Скрининг 1 триместр — вопрос №3301321

Question

Скрининг 1 триместр — вопрос №3301321

Катерина, Санкт-Петербург

97 просмотров

4 июня 2025

Добрый день!
Сегодня прошла скрининг

Узи и анализы прикрепляю ,переживаю что большие риски по приэклампсия и какие нибудь патологии, можете мне все расшифровать и как это все понимать, срочно ли мне сейчас бежать к генетику и в жк.

Возраст: 28

Хронические болезни: Нет

Вопрос закрыт

патология

приэклампсия

большая риска

Уважаемые посетители сайта СпросиВрача! Вы можете задать вопрос врачу онлайн по волнующей проблеме просто и без регистрации. Специалисты оказывают консультации круглосуточно. Попробуйте!

Онлайн консультация врача

4 ответа врачей

Пожаловаться

Катерина, 4 июня

Клиент

Екатерина Маратовна, а как понять инвазивная диагностика ,и нипт ? В чем разница?

Пожаловаться

Савельева Екатерина Маратовна, 4 июня

Врач-генетик

Инвазивная диагностика- прямой метод. Показание к ней только, если риск рождения ребенка с хромосомной патологией больше риска самой процедуры.
Скрининг- косвенный. По скринингу диагноз не ставится, только рассчитываются риски. В группу риска вы не попали.
НИПТ так же скрининговый тест, но он гораздо точнее стандартного пренатального скрининга. По желанию можете сдать, т.к. в ОМС он не входит.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Беременность: норма или патология

1 ответ

20 февраля 2020

Ольга

Вопрос закрыт

Не могут поставить диагноз.

4 ответа

20 сентября 2022

Анастасия

Вопрос закрыт

Приэклампсия

1 ответ

2 декабря 2022

Саша

Вопрос закрыт

Анализ гормонов щитовидной железы

3 ответа

11 марта 2024

Юлиана, Мелитополь

Вопрос закрыт

Ползает подтягиваясь на двух руках

5 ответов

12 января

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Как ЦМВ может проявить себя в скрининге?

4 ответа

24 апреля

Мари

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - задайте свой вопрос врачу онлайн.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Савельева Екатерина Маратовна, 4 июня · Accepted Answer · 2025-06-04T08:20:44+03:00

Здравствуйте.
Риск ХА плода низкий.
Показаний к проведению инвазивной диагностики нет.
НИПТ по желанию.
Показаний для консультации генетика нет.
Риск преэклампсии высокий. Требуется обсудить тактику с акушером-гинекологом.

Левицкая Елена Федоровна, 4 июня · Accepted Answer · 2025-06-04T10:53:05+03:00

Здравствуйте, риски по хромосомной патологии считаются низкими и до обследования не требуется. Так же отмечается высокий риск преэклампсии, обычно с целью профилактики рекомендуют прием аспирина 150 мг ежедневно с 12 по 36 недель, а так же контроль АД 2 раза в день, контроль белка мочи после 20 недели. Не переживайте, это только риск, но его нужно постараться предотвратить.

Вдовина Ирина, 5 июня · Accepted Answer · 2025-06-05T09:50:32+03:00

Здравствуйте! Риск по хромосомным патологиям низкий . Показаний для дообследования и консультации генетика нет.
Высокий риск преэклампсии. необходима консультация акушера-гинеколога для назначения профилактики.

Шагалиева Резеда Венеровна, 5 июня · Accepted Answer · 2025-06-05T23:54:45+03:00

Здравствуйте.

Не переживайте, по хромосным рискам абсолютно никаких отклонений нет. Малыш здоровый растет, все хорошо.

По акушерским рискам высокий на преэклампсию.
Самое главное при высоко рассчитанных рисках это правильная профилактика в виде Кардиомагнила 150 один раз в день на ночь с 12 до 36 недели беременности.
Важно будет также после 20 недели измерять артериальное давление дома три раза в день утром днём и вечером, и фиксировать в тетрадь. На каждый прием сдавать мочу на суточный белок. Если есть возможность то приобрести тест полоски на белок и измерять дома.

Крепкого здоровья вам и вашему малышу.