Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнку две недели, родилась здоровая 9/9, сейчас все в порядке на гв, вес прибавляет, спит хорошо, вообще нет проблем. Сегодня пришла врач, говорит вам надо пересдать неонатальный скрининг. Подробностей никаких. Сказала ехать в перенатальный центр, где были роды. Зачем-то...
Я понимаю беспокойство как мама, которая тоже проходила повторный скрининг.
И на данный момент мамино сердце ничем не успокоить, ни какими словами, пока мама сама не удостоверится в хороших результатах скрининга.
Но хочу сказать, что довольно часто отправляем на повторные исследования бывает и третий раз сдаем, и чаще всего приходят отрицательные результаты, поэтому хоть на ноги постарайтесь успокоиться и дождаться посещения мед. Учреждения
Здраствуйте у меня беременость 14недель и 4 дня делала первое узи 06.11.2018года в 13.3 поставили гипоплазию носовой кости при этом ТВП 1.50мм. 12.11.2018 вызвали на повторное узи Там поставили что ТВП 4.3мм это возможно что за одну неделю так сильно увеличилось?
17 неделя беременности, 1 скрининг все в норме, сегодня шейку смотрели, длина 39мм, цервикальный канал расширен 8мм. завтра иду ставить пессарий. Может лучше швы? смогу ли донести? Пью утрожестан 100 2 раза в день и на ночь ставлю утрожестан 200
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, пришел 1 скрининг. Врач сказала, что немного повышен рарр-а
Фото прикреплю . Что это может значить? На сроке 4х недель были разовые розовые выделения ставили угрозу , лежала в больнице. После никаких жалоб нет. Анализы мочи в норме
Здравствуйте,
В биохимическом скрининге мы ориентируемся только на индивидуальный расчётный риск , даже если есть изменение уровней Papp-a (здесь же он по границе норма до 2,0, ничего критичного) и ХГЧ.
По результату скрининга риски хромосомных аномалий рассчитаны как низкие (высокими считаются 1:100 и более , то есть 1:50, например).
Так же отмечаются низкие риски развития акушерской патологии : преждевременных родов, поеэклампсии и задержки развития плода.
Таким образом вас можно поздравить с успешным прохождением скрининга!
Сегодня был 1 скрининг. По результатам врач сказала, что ребенок развивается в соответствии со сроком. Естественно я начала смотреть протокол и увидела, что увеличен ПИ в маточных артериях. Насколько это плохо, страшно? Узист об этом ничего не сказала
Здравствуйте.
ПИ в маточных артериях в сроке 12-13 недель в норме должен быть до 2,51. Здесь все «укладывается» в норму, нельзя сказать, что кровотоки патологические. И они, главным образом, в числе прочих вводных будут учитываться при расчете общих рисков в рамках 1 скрининга, это важнее всего в первом скрининге, в конечном итоге. А данные кровотоки не считаются вовсе чем-то плохим, не переживайте, пожалуйста.
Здравствуйте. Беременность 13 недель , скрининг через 2 дня . Обострилась хроническая ангина , назначают панцеф. Как быть ? Очень переживаю за анализы крови при скрининге , и осложнения тоже если не пить антибиотик ….можно ли начать пить антибиотик , или лучше после скрининга .
Добрый день
Панцеф, согласно инструкции, разрешено принимать при беременности в тех случаях, когда польза для мамы превышает риск для плода
При обострении тонзиллита необходимо как можно скорее начать лечение, чтобы избежать осложнений как для мамы, так и для малыша
Сам препарат не ухудшит показатели скрининга
Поэтому начинайте его принимать так, как вам порекомендовали
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Все ли у меня в порядке ? Сделала первый скрининг срок беременности 13 недель был , сейчас 13. 6 дней . Узи было отличное , позвонили направили в медико генетическую консультацию, сделали еще узи твп сказали повышено риск трисомии 21 1:262
Здравствуйте! Да, риск по трисомии 21 ваш, индивидуальный , выше базового риска. Это не есть хорошо. Рекомендую дообследоваться - сдать НИПТ (точность 98-99 процентов), к сожалению, тест платный. А также получить консультацию генетика.
При высоких рисках на т21 по НИПТ вам показан амниоцентез или биопсия хориона (инвазивное вмешательство, бесплатное, точность 100 процентов, но несет за собой определенные риски).
Добрый день. Был сегодня 1 скрининг ,по его результатам 12,4 недели.
Пришла домой ,читаю заключение и возник вопрос
А то узи все молча прошло)
Скажите,пожалуйста,это нормально?
-Пи в маточных артериях 1,32 слева , 2,42 справа.
Заранее спасибо!
По узи все отлично, беременность развивается хорошо, отклонений по узи нет и нарушений кровотока тоже. Шейка хорошая,длинная ,ИЦН нет. А скрининг крови есть на руках?
Проходила первый скрининг. Потом гинеколог дала направление к врачу генетику. Мне дают рекомендацию сделать Нипт. Сумма там конечно не маленькая для меня. Хотелось бы знать, мне 100% нужно сделать этот тест. Ещё назначили УЗИ. Срок сейчас 16,6 недель
Здравствуйте!
Nt- толщина воротникового пространства,используется для расчета рисков при проведении скрининга - Увеличение ТВП связано с повышенным риском обнаружения у плода анеуплоидии: синдрома Дауна, трисомии по 13-й, 18-й хромосомам.
Риск 18/13+nt - низкий .
Вообще о патологии плода про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1002;1:1005;1:1100; и так далее.
А также есть группа средних рисков - «серая зона», считается, если риски средние 1:100-1:1000, то в таком случае рекомендовано проведение НИПТ. НИПТ сейчас проводится в программе омс , дополнительно вы не должны ничего оплачивать. Можете проконсультироваться в вашей страховой по телефону.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Сегодня прошла скрининг
Узи и анализы прикрепляю ,переживаю что большие риски по приэклампсия и какие нибудь патологии, можете мне все расшифровать и как это все понимать, срочно ли мне сейчас бежать к генетику и в жк.
Здравствуйте.
Риск ХА плода низкий.
Показаний к проведению инвазивной диагностики нет.
НИПТ по желанию.
Показаний для консультации генетика нет.
Риск преэклампсии высокий. Требуется обсудить тактику с акушером-гинекологом.