Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Прошла скрининг в 13 недель беременности 20.12.2024, мой врач-гинеколог сказала, что всё хорошо, риски низкие, но назначила доп.консультацию генетика. Смущают результаты b-хгч мом 0,31 и papp-a мом 5,28, выходящие за рамки референсных значений. И ещё обнаружила...
Нет, программа рассчитывает риски, исходя из даты исследования, срока беременности на момент исследования (недели и дни) и всех остальных параметров.
В протоколе из-за неверной даты получился неверный срок на момент исследования.
Здравствуйте. Беременность 21 неделя. На первом УЗИ при постановке на учет ставили отставание в развитии плода (на УЗИ срок был на 2 неделе меньше чем по месячным) Когда пришла на 1 скрининг УЗИ, врач сказала что плод «догнал» в развитии. Разница между месячными и УЗИ была 3...
Ирина, здравствуйте!
Понимаю Ваши переживания, но по результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день
Меня зовут Виктория мне 34 года
Пожалуйста помогите разобраться с результатами 1 скрининга, очень много чего не понятно, а запись к врачу очень долго ждать еще, очень переживаю!
Свободная бета-субъединица ХГЧ 66,0 МЕ/л эквивалентно 1,461 Мом
РАРР-А 2,110 МЕ/л...
По результатам биохимического скрининга выявлены риски трисомии 21. Повышен хгч и снижен показатель Papp-a. Какие дальнейшие действия, стоит ли паниковать или нужно дождаться результата 2 скрининга. Спасибо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Наталия.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска.
Здесь все хорошо.
Пересмотрели узи
1 фотографи - ПЕРВОЕ УЗИ. В прошлом цикле
2,3,4,5,6 - ВТОРОЕ УЗИ . В текущем цикле
Подскажите , пожалуйста , рекомендации и расшифруйте , пожалуйста , диагноз
Нет ли полипов / образований , как на первом результате ?
Здравствуйте. По УЗИ на шестой день цикла нет никаких образований в полости матки, есть признаки аденомиоза, если он себя проявляет и у вас есть какие-либо жалобы, то в этом случае назначается гормональное лечение
Первая беременность, абортов и выкидышей не было. На шестой неделе появились небольшие светло-коричневые выделения. На приеме сказали, что это полип. Назначили пить утрожестан 100 утром и 200 вечером. Сейчас восемь недель, две недели уже ничего не беспокоит, но пить сказали...
При нынешней дозировке допустимо было бы убрать утренние 100мг, понаблюдать в течение пары дней. Если ничего не беспокоит - тогда убрать и вечерние 200мг. Либо сначала оставить на ночь 100мг, и через несколько дней убрать полностью
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите расшифровать результаты анализа 1 скрининга.
Беременность на момент исследования 12н2дн. Мне 29 лет.
Чсс 162; КТР 57,0 мм; ТВП 1,80 мм.
Хгч :106,00ме/л / 2,104 MoM
Papp-A : 3,488ме/л /0,797 МоМ
Трисомния 21 : баз.риск 1 из 633; инд 1 из...
Здравствуйте! Все риски у вас по скринингу, в том числе риски по развитию хромосомных аномалий, низкие. (Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше).
По УЗИ маркеры хромосомных аномалий тоже не выявлены - ТВП норма.
Все в порядке , переживать вам не за что! :)