокоят после РЧА покалывания в области сердца.сделала ЭКГ.ВРАЧ который расшифровывал сказал похоже на инфаркт миокарда задней стенки.расшифруйте пожалуйста .фото экг прилагаю.заранее спасибо.
Здравствуйте, прикрепите результаты обследований.
Признаки синдрома Хилаидити
3 ответаДобрый день! Сделали ребёнку 4 лет рентген, на котором обнаружили признаки Хилаидити. Подскажите, пожалуйста, что с этим делать? Делали рентген, чтобы исключить пневмонию, а в итоге увидели совсем другое, ранее не было, не первый раз делаем рентген. В интернете мало...
Добрый день. Синдром хилаидити это врожденная аномалия при котором печеночный изгиб толстой кишки расположен между печенью и диафрагмой. Нужно очно обратиться детскому хирургу. Если нет клинических жалоб, то обычно лечения не требуется.
Риск синдрома дауна
20 ответовЗдравствуйте,в 11,3 недели делала в платной клинике скрининг,узист почему-то в результате написала 11,6 недель,по узи всё хорошо,а вот кровь как я поняла пришла плохая b-ХГЧ (корр.МоМ) 2,81 РАРР-А(корр.МоМ) 0,37. PIGF (корр.МоМ) 3,35. Риск(с-м Дауна,только по б/х)...
Пороговый написано только там, где риск СД только по биохимии (1:170). Отдельно по биохимии мы не смотрим вообще. Смотрим только итоговый комбинированный риск. У Вас он 1:477. Если у Вас есть финансовая возможность, для собственного спокойствия можете сделать НИПТ, там достоверность 99%. Но, повторюсь, показаний для НИПТ по данным 1 скрининга у Вас нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сидром Рейтера
1 ответДобрый день. Какая схема лечения синдрома Рейтера?
Здравствуйте! Синдром Рейтера это реактивный артрит, который возникает после инфекции Нужно выяснить, что за инфекция и подобрать необходимые антибиотики и противовоспалительные средства Схема зависит от возбудителя
Можно ли бить тату?
5 ответовПри рецидиве нефротического синдрома и прием преднизолона
Здравствуйте. Основной эффект поеднизолона это подавление иммунитета. При его приёме рекомендуется избегать любого потенциального контакта с инфекцией (ношение маски в местах большого скопления людей, мытье рук). Соответственно, делать татуировку (рана от прокола - ворота для инфекции, субстрат для воспалительного процесса) не стоит. Все вмешательства в этот период должен быть взвешены польза-вред.
Плохие анализы
1 ответУ эмбриона плохие анализы, риск синдрома дауна, что делать
Здравствуйте. рекомендуется проведения НИПТ, по анализу крови позволяет определить риски хромосомных аномалий у плода. Не везде этот метод доступен по ОМС, и тогда он делается платно. Но если платно данный анализ будет не доступен, то есть проколы , это уже инвазивные процедуры ( амниоцентез или кордоцентез - зависит от срока беременности), которые также определяют наличие или отсутствие хромосомных аномалий.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка экг
16 ответовЗдравствуйте, посмотрите пож экг. Нет ли признаков синдрома Бургада?
Здравствуйте Ознакомилась с вашей пленкой На ЭКГ:ритм синусовый правильный. Нормальное расположение сердца.Нарушение ритма и проводимости не выявлено.Ишемических изменений нет. Есть признаки гипертрофии ЛЖ.Признаков синдрома Бругада нет Для исключения структурных изменений необходимо пройти ЭХОкГ