Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дозировка препарата
3 ответаДобрый день! Длительное время наблюдаюсь у гематолога с хроническим миелопролиферативным заболеванием. Принимаю гидреа 500мг/ день. Последнее время стали резко колебаться тромбоциты. При приеме 1 капсулы они возрастают до 900, при 2- х падают до 90. Какую дозировку выбрать?...
Здравствуйте. Да, возможен прием с чередованием дозы — 1 капсула и 2 капсулы через день. Динамику анализов оптимально контролировать в одной и той же лаборатории, и подсчет тромбоцитов при этом осуществлять по Фонио (по мазку).
У ребенка косоглазие
11 ответовС 2018 года у ребенка обнаружили гиперметропия 3 ст.обоиз глаз. Амблиопию 2 ст. Левого глаза и 1 ст.правого глаза. Ребенку было 6 лет.при этом никто не заметил, что ребенок плохо видит: ни дома, ни в садике, ни репетитор. Также ребенок начинает наблюдаться у невролога,...
Здравствуйте. Приложите данные осмотра офтальмолога к вопросу. И прошлые и последние, чтобы была понятна динамика
Добрый день. Немного меньше месяца назад ребенок переболел ОРВИ( предположительно ковидом), после болезни случайно заметили, что постоянно держится температура 37-37.3. Никаких симптомов заболевания нет. Ребенок активный, веселый, кушает хорошо. Сдавали ОАК, кровь вирусная....
Здравствуйте. Анализы указывают лишь на неактивное носительство герпесов. По общей крови небольшой вирусный сдвиг, если нет никаких проблем у самого ребёнка лечение не требуется, сделайте УЗИ органов брюшной полости, давайте больше жидкости, витамины
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нистагм у ребенка 4 месяца
11 ответовВ 2 месяца на осмотре у офтальмолога был обнаружен нистагм. Говорят, что достаточно сильное искривление шеи. Также после родов были немного перекошены губы. Врачи тогда сказали , что пройдет. После этого стали наблюдаться у невролога. Начали курс массажа и селективную...
Здравствуйте! По результатам обследований у вас никаких отклонений не выявлено . Нистагм как правило является врожденная патология, чаще возникает после перенесенной гипоксии, а некоторых случаях проходит до года либо становится менее выраженным . Но в большинстве случаев останется на всю жизнь. Скажите нистагм постоянный? Есть видео ?
Желтуха у новорожденного
11 ответовЗдравствуйте , уважаемые доктора . У меня такой вопрос , новорожденной дочери уже 1,5 месяца . Когда родились , на 2 день появилась желтуха , полежали под лампой сутки , к сожалению тогда врач не сказал, сколько был билирубин при выписке , и я также не посмотрела , так как...
Здравствуйте, Екатерина. Билирубин больше 160 лечится фототерапией. Чем больше светитесь в течение суток, тем быстрее разрушается билирубин и быстрее ого выводится. Вероятнее всего у вас физиологическая желтуха, но затяжная. Это не опасно. Пройдёт к 3-4 месяцам. Билирубин снижается медленно, не линейно, волнообразно. На ГВ билирубин медленнее выводится, за счёт компонентов, которые содержит молоко. Но тем не менее гв максимально сохраняем. Чаще прикладывать к груди (больше кушает - больше писает и какает, тогда быстрее билирубин будет выходить с калом и мочой) Принимайте солнечные ванны Препаратов никаких не надо (Урсофальк, Урсосан, эксхол не имеют доказанной эффективности при желтухе) Сейчас необходим контроль билирубина (пока вы в стационаре за этим будут наблюдать) , если он будет снижаться, то достаточно мероприятий без фототерапии. Если активно расти будет, то единственныц метод это фототерапия.
Добрый день. Ребенка беспокоит кашель на протяжении около месяца. Были интервалы по 2-4 дня, когда кашель отсутствовал. В начале недомогания несколько около 3 дней повышалась температура до 39, которая плохо сбивалась Затем стал иногда наблюдаться подьем температуры до...
Здравствуйте. Да, у ребёнка микс инфекция. Если есть возможность то необходимо сделать флюорографию органов грудной клетки, сдать общий анализ крови, мочи и бх крови. Сейчас ингаляции физраствор +Беродуал 3 раза в день
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа
4 ответаРанее посещала Гематолога, назначили анализы, сегодня пришли результаты, не совсем понятные. Назначенный анализ: Методом ПЦР - полиморфизм генов свёртывания + гены фолатного цикла. Скрин прилагаю
Тромбофилии повышают риски тромбозов. Инсульт-сосудистое осложнение. При инсульте в молодом возрасте исключается антифосфолипидный сидром ( сдается волчаночный антикоагулянт, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G раздельно).
Консультация
8 ответовЗдравствуйте! Гинеколог назначил консультацию гематолога. Сдавала гемоглобин - 127г/л. Ферритин - 43.1мкг/л По эндокринологии есть диагноз АИТ, субклинический гипотериоз. Принимаю йодомарин, вит Д.
Елена, добрый день. По приложенным результатам крови нет данных за анемию(гемоглобин в норме выше 120г/л), а также за дефицит железа(ферритин выше 30нг/мл). С какой целью гинеколог рекомендовал консультацию гематолога?
Открытая биопсия лимфоузла
4 ответаДобрый день! Увеличены лимфоузла, предварительный диагноз гематолога - лимфаденопатия неутоленная, назначили открытую биопсию лимфоузла. Подскажите, открытая биопсия лимфоузла выполняется под общей или местной анестезией?
Здравствуйте! В какой области у Вас увеличены лимфоузлы?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбоз вены нижней конечности
2 ответаЗдравствуйте, после начала лечения тромбоза глубокой вены ноги, сосудистый хирург назначил консультацию гематолога, чтобы сдать наследственную предрасположенность. Скажите, какие именно анализы нужно сдать?
Здравствуйте! Для исключения тромбофилий которые клинически значимы, необходимо сдать генетический анализ на мутации: F G20210A II, F V Лейден. Эти две мутации как раз характеризуют тромбофилии высокого тромботического риска. Также планово, вне болезней сдать: антитела М и G к бета2-гликопротеину, кардиолипину раздельным методом ( при их повышении не менее чем через 12 недель повторить), волчаночный антикоагулянт трехэтапный тест, антитромбин III, протеин С и S. Анализы сдавать вне инфекции, травм, инвазивных вмешательств, натощак, но голодный промежуток не более 14 часов. С результатами обследованиями посетить гематолога