Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Обратился к гастроэнтерологу с изжогой , сделал фгс, прикрепляю., сдал тест кровь на хеликобактер, пришел положительный 2.6. Что делать? Насколько опасна инфекция, лечение какое?
Здравствуйте! К сожалению, результаты пройденных исследований (гастроскопия и анализ на хеликобактер) нет, не могли бы вы заново прикрепить? Бактерия хеликобактер опасна тем, что может вызывать изменения слизистой оболочки, что приводит к эрозиям, язвам и т.д.
Если впервые обнаружен хеликобактер и подтверждён по ФГДС и анализа кала (или дыхательный тест)- лучше пролечить, сделать контроль и забыть, чтобы не было обострений. Для лечения хеликобактер пилори у взрослых обязательно используются антибиотики.
При первичном анализе на хеликобактер по анализу крови не смотрим , нужно сдать анализ кала на хеликобактер или уреазно-дахытельный тест.
Добрый день! Нахожусь на 40 неделе беременности, сдавала анализ перед родами на стрептококк…пришел результат. Что теперь делать? Насколько я понимаю все грустно(((
Неделю назад меня начали тревожить симптомы беременности, я решила сдать хгч, результат пришел <1.2. Делала я хгч до задержки. Что значит этот результат?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый раз сталкиваюсь с тем что не понимаю результат Хгч .
Результат пришел 177, а беременность начинается от 202. Дата последних месячных 3 октября .
Здравствуйте.
Беременность подтверждается от значения ХГЧ более 10.
Беременность есть, хорошее значение.
В такую ситуации рекомендовано выполнить ещё один анализ через 48 часов от предыдущего в той же лаборатории. И сдавать кровь до получения значения 1500. После этого можно выполнить узи и посетить гинеколога.
Не забывать про прием фолиевой кислоты 400 мкг в сутки
Здравствуйте
Ссылка на прошлый вопрос
https://sprosivracha.com/questions/3928897-zdravstvuyte
Пришел результат онко цитологии
Пожалуйста посмотрите
Что мне делать ? Боюсь лезть в интернет
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, нет никаких отклонений, цитология в норме, атипические клетки не обнаружены, никаких признаков патологического процесса Нет, при отсутствии жалоб никакого лечения не требуется
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдала на антимюллеров гармон ,мне 29 лет
Пришел результат анализа 9.310,выше нормы (норма 0.170-7,370Можно узнать сильно ли критично такой повышенный результат?
Добрый день!
Беспокоила небольшая боль в пояснице, сделала МРТ, пришел результат и ничего не понятно, все очень плохо? Это очень страшно?
Помогите расшифровать
Здравствуйте. Если смотреть заключение рентгенолога,описана небольшая грыжа L4-L5 (это выбухание межпозвонкового диска с компрессией нервного корешка, обычно проявляется болью в пояснице с иррадиацией (отдачей )в ногу , но при отсутствии данных жалоб может быть клинически не значимой находкой на МРТ. Спондилоартроз это изменение межпозвонковых (фасеточных) суставов, обычно проявляется болью при разгибании.
Протрузия L5-S1 это выбухание межпозвонкового диска без компрессии нервного корешка, обычно проявляется прострелами в пояснице.
Страшного ничего не вижу.
С целью профилактики обострения рекомендовано ЛФК, пример упражнений ниже https://vkvideo.ru/video-161840409_456241393?t=3m
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.
В вашем анализе на первом скрининге высок риск по синдрому Дауна, что связано с увеличением уровня бета-хорионического гонадотропина (b-ХГЧ) и понижением уровня PAPP-A. Важно отметить, что это всего лишь скрининговые показатели, и они не дают окончательного диагноза. Высокий риск может указывать на необходимость дополнительного обследования.
Обычно в такой ситуации рекомендуют НИПТ.
Этот тест анализирует свободную ДНК плода, которая находится в крови матери, и позволяет оценить риск хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна, Эдвардса, Патау и другие.