Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , сдала ЭКГ и там написано нарушение процесса репориализации, что это значит?? Заболевание рак с-56 , в данном случае на таргентной поддержке
Здравствуйте.
Не переживайте.
Нарушение процессов реполяризации это неспецифические изменения, которые могут быть на фоне гормональных сдвигов, электролизных нарушений, после перенесенных инфекционных заболеваний. Возможно также на фоне лечения онкологии.
В целом ничего страшного, но рекомендуется контролировать клинический анализ крови и железо, ферритин, на предмет анемии, дефицита железа, а также гормоны щитовидной железы и электролиты. В плановом порядке ЭХОКГ.
Здравствуйте
Не переживайте.
Для исключения тромбозов в нижних конечностях рекомендуем УЗИ сосудов нижних конечностей.
Сдать общий анализ крови, коагулограмма,д димер.
Буду рада вам помочь обращайтесь.
Здравствуйте. Готовлюсь к хирургическому лечению варикоза, сдал анализ, показатели все в норме кроме АЧТВ 42.1 , ВОЗРАСТ 37 , ЗАБОЛЕВАНИЕ В20, ПОКА БЕЗ ТЕРАПИИ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, необходимо пересдать анализ для достоверности на фоне полного здоровья, с ручным подсчетом лейкоформулы. Сейчас болезнь крови не поставить.
Здравствуйте, помогите расшифровать анализ на синдром паллистера-киллиана, это подтверждает наличие заболевание или пока под вопросом, я не нашла здесь раздел гинетики
Здравствуйте!
Анализ на синдром Палистера-Килляна (или синдром Палистера-Килляна) обычно включает в себя исследование хромосом для выявления специфических генетических аномалий. Это заболевание связано с дополнительной хромосомной материалом на хромосоме 12 в области 12p13.33.
Расшифровка вашего анализа:
- Nuc ich 12p13.33 (SHGC-147908x4)[71/100]:
- Nuc ich 12p13.33: Это обозначает, что исследуется хромосома 12, конкретно регион 12p13.33.
- (SHGC-147908x4): Это может быть указание на конкретные маркеры или методы, используемые для анализа.
- [71/100]: Это может указывать на процентный результат или уровень уверенности в обнаружении аномалии.
Интерпретация:
- Если анализ показывает наличие дополнительного материала на хромосоме 12 в области 12p13.33, это может свидетельствовать о синдроме Палистера-Килляна. Однако для окончательного диагноза важны результаты других тестов, клинические симптомы и консультация генетика.
Рекомендации:
1. Консультация с генетиком: Обратитесь к генетику для детального объяснения результатов и определения, подтверждает ли анализ наличие заболевания.
2. Дополнительные тесты: Возможно, потребуется провести дополнительные генетические тесты или обследования для подтверждения диагноза.
3. Оценка клинических симптомов: Важно учитывать клинические проявления и общее состояние пациента.
Для окончательной диагностики и рекомендаций всегда лучше обратиться к специалисту в области генетики, который сможет объяснить все детали и предоставить рекомендации по дальнейшим действиям.
Добрый день!
3 день температура 37,0-37,3, диарея.
Сдала анализ крови. Посмотрите, пожалуйста, это вирусное заболевание или бактериальное?
Нужно пить антибиотики, какие?
Здравствуйте.
По общему анализу крови признаки бактериальной нагрузки , на это нам указывают повышенные Нейтрофилы и пониженные Лимфоциты.
Рекомендую Вам начать следующее лечение:
При температуре парацетамол 500 мг , максимальная суточная дозировка 8 таблеток.
Энтерол по 1 капсуле 2 раза в сутки на 10 дней.
Обязательно увеличить питьевой режим до 2-х литров в сутки приёма чистой воды.
Полисорб , для выведения токсинов 3 раза в сутки на 4 дня.
Для укрепления общего иммунитета Вит С 1000 мг 1 р/сут, после еды, 7 дней, Вит D 5000 МЕ 1 р/сут, 14 дней.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сильно выпадают волосы. Имеется врождённое заболевание. Дисфункция коры надпочечников, сольтеряющая форма. Принимаю постоянную гормонотерапию. Как восстановить рост волос и остановить выпадение волос.
Пройдите дообследование, возможно дело в дефиците микроэлементов.
Попробуйте попить зелёные соки (петрушка, укроп, сельдерей, витграс) 50-100 мл/сут.
В них много микроэлементов, фолатов, основное то, что усвояемость этих веществ будет максимальная
Здравствуйте прохожу ввк имеется заболевание спины остеохондроз 2 степени сенсомоторная полинейропотию верхних и нижних конечностей какая группа годности и ограничения по нагрузкам
Здравствуйте! Всё зависит от выраженности парезов верхних и нижних конечностей, которые определяет невролог на приеме. Есть заключение невролога?
По КТ грудного отдела только возрастные изменения, грыж не описывают. Это не противопоказание к срочной службе.
Добрый день. Сама по себе ангиопатия - функциональное состояние - на зрение не влияет, всего лишь изменение диаметра сосудов в ответ на стресс, эмоции, напряжение и т.д. Через пару часов ее может уже и не быть. Если в остальном все хорошо - переживать не о чем.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер.
Специального лекарства для лечения полипа желчного пузыря нет. За ним либо наблюдают- проводится контрольное узи через 3 месяца- важно оценить размеры полипа в динамике.Либо удаляют желчный пузырь если есть риски недоброкачественности полипа.Так же , если есть признаки воспаления желчного пузыря или камнеобразование- то лечат данную патологию.
За грыжей пишеводного отверстия диафрагмы- так же наблюдают, обычно для уточнения степени проводится рентген желудка.Если есть гастрит или гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь в стадии обострения- то необходимо ввести в ремиссию данную патологии что бы не ухудшается момент с грыжей